- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05429606
Effect of Different Conductive Media on the Efficacy of Electric Pulp Tester
17 juni 2022 bijgewerkt door: nosheen sarwar, Pakistan Institute of Medical Sciences
Effect of Different Water-based and Gel-based Conductive Media on the Efficacy of Electric Pulp Tester
Dental pulp tests are investigations that offer valuable diagnostic and treatment planning information to the dental clinician.
EPT is a sensibility test that can be easily performed in clinical practice.
Current study is to find the best conducting substance among readily available water-based gels and gel-based tooth pastes to evaluate the efficacy of electric pulp tester.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
The study will be performed on dental students with written informed constant.
The sample size of study is 100.
There will two main groups of conductor materials used in the study: water-based gels (fluoride gel, electrode gel and chlorohexidine gluconate) and gel-based toothpastes (Colgate and Dentonic Ultrawhitening gel).
All groups will be randomly applied to the same patient at a single visit.
Two measurements will be recorded for each material and the average value of the two measurements will used.
Then, the measurements will record, and a comparison will be made between different conductors.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Islamabad Capital Territory
-
Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan
- Werving
- School of Dentistry, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University, Islamabad
-
Hoofdonderzoeker:
- nosheen sarwar, BDS
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
The study subjects are dental students of School of dentistry Islamabad
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Healthy fully erupted teeth maxillary central incisors.
- Study subjects above 18 years.
- No systemic diseases and pregnancy
Exclusion Criteria:
- Carious, decayed and periodontally affected teeth.
- Taking anti-inflammatory drugs from last 2 weeks.
- Taking cortisone for the last 6 month
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Group 1: Fluoride gel
The fluoride gel used as conductive media for electric pulp tester in this group
|
Group 2:Electrode gel
In Group 2 electrode gel applied as conductive media for electric pulp test.
|
Group 3: chlorohexidine gluconate gel
chlorohexidine gluconate gel used as conductive media for electric pulp tester in group 3.
|
Group 4:Colgate gel toothpaste
Colgate gel toothpaste gel used as conductive media for electric pulp tester in group 4.
|
Group 5:Dentonic Ultrawhitening gel
Dentonic Ultrawhitening gel used as a conductive media in Group 5.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Efficacy of electric pulp tester
Tijdsspanne: immediately after procedure
|
To measure the efficacy of electric pulp tester with different conductive media.
|
immediately after procedure
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Effect of gender on efficacy of electric pulp tester.
Tijdsspanne: immediately after procedure
|
To measure the efficacy based of gender in study subjects
|
immediately after procedure
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: nosheen sarwar, BDS, School of dentistry PIMS
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 mei 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 september 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 juni 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 juni 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 juni 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 juni 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 juni 2022
Laatst geverifieerd
1 juni 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SOD/ERB/2022/06
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .