- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05669937
Validez y Fiabilidad de la Escala de Preparación y Preocupación del Bebé
Validez y confiabilidad turca de la escala de preparación y preocupación del bebé
Antecedentes: se necesitan herramientas de medición confiables y válidas para capturar los componentes clave de la angustia prenatal, incluida la ansiedad y los estados de ansiedad que pueden poner a las mujeres y los niños en mayor riesgo en el período posparto.
Objetivo: El objetivo de este estudio es determinar la validez y fiabilidad de la Escala de Preparación y Preocupación del Bebé (Baby-PAWS), adaptándola a la cultura turca.
.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Samsun, Pavo, 55080
- Ordu university
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluyeron mujeres casadas, mayores de 18 años, con estudios primarios mínimos, en el tercer trimestre del embarazo y que aceptaron participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- No se incluyeron en la investigación gestantes con enfermedad crónica y antecedentes de enfermedades psiquiátricas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
"Escala de preparación y preocupación del bebé (Baby-PAWS)" desarrollada por Erickson et al. a la cultura turca y realizar estudios de validez y fiabilidad para aportar a la literatura una nueva herramienta de escala específica de este campo
Periodo de tiempo: 1 hora
|
1 hora
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- eylül2
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .