Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фаза # Клинические испытания препарата Felbinac Trometamol Injection в Китае

18 мая 2023 г. обновлено: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-параллельное контролируемое исследование фазы Ⅲ клинического исследования эффективности и безопасности инъекции фелбинака трометамола при лечении послеоперационной боли в гинекологии

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-параллельное контролируемое клиническое исследование Ⅲ фазы эффективности и безопасности инъекции фелбинака трометамола при лечении послеоперационной боли в гинекологии. цель состоит в том, чтобы оценить эффективность инъекций Felbinac Trometamol в лечении умеренной и сильной боли после операции. Вторичная цель состоит в том, чтобы оценить безопасность инъекций Felbinac Trometamol в лечении умеренной и сильной боли после операции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

264

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Китай, 050036
        • Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.,Ltd

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • 18≤возраст≤65 лет, пол не ограничен;
  • ASA класса I или II;
  • 18 ≤ индекс массы тела (ИМТ) ≤ 30 [ИМТ = вес (кг) / рост 2 (м2)];
  • Пациентки, которые намерены пройти лапаротомию или лапароскопическую тотальную или субтотальную гистерэктомию (с сальпингэктомией и овариэктомией или без них) под плановой общей анестезией;
  • Ожидаемое пребывание в стационаре ≥48 часов после операции;
  • Ожидается, что после операции потребуется более 24 часов лечения PCIA (внутривенная анальгезия, контролируемая пациентом);
  • Способность понимать исследовательские процедуры и шкалы боли, работать с устройствами PCIA и эффективно общаться с исследователями;
  • Согласиться на участие в исследовании и добровольно подписать форму информированного согласия.

Критерий исключения:

  • За исключением хронической боли, вызванной целевым поражением этой операции, тем, у кого в анамнезе хроническая боль более 3 месяцев или кто подвергается регулярному обезболиванию более 3 месяцев;
  • Те, кто принимал барбитураты в течение 20 дней до операции, те, кто использовал другие анальгетики, миорелаксанты или седативные средства в течение 24 часов до операции (за исключением необходимых для этой операции), или те, кто использовал нестероидные противовоспалительные препараты длительного действия ( НПВП) в течение 12 часов или применявшие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) короткого действия в течение 6 часов до операции.
  • Лица с высоким риском кровотечений, а также в том числе с врожденными нарушениями свертываемости крови (такими как гемофилия), тромбоцитопенией (PLT < 80 × 10 ∧ 9 / л), нарушением функции тромбоцитов (например, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови, врожденная тромбоцитарная недостаточность). дисфункция и др.) или любое клинически значимое активное кровотечение, коагулопатия;
  • Лицо, получившее полную дозу антикоагулянтной терапии, активированного протеина С или тромболитических препаратов в течение 6 часов до операции (за исключением подкожного введения гепарина с профилактической целью);
  • Люди с сердечной недостаточностью (класс NYHA III или IV), нестабильной стенокардией, острым инфарктом миокарда и тяжелой аритмией в течение 6 месяцев до операции
  • Пациенты с артериальной гипертензией, у которых не удается удовлетворительно контролировать артериальное давление (систолическое артериальное давление ≥160 мм рт.ст. или диастолическое артериальное давление ≥105 мм рт.ст.), или иАПФ/диуретики в течение ≥30 дней, или артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление <90 мм рт.ст.);
  • Людям с легочным фиброзом, бронхиальной астмой, легочно-сердечной недостаточностью или другими тяжелыми респираторными заболеваниями, не являющимися целью данного лечения;
  • Лица с язвенной болезнью желудочно-кишечного тракта и желудочно-кишечными кровотечениями в анамнезе в течение 6 месяцев до операции и нуждающиеся в лечении (не исключено профилактическое лечение или недиагностированные лица);
  • Те, у кого ранее были артериовенозные мальформации головного мозга, аневризмы головного мозга, опухоли головного мозга или предоперационная черепно-мозговая травма, внутричерепная хирургия, инсульт в анамнезе;
  • Пациенты с плохим гликемическим контролем диабета (случайный уровень глюкозы в крови > 11,1 ммоль/л);
  • Больные с аутоиммунными заболеваниями, заболеваниями соединительной ткани и др., нуждающиеся в длительном применении гормонотерапии надпочечников;
  • Нарушение функции печени и почек: АЛТ/АСТ > 2 раз выше верхней границы нормы, или креатинин > верхней границы нормы, или лечение диализом в течение 28 дней до операции;
  • Известно, что в прошлом была аллергия на несколько препаратов или аллергия на компоненты этого препарата, НПВП, опиоиды;
  • Пациенты, страдающие наркотическими средствами, наркотиками или резистентные к опиоидам;
  • История злоупотребления алкоголем в течение одного года до скрининга
  • Те, кто участвовал в других клинических исследованиях в течение 3 месяцев до операции;
  • Следователи считают, что он не подходит для участия в этом исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа 1
Общее название: Felbinac Trometamol Injection; Лекарственная форма: Дозировка для инъекций: 94,25 мг. Объем: 4 мл Частота: многократная продолжительность: 1 день. В общей сложности 132 субъекта получили испытуемый препарат.

Фелбинак трометамол для инъекций, разбавленный до 100 мл 0,9% раствором хлорида натрия для инъекций. Используйте микроинъекционный насос для внутривенной инъекции с постоянной скоростью в течение 30 мин (± 2 мин).

Одна доза через 8 ч и 16 ч после начала введения первой дозы, первую внутривенную инфузию начинали за 30±5 минут до окончания операции (кожный шов завершает последний стежок). Препарат вводили 3 раза, 3 раза/ день, 1 раз в 8 часов.

Другие имена:
  • 4-бифенилуксусная кислота трисгидроксиметиламинометнан
Плацебо Компаратор: группа2
Плацебо: Обычный физиологический раствор Лекарственная форма: Инъекция Дозировка: 0 мг Объем: 0 мл Частота: многократная доза Продолжительность: 1 день В общей сложности 132 субъекта получили плацебо.

Плацебо, разбавленное до 100 мл инъекцией 0,9% хлорида натрия. Используйте микроинъекционный насос для внутривенной инъекции с постоянной скоростью в течение 30 мин (± 2 мин).

Одна доза через 8 ч и 16 ч после начала введения первой дозы, первую внутривенную инфузию начинали за 30±5 мин до окончания операции (кожный шов завершает последний стежок). Препарат вводили 3 раза, 3 раза/ день, 1 раз в 8 часов.

Другие имена:
  • Физиологический раствор

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общее потребление морфина за 24 часа (ч)
Временное ограничение: до 24 часов после многократного приема
Общее количество морфина в течение 24 часов после окончания первого приема препарата
до 24 часов после многократного приема

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время прессы
Временное ограничение: до 24 часов после многократного приема
Первый раз нажать обезболивающий насос для обезболивания
до 24 часов после многократного приема
Площадь под кривой интенсивности боли при движении (AUCM)
Временное ограничение: 1-8 ч (ч), 8-16 ч, 16-24 ч (в течение 24 ч после окончания первого введения препарата)
Интенсивность боли при движении Интенсивность боли при движении
1-8 ч (ч), 8-16 ч, 16-24 ч (в течение 24 ч после окончания первого введения препарата)
Площадь под кривой интенсивности боли в покое (AUCR)
Временное ограничение: 1-8 ч (ч), 8-16 ч, 16-24 ч (в течение 24 ч после окончания первого введения препарата)
Интенсивность боли в покое
1-8 ч (ч), 8-16 ч, 16-24 ч (в течение 24 ч после окончания первого введения препарата)
Общее и эффективное время нажатия обезболивающей помпы в течение 24 часов после первого введения
Временное ограничение: до 24 часов после многократного приема
Общее и эффективное время нажатия обезболивающей помпы в течение 24 часов после первого введения
до 24 часов после многократного приема
Доля морфина, используемая для обезболивания.
Временное ограничение: до 24 часов после многократного приема
Доля морфина, используемая для обезболивания.
до 24 часов после многократного приема

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Mengchang Gao, MD, Sichuan Provincial People's Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 июля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 января 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться