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Validität und Reliabilität der Babyvorbereitungs- und Sorgenskala

30. Dezember 2022 aktualisiert von: Mevlüde Alpaslan Arar

Türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Babyvorbereitungs- und Sorgenskala

Hintergrund: Zuverlässige und valide Messinstrumente werden benötigt, um Schlüsselkomponenten pränataler Belastungen zu erfassen, einschließlich Angstzuständen und Angstzuständen, die Frauen und Kinder in der Zeit nach der Geburt einem erhöhten Risiko aussetzen können.

Ziel: Das Ziel dieser Studie ist es, die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Baby-Vorbereitungs- und Sorgenskala (Baby-PAWS) zu bestimmen, indem sie an die türkische Kultur angepasst wird.

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Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

220

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Samsun, Truthahn, 55080
        • Ordu University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Population für diese methodische Studie umfasste schwangere Frauen im dritten Trimenon, die online über Schwangerschaftsplattformen (Instagram, Facebook, WhatsApp-Gruppen für Schwangerschaftskurse usw.) erreicht wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Frauen, die verheiratet, älter als 18 Jahre, mindestens Grundschulabschluss, im dritten Trimenon der Schwangerschaft waren und die Teilnahme an der Studie akzeptierten, wurden eingeschlossen.

Ausschlusskriterien:

- Schwangere mit chronischen Erkrankungen und psychiatrischen Vorerkrankungen wurden nicht in die Untersuchung einbezogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
"Babyvorbereitungs- und Sorgenskala (Baby-PAWS)", entwickelt von Erickson et al. zur türkischen Kultur und führen Validitäts- und Reliabilitätsstudien durch, um ein neues, für dieses Feld spezifisches Skalenwerkzeug in die Literatur einzubringen
Zeitfenster: 1 Stunde
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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