Een fase # klinisch onderzoek naar Felbinac-trometamol-injectie in China

Inclusiecriteria:

• 18≤age≤65 jaar, geslacht is niet beperkt;
• ASA klasse I of II;
• 18 ≤ body mass index (BMI) ≤ 30 [BMI = gewicht (kg) / lengte 2 (m2)];
• Patiënten die van plan zijn een laparotomie of laparoscopische totale of subtotale hysterectomie (met of zonder salpingectomie en ovariëctomie) te ondergaan onder electieve algemene anesthesie;
• Verwacht ziekenhuisverblijf ≥48 uur na de operatie;
• Naar verwachting meer dan 24 uur PCIA-behandeling (patiëntgecontroleerde intraveneuze analgesie) nodig na de operatie;
• Mogelijkheid om onderzoeksprocedures en pijnschalen te begrijpen, PCIA-apparaten te bedienen en effectief te communiceren met onderzoekers;
• Ga akkoord met deelname aan het onderzoek en onderteken vrijwillig het formulier voor geïnformeerde toestemming.

Uitsluitingscriteria:

• Behalve de chronische pijn veroorzaakt door de doellaesie van deze operatie, degenen met een voorgeschiedenis van chronische pijn gedurende meer dan 3 maanden of die gedurende meer dan 3 maanden regelmatige analgesie ondergaan;
• Degenen die binnen 20 dagen vóór de operatie barbituraten hebben gebruikt, degenen die binnen 24 uur vóór de operatie andere analgetica, spierverslappers of kalmerende middelen hebben gebruikt (met uitzondering van de medicijnen die nodig zijn voor deze operatie), of degenen die langwerkende niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen hebben gebruikt ( NSAID's) binnen 12 uur, of degenen die kortwerkende niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) gebruikten binnen 6 uur voor de operatie.
• Een persoon met een hoog bloedingsrisico, en ook wie met aangeboren bloedingsstoornissen (zoals hemofilie), trombocytopenie (PLT < 80 × 10 ∧ 9 / L), abnormale bloedplaatjesfunctie (zoals idiopathische trombocytopenische purpura, gedissemineerde intravasculaire stolling, aangeboren bloedplaatjes disfunctie, enz.) of een klinisch significante actieve bloeding, coagulopathie;
• Een persoon die binnen 6 uur vóór de operatie een volledige dosis anticoagulantia, geactiveerde proteïne C of trombolytica heeft gekregen (behalve voor subcutane injectie met heparine voor preventieve behandeling);
• Mensen met hartfalen (NYHA graad III of IV), onstabiele angina pectoris, acuut myocardinfarct en ernstige aritmie binnen 6 maanden voor de operatie
• Hypertensieve patiënten die niet voldoende onder controle zijn gebracht met bloeddruk (systolische bloeddruk ≥160 mmHg of diastolische bloeddruk ≥105 mmHg), of ACE-remmers/diuretica gedurende ≥30 dagen, of hypotensie (systolische bloeddruk <90 mmHg);
• Mensen met longfibrose, bronchiale astma, pulmonaire hartziekte of andere ernstige luchtwegaandoeningen die niet het doel van deze behandeling zijn;
• Persoon met gastro-intestinale zweren en een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen binnen 6 maanden vóór de operatie en vereiste medische behandeling (profylactische medicatie of niet-gediagnosticeerde personen zijn niet uitgesloten);
• Degenen met eerdere cerebrale arterioveneuze misvormingen, cerebrale aneurysma's, hersentumoren of preoperatief traumatisch hersenletsel, intracraniale chirurgie, geschiedenis van een beroerte;
• Patiënten met een slechte glykemische regulatie van diabetes (willekeurige bloedglucose > 11,1 mmol/L);
• Patiënten met auto-immuunziekten, bindweefselziekten, enz. die langdurig gebruik van adrenocorticale hormoontherapie nodig hebben;
• Abnormale lever- en nierfunctie: ALAT/AST > 2 maal de bovengrens van de normale waarde, of creatinine > bovengrens van de normale waarde, of dialysebehandeling binnen 28 dagen voor de operatie;
• Bekend als allergisch voor meerdere medicijnen in het verleden, of allergisch voor de componenten van dit medicijn, NSAID's, opioïden;
• Patiënten die lijden aan verdovende middelen, medicijnen of resistent zijn tegen opioïden;
• Geschiedenis van alcoholmisbruik binnen een jaar voorafgaand aan de screening
• Degenen die binnen 3 maanden vóór de operatie hebben deelgenomen aan andere klinische onderzoeken;
• Onderzoekers zijn van mening dat het niet geschikt is voor deelname aan dit onderzoek.