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Validez y Fiabilidad de la Escala de Preparación y Preocupación del Bebé

30 de diciembre de 2022 actualizado por: Mevlüde Alpaslan Arar

Validez y confiabilidad turca de la escala de preparación y preocupación del bebé

Antecedentes: se necesitan herramientas de medición confiables y válidas para capturar los componentes clave de la angustia prenatal, incluida la ansiedad y los estados de ansiedad que pueden poner a las mujeres y los niños en mayor riesgo en el período posparto.

Objetivo: El objetivo de este estudio es determinar la validez y fiabilidad de la Escala de Preparación y Preocupación del Bebé (Baby-PAWS), adaptándola a la cultura turca.

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Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

220

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Samsun, Pavo, 55080
        • Ordu university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población para este estudio metodológico estuvo compuesta por mujeres embarazadas en el tercer trimestre alcanzadas en línea a través de plataformas de embarazo (Instagram, Facebook, grupos de WhatsApp de clase de embarazo, etc.).

Descripción

Criterios de inclusión:

- Se incluyeron mujeres casadas, mayores de 18 años, con estudios primarios mínimos, en el tercer trimestre del embarazo y que aceptaron participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

- No se incluyeron en la investigación gestantes con enfermedad crónica y antecedentes de enfermedades psiquiátricas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
"Escala de preparación y preocupación del bebé (Baby-PAWS)" desarrollada por Erickson et al. a la cultura turca y realizar estudios de validez y fiabilidad para aportar a la literatura una nueva herramienta de escala específica de este campo
Periodo de tiempo: 1 hora
1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

3 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • eylül2

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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