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STAIR for Trauma and Emotion Dysregulation

25 maggio 2022 aggiornato da: Sanno Zack, Stanford University

Examining the Effectiveness of STAIR as an Alternative to DBT for Patients With Emotion Dysregulation and PTSD

This study will examine the impact of Skills Training in Affective and Interpersonal Regulation (STAIR) group, using self-report measures, on Posttraumatic Stress Disorder (PTSD), emotional dysregulation, borderline personality disorder symptoms, global psychopathology, and access to quality mental health care. Aims include assessing the feasibility of STAIR, reducing patients' trauma and emotion dysregulation symptoms, examining whether STAIR may be used as an alternative to DBT for patients on the DBT, and improving patient satisfaction and clinic efficiency

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Stanford, California, Stati Uniti, 94305
        • Stanford University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Be 18 years or older.
  • Have a DSM-5 diagnosis and/or symptoms for which DBT is an indicated treatment
  • Meet DSM-5 criteria for a diagnosis of posttraumatic stress disorder (PTSD)
  • Meet criteria at a subclinical level for BPD (a minimum of three symptoms)
  • Must be able to make group commitments for attendance, safety, and sobriety during group

Exclusion Criteria:

  • If currently receiving individual therapy that follows the DBT protocol or is an evidence-based trauma-focused therapy
  • If the STAIR therapy group is determined to be clinically contraindicated

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: STAIR
Participants will complete 1.5 hr group sessions once per week for 12 weeks of Skills Training in Affective and Interpersonal Regulation (STAIR). Participants will complete self-report measures pre, post, and at one month intervals.
Comportamentale: STAIR
Clinician led session that hones in on a particular deficit within these skills, including identifying and labeling emotions, managing emotions, tolerating distress, accepting feelings and increasing positive emotions, identifying trauma-based interpersonal schemas, identifying conflict between trauma-related feelings and goals, role plays surrounding issues of power and control, and role-plays related to developing flexibility in interpersonal situations involving power differentials. STAIR is a cognitive-behavioral treatment that addresses emotion regulation and interpersonal difficulties and their impact on daily living.
Sperimentale: Waitlist control
First, participants will remain on the DBT waitlist for 12 weeks receiving no active intervention and will complete pre and post-measures. Then participants will complete 1.5 hr group sessions once per week for 12 weeks of Skills Training in Affective and Interpersonal Regulation (STAIR). Participants will complete self-report measures pre, post, and at one month intervals.
Comportamentale: STAIR
Clinician led session that hones in on a particular deficit within these skills, including identifying and labeling emotions, managing emotions, tolerating distress, accepting feelings and increasing positive emotions, identifying trauma-based interpersonal schemas, identifying conflict between trauma-related feelings and goals, role plays surrounding issues of power and control, and role-plays related to developing flexibility in interpersonal situations involving power differentials. STAIR is a cognitive-behavioral treatment that addresses emotion regulation and interpersonal difficulties and their impact on daily living.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of participants who complete the STAIR intervention
Lasso di tempo: Week 12
This number will include those who attend the 12 weeks of STAIR with no more than three missed sessions
Week 12
Total score of patient treatment satisfaction ratings
Lasso di tempo: Week 12
Calculate the total score for each participant on the Client Satisfaction Questionnaire-8, and find the average of those scores. Scores are summed across items. Items 2, 4, 5, and 8 are reverse scored. Total scores range from 8 to 32, with the higher number indicating greater satisfaction.
Week 12
Frequency of participant attendance
Lasso di tempo: Week 1 through Week 12
Calculate the number of patients who attended each week of the STAIR treatment.
Week 1 through Week 12
Change in emotion regulation total score from baseline to Week 12
Lasso di tempo: Baseline to Week 12
Problems with emotion regulation will be assessed using the Difficulty in Emotion Regulation Scale. Total score ranges from 36 to 180. Higher scores indicate greater problems with emotion regulation.
Baseline to Week 12
Change in the severity of posttraumatic stress disorder symptom total score from baseline to Week 12
Lasso di tempo: Baseline to Week 12
The severity of posttraumatic stress disorder symptoms is measured using the PCL-5. Items are rated using a 5-point likert scale ranging from 0 "not at all" to 4 "extremely." All 20 items are summed to obtain a total score (0 to 80), higher scores indicate higher severity of PTSD symptoms.
Baseline to Week 12
Change in Borderline symptom severity total score from baseline to Week 12
Lasso di tempo: Baseline and Week 12
Using the Borderline Evaluation of Severity Scale comprising of 15 items using a likert scale rated from 5 "Almost Always" to 1 "Almost Never." There are three subscales that comprise this measure: (1) Thoughts and Emotions (2) Behaviors-Negative and (3) Behaviors-Positive. The total for each subscale is determined to score the BEST. The scores of subscales A and B are then added together and the total from subscale C is subtracted. A correction factor of 15 is added to yield the final score which can range from 12 (best) to 72 (worst).
Baseline and Week 12
Change in Borderline Symptom List-23 total score from baseline to Week 12
Lasso di tempo: Baseline and Week 12
This measure assesses feelings and experiences commonly endorsed by patients with BPD. The 23-item scale utilizes a 5-point Likert scale ranging from 0 = "not at all" to 4 = "very strong." The BSL-23 is scored by summing up the scores for all of the items. Total score ranges from 0 to 92, with higher scores reflecting more severe borderline personality symptoms.
Baseline and Week 12
Change in current symptoms of psychopathology and psychological distress total score from baseline to Week 12
Lasso di tempo: Baseline and Week 12
The Symptom Checklist-90-Revised is a 90-item multidimensional self-report symptom measure that assesses current symptoms of psychopathology and psychological distress. The items were scored on a 5-point Likert scale ranging from 0 (not at all) to 4 (extremely). It assesses nine symptom dimensions (somatization, obsessive compulsive, interpersonal sensitivity, depression, anxiety, hostility, phobic anxiety, paranoid ideation, psychoticism). Global measures are provided to summarize overall distress, and these include the Global Severity Index, Positive Symptom Distress Index, and Positive Symptom Total. Raw scores are calculated by dividing the sum of scores for a specific dimension by the number of items in the dimension. Global severity index is calculated by summing the scores of the nine dimensions and additional items, then dividing by the total number of responses. Total score ranges from 0 to 360. Higher scores indicate worsening of disease.
Baseline and Week 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Stanford University

Investigatori

  • Investigatore principale: Sanno Zack, PhD, Stanford Universtiy
  • Investigatore principale: Emily Livermore, PsyD, Stanford University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

15 giugno 2022

Completamento primario (Anticipato)

15 giugno 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

15 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

31 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 64219

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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