Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hammaslääketieteen iän arviointi eri menetelmillä potilailla, joilla on huuli- ja kitalakihalkeama

sunnuntai 25. elokuuta 2024 päivittänyt: Yelda Kasımoğlu, Istanbul University

Huuli- ja kitalakihalkeamien lasten hammaslääketieteellisen iän arviointi Willemsin menetelmällä, Cameriere European Formulalla ja Lontoon atlasilla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia, onko merkittäviä eroja hammaslääkärin iässä CLP-potilaiden ja terveiden kontrollien välillä Willemsin menetelmällä, Cameriere European kaavalla ja Lontoon atlasilla. Tavoitteena on luoda uusi kaava, jos hammaslääkärin iässä on merkittävä ero CLP-potilaiden ja terveiden kontrollien välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hammaslääkärit, oikeushammaslääkärit ja oikomislääkärit arvioivat laajasti hampaiden ikää. Vaikka hampaiden kehityksen viivästyminen voi liittyä kasvun hidastumiseen ja oppimisvaikeuksiin, hammaslääketieteellistä iänmääritystä voidaan käyttää myös oikeuslääketieteelliseen iän määrittämiseen lapsille, joiden syntymätiedot ovat epävarmoja. Selkeä arvio kypsymisestä lapsilla, joiden kasvu jatkuu, on tärkeää hampaiden hoitosuunnitelmaa laadittaessa.

Lasten hammaslääkärin iän määrittämiseen on kaksi perusmenetelmää:

suuontelon hampaiden puhkeamisen arviointi, kruunujen ja juurien kehityksen ja mineralisoitumisen arviointi hammasröntgenkuvissa.

Monissa menetelmissä käytetään eri määrän pysyvien hampaiden kehitysvaiheita.

Yleisimmin käytetty menetelmä lasten hammaslääkärin iän määrittämiseen; on Demirjian-menetelmä, joka arvioi seitsemän vasemman alaleuan pysyvän hampaan kehitystä kahdeksassa vaiheessa (A:sta H:hen). Willems et ai. Vuonna 2001 he muuttivat Demirjian-menetelmää suorittamalla tutkimuksen siitä tosiasiasta, että se osoitti korkeampaa iän määrittelyä Belgian kaukasialaisessa väestössä. Mukautettu menetelmä nimettiin Willemsin menetelmäksi. Todetaan, että yksi tämän menetelmän eduista on, että se on suhteellisen yksinkertainen järjestelmä hampaiden iän määrittämiseen.

Yksi viime aikoina eniten käytetyistä hampaiden iän määritysmenetelmistä on Cameriere et al.:n eurooppalainen kaava, joka lasketaan avoimen kärjen perusteella. On raportoitu, että tätä menetelmää on testattu eri väestöryhmillä, ja tulokset ovat tarkkoja ja luotettavia.

Lontoon tutkijoiden ryhmä ehdotti atlasmenetelmää vuonna 2010. Atlas näyttää kaikki tiettyjen ikäryhmien hammasryhmäkuvat kaavamaisena sarjana. Ikä määritetään päättämällä, mikä vertailukuva vastaa paremmin henkilön panoraamaradiografiakuvaa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

240

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • Rekrytointi
        • Istanbul University, Faculty of dentistry
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yelda Kasimoglu Eldem, Assoc. Prof.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 14 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä tutkimus tehtiin 5-14-vuotiaiden lasten sukupuolen mukaan sovitetuille terveille kontrolliryhmälle, jotka hakivat Istanbulin yliopiston hammaslääketieteen tiedekuntaan pedodontiikan osastolle, joiden anamneesissa oli tekoälytietue, joilla oli panoraamaröntgenkuvat laitoksen arkistossa. suu- ja leukaradiologia, Istanbulin yliopiston hammaslääketieteen tiedekunta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 5-14 vuotta vanha
  • Terveet lapset
  • Lapset, joilla on CLP
  • Potilaat, joilla ei ole puuttuvia vasemman alaleuan pysyviä hampaita panoraamaradiografiassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 5-vuotiaat ja yli 14-vuotiaat lapset (lapset, joita ei voida arvioida Willemsin ja Camerieren menetelmällä)
  • Huonolaatuinen panoraamaradiografia
  • Potilaat, jotka ovat saaneet oikomishoitoa
  • Potilaat, jotka ovat saaneet korjaavaa tai endodonttista hoitoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terveet kontrollit sukupuolen ja iän vastaavuudella
Willemsin menetelmä mittaa seitsemän vasemman alaleuan pysyvän hampaan kehitysvaihetta ja sitä käytetään usein hampaiden iän arvioinnissa. Jokaisen vaiheen pisteet jaetaan, ja pisteiden summa antaa arvion kohteen hampaiden kypsyydestä.
Cameriere et ai. Suunnitteli kvantitatiivisen lähestymistavan kaavan avulla, joka perustuu sukupuoleen ja kunkin vasemman alemman hampaan pituuden ja kärjen avautumismittausten väliseen suhteeseen.
Lontoon atlas vaatii käyttäjää arvioimaan hampaiden kehitystä ja eruption ja sitten yhdistämään sen johonkin ikäluokkien 31 kuvasta.
Lapset, joilla on CLP
Willemsin menetelmä mittaa seitsemän vasemman alaleuan pysyvän hampaan kehitysvaihetta ja sitä käytetään usein hampaiden iän arvioinnissa. Jokaisen vaiheen pisteet jaetaan, ja pisteiden summa antaa arvion kohteen hampaiden kypsyydestä.
Cameriere et ai. Suunnitteli kvantitatiivisen lähestymistavan kaavan avulla, joka perustuu sukupuoleen ja kunkin vasemman alemman hampaan pituuden ja kärjen avautumismittausten väliseen suhteeseen.
Lontoon atlas vaatii käyttäjää arvioimaan hampaiden kehitystä ja eruption ja sitten yhdistämään sen johonkin ikäluokkien 31 kuvasta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Willemsin menetelmän korrelaatiokerroin
Aikaikkuna: päivä 1
Huuli- ja kitalakihalkeaa sairastavien lasten hammaslääkärin ikä ja terveet kontrollit korrelaatiokertoimella arvioituna
päivä 1
London Atlas -menetelmän korrelaatiokerroin.
Aikaikkuna: päivä 1
Huuli- ja kitalakihalkeaa sairastavien lasten hammaslääkärin ikä ja terveet kontrollit korrelaatiokertoimella arvioituna.
päivä 1
Cameriere eurooppalaisen kaavan korrelaatiokerroin.
Aikaikkuna: päivä 1
Huuli- ja kitalakihalkeaa sairastavien lasten hammaslääkärin ikä ja terveet kontrollit korrelaatiokertoimella arvioituna.
päivä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hammaslääkärin ikäarvio lapsille, joilla on huuli- ja kitalahalkio
Aikaikkuna: päivä 1
Hammaslääkärin ikäarvio turkkilaisilla lapsilla
päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 27. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 25. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa