Effect of Different Conductive Media on the Efficacy of Electric Pulp Tester
17. juni 2022 oppdatert av: nosheen sarwar, Pakistan Institute of Medical Sciences
Effect of Different Water-based and Gel-based Conductive Media on the Efficacy of Electric Pulp Tester
Dental pulp tests are investigations that offer valuable diagnostic and treatment planning information to the dental clinician.
EPT is a sensibility test that can be easily performed in clinical practice.
Current study is to find the best conducting substance among readily available water-based gels and gel-based tooth pastes to evaluate the efficacy of electric pulp tester.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Detaljert beskrivelse
The study will be performed on dental students with written informed constant.
The sample size of study is 100.
There will two main groups of conductor materials used in the study: water-based gels (fluoride gel, electrode gel and chlorohexidine gluconate) and gel-based toothpastes (Colgate and Dentonic Ultrawhitening gel).
All groups will be randomly applied to the same patient at a single visit.
Two measurements will be recorded for each material and the average value of the two measurements will used.
Then, the measurements will record, and a comparison will be made between different conductors.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Islamabad Capital Territory
-
Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan
- Rekruttering
- School Of Dentistry, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University, Islamabad
-
Hovedetterforsker:
- nosheen sarwar, BDS
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
The study subjects are dental students of School of dentistry Islamabad
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Healthy fully erupted teeth maxillary central incisors.
- Study subjects above 18 years.
- No systemic diseases and pregnancy
Exclusion Criteria:
- Carious, decayed and periodontally affected teeth.
- Taking anti-inflammatory drugs from last 2 weeks.
- Taking cortisone for the last 6 month
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Group 1: Fluoride gel
The fluoride gel used as conductive media for electric pulp tester in this group
|
|
Group 2:Electrode gel
In Group 2 electrode gel applied as conductive media for electric pulp test.
|
|
Group 3: chlorohexidine gluconate gel
chlorohexidine gluconate gel used as conductive media for electric pulp tester in group 3.
|
|
Group 4:Colgate gel toothpaste
Colgate gel toothpaste gel used as conductive media for electric pulp tester in group 4.
|
|
Group 5:Dentonic Ultrawhitening gel
Dentonic Ultrawhitening gel used as a conductive media in Group 5.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Efficacy of electric pulp tester
Tidsramme: immediately after procedure
|
To measure the efficacy of electric pulp tester with different conductive media.
|
immediately after procedure
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effect of gender on efficacy of electric pulp tester.
Tidsramme: immediately after procedure
|
To measure the efficacy based of gender in study subjects
|
immediately after procedure
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: nosheen sarwar, BDS, School of dentistry PIMS
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. mai 2022
Primær fullføring (Forventet)
1. september 2022
Studiet fullført (Forventet)
1. oktober 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. juni 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. juni 2022
Først lagt ut (Faktiske)
23. juni 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. juni 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. juni 2022
Sist bekreftet
1. juni 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- SOD/ERB/2022/06
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .