Um estudo clínico de fase # da injeção de Felbinac Trometamol na China

Critério de inclusão:

• 18≤idade≤65 anos, gênero não limitado;
• ASA grau I ou II;
• 18 ≤ índice de massa corporal (IMC) ≤ 30 [IMC = peso (kg) / altura 2 (m2)];
• Pacientes que pretendem se submeter a laparotomia ou histerectomia total ou subtotal laparoscópica (com ou sem salpingectomia e ooforectomia) sob anestesia geral eletiva;
• Permanência hospitalar esperada ≥48 horas após a cirurgia;
• Espera-se que necessite de mais de 24 horas de tratamento com PCIA (analgesia intravenosa controlada pelo paciente) após a cirurgia;
• Capacidade de entender procedimentos de pesquisa e escalas de dor, operar dispositivos PCIA e comunicar-se efetivamente com os investigadores;
• Concordar em participar do estudo e assinar voluntariamente o formulário de consentimento informado.

Critério de exclusão:

• Exceto para a dor crônica causada pela lesão-alvo desta operação, aqueles que têm história de dor crônica há mais de 3 meses ou que estão em analgesia regular há mais de 3 meses;
• Aqueles que usaram barbitúricos nos 20 dias anteriores à cirurgia, aqueles que usaram outros analgésicos, relaxantes musculares ou sedativos nas 24 horas anteriores à operação (excluindo os necessários para esta operação) ou aqueles que usaram anti-inflamatórios não esteróides de longa duração ( AINEs) dentro de 12 horas, ou aqueles que usaram anti-inflamatórios não esteróides de ação curta (AINEs) dentro de 6 horas antes da operação.
• Uma pessoa com alto risco de sangramento e também incluindo quem com distúrbios hemorrágicos congênitos (como hemofilia), trombocitopenia (PLT < 80 × 10 ∧ 9 / L), função plaquetária anormal (como púrpura trombocitopênica idiopática, coagulação intravascular disseminada, plaquetopenia congênita disfunção, etc.) ou qualquer sangramento ativo clinicamente significativo, coagulopatia;
• Uma pessoa que recebeu terapia anticoagulante de dose completa, proteína C ativada ou drogas trombolíticas dentro de 6 horas antes da cirurgia (exceto para injeção subcutânea de heparina para tratamento preventivo);
• Pessoas com insuficiência cardíaca (NYHA grau III ou IV), angina pectoris instável, infarto agudo do miocárdio e arritmia grave dentro de 6 meses antes da cirurgia
• Pacientes hipertensos que não foram satisfatoriamente controlados pela pressão arterial (pressão arterial sistólica ≥160mmHg ou pressão arterial diastólica ≥105mmHg), ou IECA/diuréticos por ≥30 dias, ou hipotensão (pressão arterial sistólica <90mmHg);
• Pessoas com fibrose pulmonar, asma brônquica, cardiopatia pulmonar ou outras doenças respiratórias graves que não sejam objeto deste tratamento;
• Pessoa com úlcera gastrointestinal e história de hemorragia gastrointestinal nos 6 meses anteriores à operação e tratamento médico necessário (medicação profilática ou pessoas não diagnosticadas não são excluídas);
• Aqueles com malformações arteriovenosas cerebrais anteriores, aneurismas cerebrais, tumores cerebrais ou traumatismo cranioencefálico pré-operatório, cirurgia intracraniana, história de acidente vascular cerebral;
• Pacientes com mau controle glicêmico do diabetes (glicemia aleatória > 11,1mmol/L);
• Pacientes com doenças autoimunes, doenças do tecido conjuntivo, etc. que necessitam de uso prolongado de terapia hormonal adrenocortical;
• Função hepática e renal anormal: ALT/AST > 2 vezes o limite superior do valor normal, ou creatinina > limite superior do valor normal, ou tratamento dialítico até 28 dias antes da cirurgia;
• Conhecido por ser alérgico a vários medicamentos no passado, ou alérgico aos componentes deste medicamento, AINEs, opioides;
• Pacientes afetados por drogas narcóticas, drogas ou resistentes a opioides;
• História de abuso de álcool dentro de um ano antes da triagem
• Aqueles que participaram de outros ensaios clínicos até 3 meses antes da cirurgia;
• Os investigadores acreditam que não é adequado para participar desta pesquisa.