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Validité et fiabilité de l'échelle de préparation et d'inquiétude du bébé

30 décembre 2022 mis à jour par: Mevlüde Alpaslan Arar

Validité et fiabilité turques de l'échelle de préparation et d'inquiétude du bébé

Contexte : Des outils de mesure fiables et valides sont nécessaires pour saisir les éléments clés de la détresse prénatale, y compris l'anxiété et les états d'anxiété qui peuvent exposer les femmes et les enfants à un risque accru pendant la période post-partum.

Objectif : L'objectif de cette étude est de déterminer la validité et la fiabilité de l'échelle de préparation et d'inquiétude du bébé (Baby-PAWS), en l'adaptant à la culture turque.

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Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

220

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Samsun, Turquie, 55080
        • Ordu University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de cette étude méthodologique comprenait des femmes enceintes au troisième trimestre jointes en ligne via des plateformes de grossesse (Instagram, Facebook, groupes WhatsApp de classe de grossesse, etc.).

La description

Critère d'intégration:

- Les femmes mariées, âgées de plus de 18 ans, au moins diplômées de l'école primaire, au troisième trimestre de la grossesse et qui ont accepté de participer à l'étude ont été incluses.

Critère d'exclusion:

- Les femmes enceintes ayant des antécédents de maladie chronique et de maladie psychiatrique n'ont pas été incluses dans la recherche.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
"Baby Preparation and Worry Scale (Baby-PAWS)" développé par Erickson et al. à la culture turque et effectuer des études de validité et de fiabilité pour apporter à la littérature un nouvel outil d'échelle spécifique à ce domaine
Délai: 1 heure
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2022

Première publication (Réel)

3 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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