Effect of Different Conductive Media on the Efficacy of Electric Pulp Tester
17. Juni 2022 aktualisiert von: nosheen sarwar, Pakistan Institute of Medical Sciences
Effect of Different Water-based and Gel-based Conductive Media on the Efficacy of Electric Pulp Tester
Dental pulp tests are investigations that offer valuable diagnostic and treatment planning information to the dental clinician.
EPT is a sensibility test that can be easily performed in clinical practice.
Current study is to find the best conducting substance among readily available water-based gels and gel-based tooth pastes to evaluate the efficacy of electric pulp tester.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
The study will be performed on dental students with written informed constant.
The sample size of study is 100.
There will two main groups of conductor materials used in the study: water-based gels (fluoride gel, electrode gel and chlorohexidine gluconate) and gel-based toothpastes (Colgate and Dentonic Ultrawhitening gel).
All groups will be randomly applied to the same patient at a single visit.
Two measurements will be recorded for each material and the average value of the two measurements will used.
Then, the measurements will record, and a comparison will be made between different conductors.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Islamabad Capital Territory
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Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan
- Rekrutierung
- School Of Dentistry, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University, Islamabad
-
Hauptermittler:
- nosheen sarwar, BDS
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
The study subjects are dental students of School of dentistry Islamabad
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Healthy fully erupted teeth maxillary central incisors.
- Study subjects above 18 years.
- No systemic diseases and pregnancy
Exclusion Criteria:
- Carious, decayed and periodontally affected teeth.
- Taking anti-inflammatory drugs from last 2 weeks.
- Taking cortisone for the last 6 month
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Group 1: Fluoride gel
The fluoride gel used as conductive media for electric pulp tester in this group
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Group 2:Electrode gel
In Group 2 electrode gel applied as conductive media for electric pulp test.
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Group 3: chlorohexidine gluconate gel
chlorohexidine gluconate gel used as conductive media for electric pulp tester in group 3.
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Group 4:Colgate gel toothpaste
Colgate gel toothpaste gel used as conductive media for electric pulp tester in group 4.
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Group 5:Dentonic Ultrawhitening gel
Dentonic Ultrawhitening gel used as a conductive media in Group 5.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Efficacy of electric pulp tester
Zeitfenster: immediately after procedure
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To measure the efficacy of electric pulp tester with different conductive media.
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immediately after procedure
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Effect of gender on efficacy of electric pulp tester.
Zeitfenster: immediately after procedure
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To measure the efficacy based of gender in study subjects
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immediately after procedure
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: nosheen sarwar, BDS, School of dentistry PIMS
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. Mai 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. September 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Juni 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Juni 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Juni 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Juni 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Juni 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- SOD/ERB/2022/06
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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