- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05397613
STAIR for Trauma and Emotion Dysregulation
keskiviikko 25. toukokuuta 2022 päivittänyt: Sanno Zack, Stanford University
Examining the Effectiveness of STAIR as an Alternative to DBT for Patients With Emotion Dysregulation and PTSD
This study will examine the impact of Skills Training in Affective and Interpersonal Regulation (STAIR) group, using self-report measures, on Posttraumatic Stress Disorder (PTSD), emotional dysregulation, borderline personality disorder symptoms, global psychopathology, and access to quality mental health care.
Aims include assessing the feasibility of STAIR, reducing patients' trauma and emotion dysregulation symptoms, examining whether STAIR may be used as an alternative to DBT for patients on the DBT, and improving patient satisfaction and clinic efficiency
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Be 18 years or older.
- Have a DSM-5 diagnosis and/or symptoms for which DBT is an indicated treatment
- Meet DSM-5 criteria for a diagnosis of posttraumatic stress disorder (PTSD)
- Meet criteria at a subclinical level for BPD (a minimum of three symptoms)
- Must be able to make group commitments for attendance, safety, and sobriety during group
Exclusion Criteria:
- If currently receiving individual therapy that follows the DBT protocol or is an evidence-based trauma-focused therapy
- If the STAIR therapy group is determined to be clinically contraindicated
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: STAIR
Participants will complete 1.5 hr group sessions once per week for 12 weeks of Skills Training in Affective and Interpersonal Regulation (STAIR).
Participants will complete self-report measures pre, post, and at one month intervals.
|
Clinician led session that hones in on a particular deficit within these skills, including identifying and labeling emotions, managing emotions, tolerating distress, accepting feelings and increasing positive emotions, identifying trauma-based interpersonal schemas, identifying conflict between trauma-related feelings and goals, role plays surrounding issues of power and control, and role-plays related to developing flexibility in interpersonal situations involving power differentials.
STAIR is a cognitive-behavioral treatment that addresses emotion regulation and interpersonal difficulties and their impact on daily living.
|
|
Kokeellinen: Waitlist control
First, participants will remain on the DBT waitlist for 12 weeks receiving no active intervention and will complete pre and post-measures.
Then participants will complete 1.5 hr group sessions once per week for 12 weeks of Skills Training in Affective and Interpersonal Regulation (STAIR).
Participants will complete self-report measures pre, post, and at one month intervals.
|
Clinician led session that hones in on a particular deficit within these skills, including identifying and labeling emotions, managing emotions, tolerating distress, accepting feelings and increasing positive emotions, identifying trauma-based interpersonal schemas, identifying conflict between trauma-related feelings and goals, role plays surrounding issues of power and control, and role-plays related to developing flexibility in interpersonal situations involving power differentials.
STAIR is a cognitive-behavioral treatment that addresses emotion regulation and interpersonal difficulties and their impact on daily living.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Number of participants who complete the STAIR intervention
Aikaikkuna: Week 12
|
This number will include those who attend the 12 weeks of STAIR with no more than three missed sessions
|
Week 12
|
|
Total score of patient treatment satisfaction ratings
Aikaikkuna: Week 12
|
Calculate the total score for each participant on the Client Satisfaction Questionnaire-8, and find the average of those scores.
Scores are summed across items.
Items 2, 4, 5, and 8 are reverse scored.
Total scores range from 8 to 32, with the higher number indicating greater satisfaction.
|
Week 12
|
|
Frequency of participant attendance
Aikaikkuna: Week 1 through Week 12
|
Calculate the number of patients who attended each week of the STAIR treatment.
|
Week 1 through Week 12
|
|
Change in emotion regulation total score from baseline to Week 12
Aikaikkuna: Baseline to Week 12
|
Problems with emotion regulation will be assessed using the Difficulty in Emotion Regulation Scale.
Total score ranges from 36 to 180.
Higher scores indicate greater problems with emotion regulation.
|
Baseline to Week 12
|
|
Change in the severity of posttraumatic stress disorder symptom total score from baseline to Week 12
Aikaikkuna: Baseline to Week 12
|
The severity of posttraumatic stress disorder symptoms is measured using the PCL-5.
Items are rated using a 5-point likert scale ranging from 0 "not at all" to 4 "extremely."
All 20 items are summed to obtain a total score (0 to 80), higher scores indicate higher severity of PTSD symptoms.
|
Baseline to Week 12
|
|
Change in Borderline symptom severity total score from baseline to Week 12
Aikaikkuna: Baseline and Week 12
|
Using the Borderline Evaluation of Severity Scale comprising of 15 items using a likert scale rated from 5 "Almost Always" to 1 "Almost Never."
There are three subscales that comprise this measure: (1) Thoughts and Emotions (2) Behaviors-Negative and (3) Behaviors-Positive.
The total for each subscale is determined to score the BEST.
The scores of subscales A and B are then added together and the total from subscale C is subtracted.
A correction factor of 15 is added to yield the final score which can range from 12 (best) to 72 (worst).
|
Baseline and Week 12
|
|
Change in Borderline Symptom List-23 total score from baseline to Week 12
Aikaikkuna: Baseline and Week 12
|
This measure assesses feelings and experiences commonly endorsed by patients with BPD.
The 23-item scale utilizes a 5-point Likert scale ranging from 0 = "not at all" to 4 = "very strong."
The BSL-23 is scored by summing up the scores for all of the items.
Total score ranges from 0 to 92, with higher scores reflecting more severe borderline personality symptoms.
|
Baseline and Week 12
|
|
Change in current symptoms of psychopathology and psychological distress total score from baseline to Week 12
Aikaikkuna: Baseline and Week 12
|
The Symptom Checklist-90-Revised is a 90-item multidimensional self-report symptom measure that assesses current symptoms of psychopathology and psychological distress.
The items were scored on a 5-point Likert scale ranging from 0 (not at all) to 4 (extremely).
It assesses nine symptom dimensions (somatization, obsessive compulsive, interpersonal sensitivity, depression, anxiety, hostility, phobic anxiety, paranoid ideation, psychoticism).
Global measures are provided to summarize overall distress, and these include the Global Severity Index, Positive Symptom Distress Index, and Positive Symptom Total.
Raw scores are calculated by dividing the sum of scores for a specific dimension by the number of items in the dimension.
Global severity index is calculated by summing the scores of the nine dimensions and additional items, then dividing by the total number of responses.
Total score ranges from 0 to 360.
Higher scores indicate worsening of disease.
|
Baseline and Week 12
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sanno Zack, PhD, Stanford Universtiy
- Päätutkija: Emily Livermore, PsyD, Stanford University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 24. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 31. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 31. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 64219
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .