- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05429606
Effect of Different Conductive Media on the Efficacy of Electric Pulp Tester
perjantai 17. kesäkuuta 2022 päivittänyt: nosheen sarwar, Pakistan Institute of Medical Sciences
Effect of Different Water-based and Gel-based Conductive Media on the Efficacy of Electric Pulp Tester
Dental pulp tests are investigations that offer valuable diagnostic and treatment planning information to the dental clinician.
EPT is a sensibility test that can be easily performed in clinical practice.
Current study is to find the best conducting substance among readily available water-based gels and gel-based tooth pastes to evaluate the efficacy of electric pulp tester.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
The study will be performed on dental students with written informed constant.
The sample size of study is 100.
There will two main groups of conductor materials used in the study: water-based gels (fluoride gel, electrode gel and chlorohexidine gluconate) and gel-based toothpastes (Colgate and Dentonic Ultrawhitening gel).
All groups will be randomly applied to the same patient at a single visit.
Two measurements will be recorded for each material and the average value of the two measurements will used.
Then, the measurements will record, and a comparison will be made between different conductors.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Islamabad Capital Territory
-
Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan
- Rekrytointi
- School Of Dentistry, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University, Islamabad
-
Päätutkija:
- nosheen sarwar, BDS
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
The study subjects are dental students of School of dentistry Islamabad
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Healthy fully erupted teeth maxillary central incisors.
- Study subjects above 18 years.
- No systemic diseases and pregnancy
Exclusion Criteria:
- Carious, decayed and periodontally affected teeth.
- Taking anti-inflammatory drugs from last 2 weeks.
- Taking cortisone for the last 6 month
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Group 1: Fluoride gel
The fluoride gel used as conductive media for electric pulp tester in this group
|
|
Group 2:Electrode gel
In Group 2 electrode gel applied as conductive media for electric pulp test.
|
|
Group 3: chlorohexidine gluconate gel
chlorohexidine gluconate gel used as conductive media for electric pulp tester in group 3.
|
|
Group 4:Colgate gel toothpaste
Colgate gel toothpaste gel used as conductive media for electric pulp tester in group 4.
|
|
Group 5:Dentonic Ultrawhitening gel
Dentonic Ultrawhitening gel used as a conductive media in Group 5.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Efficacy of electric pulp tester
Aikaikkuna: immediately after procedure
|
To measure the efficacy of electric pulp tester with different conductive media.
|
immediately after procedure
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Effect of gender on efficacy of electric pulp tester.
Aikaikkuna: immediately after procedure
|
To measure the efficacy based of gender in study subjects
|
immediately after procedure
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: nosheen sarwar, BDS, School of dentistry PIMS
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 2. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. syyskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 23. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 23. kesäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. kesäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- SOD/ERB/2022/06
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .