- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05429606
Effect of Different Conductive Media on the Efficacy of Electric Pulp Tester
17 de junio de 2022 actualizado por: nosheen sarwar, Pakistan Institute of Medical Sciences
Effect of Different Water-based and Gel-based Conductive Media on the Efficacy of Electric Pulp Tester
Dental pulp tests are investigations that offer valuable diagnostic and treatment planning information to the dental clinician.
EPT is a sensibility test that can be easily performed in clinical practice.
Current study is to find the best conducting substance among readily available water-based gels and gel-based tooth pastes to evaluate the efficacy of electric pulp tester.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
The study will be performed on dental students with written informed constant.
The sample size of study is 100.
There will two main groups of conductor materials used in the study: water-based gels (fluoride gel, electrode gel and chlorohexidine gluconate) and gel-based toothpastes (Colgate and Dentonic Ultrawhitening gel).
All groups will be randomly applied to the same patient at a single visit.
Two measurements will be recorded for each material and the average value of the two measurements will used.
Then, the measurements will record, and a comparison will be made between different conductors.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Islamabad Capital Territory
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Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistán
- Reclutamiento
- School of Dentistry, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University, Islamabad
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Investigador principal:
- nosheen sarwar, BDS
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
The study subjects are dental students of School of dentistry Islamabad
Descripción
Inclusion Criteria:
- Healthy fully erupted teeth maxillary central incisors.
- Study subjects above 18 years.
- No systemic diseases and pregnancy
Exclusion Criteria:
- Carious, decayed and periodontally affected teeth.
- Taking anti-inflammatory drugs from last 2 weeks.
- Taking cortisone for the last 6 month
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Group 1: Fluoride gel
The fluoride gel used as conductive media for electric pulp tester in this group
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Group 2:Electrode gel
In Group 2 electrode gel applied as conductive media for electric pulp test.
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Group 3: chlorohexidine gluconate gel
chlorohexidine gluconate gel used as conductive media for electric pulp tester in group 3.
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Group 4:Colgate gel toothpaste
Colgate gel toothpaste gel used as conductive media for electric pulp tester in group 4.
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Group 5:Dentonic Ultrawhitening gel
Dentonic Ultrawhitening gel used as a conductive media in Group 5.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Efficacy of electric pulp tester
Periodo de tiempo: immediately after procedure
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To measure the efficacy of electric pulp tester with different conductive media.
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immediately after procedure
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Effect of gender on efficacy of electric pulp tester.
Periodo de tiempo: immediately after procedure
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To measure the efficacy based of gender in study subjects
|
immediately after procedure
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: nosheen sarwar, BDS, School of dentistry PIMS
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de mayo de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de septiembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de junio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de junio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
23 de junio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de junio de 2022
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- SOD/ERB/2022/06
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .