Mikrokinesiterapian tehokkuus eläkeläisillä
tiistai 9. elokuuta 2022 päivittänyt: The Opole University of Technology
Mikrokinesiterapian vaikutuksen arviointi psykosomaattisiin toimintoihin yhteisössä asuvilla ikääntyneillä aikuisilla: pilottitutkimus
Monet asiantuntijat korostavat, että ikääntymisprosessi on yksilöllistä, sen kulku, vakavuus ja sairauksien esiintyminen eivät ole kaikille ikäihmisille samoja.
Tutkimukset osoittavat, että SA tulee konseptisoida prosessina, joka käyttää komponenttiosina toimimisen kehityskulkuja ja voi olla useita muotoja.
"Onnistuneiden" kehityskulkujen luonne vaihteli rajallisesta heikkenemisestä ajan myötä (esim. kognitiivinen ja fyysinen toiminta), vakaudesta ajan mittaan (esim. itse koettu terveys) toipumiseen (sosiaalisesta yksinäisyydestä) ja kasvuun (elämän tyytyväisyyteen ja emotionaaliseen tukeen). tarjotaan).
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia mikrokinesiterapian tehokkuutta yhteisössä asuvilla iäkkäillä aikuisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
ehdotetaan uusia terapeuttisia menetelmiä, joita voidaan käyttää yhteisössä ohjaamaan ikääntymisprosessia kohti "terveellistä ikääntymistä".
Esimerkki kokonaisvaltaisesta lähestymistavasta potilaaseen löytyy mikrokinesiterapiasta.
Mikrokinesiterapian tavoitteena on löytää ja palauttaa elinvoimansa ja liikkuvuutensa menettäneet kehon alueet hellävaraisilla kosketuksilla kehon eri kudoksiin tiettyjen kehokarttojen avulla.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää mikrokinesiterapian tehokkuutta yhteisössä asuvilla iäkkäillä aikuisilla.
Päätettiin arvioida yhden terapiaistunnon vaikutusta useisiin psykosomaattisiin indikaattoreihin.
Hypoteesit olivat seuraavat: (H1) Mikrokinesiterapia parantaa Senior Fitness Testillä arvioitua fyysistä toimintaa, (H2) Yksittäinen mikrokinesiterapiahoito ei vaikuta kävelysuoritukseen, (H3) Yksi mikrokinesiterapiahoito parantaa elämänlaatua osallistujista.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
24
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Opole, Puola, 45-758
- Faculty of Physical Education and Physiotherapy, Opole University of Technology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- keuhkokuume, tuberkuloosi ja muut hengitystietulehdukset kaikissa vaiheissa ja muodoissa
- alle 6 kuukautta sydänkohtauksen jälkeen, tila rintakehä- ja sydänleikkauksen jälkeen
- hallitsematon verenpaine
- insuliinista riippuvainen diabetes
- keuhkosyöpä
- kognitiivinen vajaatoiminta tai mielenterveyden minitutkimus < 24.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: mikrokinesiterapiahoito
Tutkimusryhmä sai yhden terapiaistunnon mikrokinesiterapiaa.
Koko toimenpide kesti noin 10 minuuttia.
Mikrokinesiterapia perustuu tiedon paikantamiseen potilaan kehosta aiemmista fyysisesti ja henkisesti koetuista traumoista/traumoista, joita elimistö ei pystynyt poistamaan.
Herkät jännitteet tulkitsevat tätä tietoa kehossa ja niitä kutsutaan "kehon arpeiksi", eivätkä ne välttämättä jää aivoihin.
|
Mikrokinesiterapian terapeuttiseen istuntoon sisältyi "vartalopelotusten" etsiminen sekä somaattisten toimintahäiriöiden että psykosomaattisten häiriöiden huomioimiseksi.
Menetelmän tekijöiden Grosjeanin ja Beninin mukaan "Kaikki, mitä meille tapahtuu myrkyllisellä tasolla, joko fyysisesti tai emotionaalisesti, tallentuvat aivoihin, jotka säilyttävät muistoja ja luovat linkkejä, jotka voivat vahingoittaa solujen toimintaa ja muodostaa laajan joukon. oireista ja toimintahäiriöistä".
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Senior-kuntotestin muutos
Aikaikkuna: lähtötaso, 1 kuukauden seuranta
|
Senior Fitness Test (tunnetaan myös nimellä Fullerton testi) käytettiin arvioimaan fyysistä kuntoa.
Arvioitiin viisi motorista tehtävää, mukaan lukien voima, kestävyys, joustavuus, ketteryys, tasapaino ja motorinen koordinaatio.
Testin kuudes komponentti: 6 minuutin kävelytestiä ei voitu suorittaa potilaiden heikon toimintatilan vuoksi.
|
lähtötaso, 1 kuukauden seuranta
|
|
Kävelyparametrien muutos
Aikaikkuna: lähtötaso, 1 kuukauden seuranta
|
Kävelysyklianalyysi suoritettiin koehenkilön ollessa paljain jaloin 5 m pitkä ja 2 m leveä matka, joka teki 2 kierrosta (10 m) normaalilla kävelynopeudella.
Kävelyanalyysiin käytettiin langatonta inertia-anturijärjestelmää BTS G-WALK (BTS Bioengineering S.p.A., Milano, Italia), joka sijoitettiin puolikimmoisen vyön avulla viidennen lannenikaman (L5) ja kahden ensimmäisen ristinnikaman tasolle. nikamat (S1-S2).
|
lähtötaso, 1 kuukauden seuranta
|
|
Elämänlaadun muutos
Aikaikkuna: lähtötaso, 1 kuukauden seuranta
|
WHO:n kysymykset perustuvat useisiin elämänlaatua, terveyttä ja hyvinvointia koskeviin lausuntoihin, joita ovat esittäneet sairaat ja sairaat ihmiset sekä terveydenhuollon ammattilaiset.
Kyselylomake validoitiin ja se yksilöi neljä pääaluetta: fyysinen terveys, psykologinen, sosiaaliset suhteet, ympäristö.
Jokainen WHOQOL-BREFin yksittäinen kohta pisteytetään 1-5 vastausasteikolla, joka on määritelty viiden pisteen järjestysasteikolla.
Pisteet muunnetaan sitten asteikoksi 0-100 tai 4-20.
Alhaisempi pistemäärä tarkoittaa huonompaa elämänlaatua
|
lähtötaso, 1 kuukauden seuranta
|
|
Mielenterveyden muutos
Aikaikkuna: lähtötaso, 1 kuukauden seuranta
|
GHQ-12 General Health Questionnaire -kyselyn avulla voidaan tunnistaa henkilöt, joiden mielentila on tilapäisesti tai pitkällä aikavälillä häiriintynyt kokemien vaikeuksien, ongelmien tai mielisairauden seurauksena, sekä henkilöt, joilla on merkittävä mielenterveysriski. häiriöt.
GHQ-28:n versio tarjoaa kokonaispistemäärän, joka on potilaan mielenterveyden indikaattori, jaettuna 4 asteikkoon: somaattiset oireet; ahdistus, unettomuus; toimintahäiriöitä ja masennuksen oireita.
Tässä tutkimuksessa käytetty pisteytystyyppi oli Likert-pisteytysmenetelmä (0-1-2-3).
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa häiriötä
|
lähtötaso, 1 kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Keskiviikko 17. elokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 30. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 18. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 29. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 10. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Micro_Poznan
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Joo
IPD-suunnitelman kuvaus
Tässä tutkimuksessa esitetyt tiedot ovat saatavilla pyynnöstä vastaavalta kirjoittajalta.
IPD-jaon aikakehys
6 kuukautta
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- Tutkimuspöytäkirja
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .