Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vauvan valmistelu- ja huolenpitoasteikon pätevyys ja luotettavuus

perjantai 30. joulukuuta 2022 päivittänyt: Mevlüde Alpaslan Arar

Vauvan valmistelu- ja huolenpitoasteikon turkkilainen kelpoisuus ja luotettavuus

Taustaa: Tarvitaan luotettavia ja päteviä mittaustyökaluja synnytystä edeltävän ahdingon keskeisten tekijöiden, mukaan lukien ahdistuneisuus- ja ahdistustilat, jotka voivat asettaa naiset ja lapset lisääntyneeseen riskiin synnytyksen jälkeisenä aikana, kuvaamiseksi.

Tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää Baby Preparation and Worry Scalen (Baby-PAWS) validiteetti ja luotettavuus mukauttamalla sitä turkkilaiseen kulttuuriin.

.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

220

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Samsun, Turkki, 55080
        • Ordu university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämän metodologisen tutkimuksen populaatio koostui kolmannen raskauskolmanneksen raskaana olevista naisista, jotka tavoitettiin verkossa raskausalustojen kautta (Instagram, Facebook, raskausluokan WhatsApp-ryhmät jne.).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Mukaan otettiin naiset, jotka olivat naimisissa, yli 18-vuotiaita, vähintään peruskoulun valmistuneita, raskauden kolmannella kolmanneksella ja hyväksyivät osallistumisen tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

- Raskaana olevia naisia, joilla on krooninen sairaus ja psykiatrisia sairauksia, ei otettu mukaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
"Baby Preparation and Worry Scale (Baby-PAWS)", jonka ovat kehittäneet Erickson et ai. turkkilaiseen kulttuuriin ja suorittaa validiteetti- ja luotettavuustutkimuksia lisätäkseen kirjallisuuteen uuden, tälle alalle ominaisen mittakaavan
Aikaikkuna: 1 tunti
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa