Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Validiteit en betrouwbaarheid van de babyvoorbereidings- en zorgenschaal

30 december 2022 bijgewerkt door: Mevlüde Alpaslan Arar

Turkse validiteit en betrouwbaarheid van de babyvoorbereidings- en zorgenschaal

Achtergrond: Betrouwbare en valide meetinstrumenten zijn nodig om de belangrijkste componenten van prenatale stress vast te leggen, waaronder angst en angsttoestanden die vrouwen en kinderen een verhoogd risico kunnen geven in de postpartumperiode.

Doel: Het doel van deze studie is om de validiteit en betrouwbaarheid van de Baby Preparation and Worry Scale (Baby-PAWS) te bepalen door deze aan te passen aan de Turkse cultuur.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Moeders

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

220

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Kalkoen
- - Samsun, Kalkoen, 55080
    - Ordu University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De populatie voor deze methodologische studie bestond uit zwangere vrouwen in het derde trimester die online werden bereikt via zwangerschapsplatforms (Instagram, Facebook, WhatsApp-groepen voor zwangerschapsklassen, enz.).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Vrouwen die getrouwd waren, ouder dan 18 jaar, ten minste afgestudeerd aan de basisschool, in het derde trimester van de zwangerschap en deelname aan het onderzoek aanvaardden, werden geïncludeerd.

Uitsluitingscriteria:

- Zwangere vrouwen met een chronische ziekte en een voorgeschiedenis van psychiatrische ziekte werden niet in het onderzoek betrokken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Observatiemodellen: Ander
Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
"Baby Preparation and Worry Scale (Baby-PAWS)", ontwikkeld door Erickson et al. naar de Turkse cultuur en validiteits- en betrouwbaarheidsstudies uitvoeren om een nieuwe schaaltool specifiek voor dit veld bij te dragen aan de literatuur Tijdsspanne: 1 uur	1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mevlüde Alpaslan Arar

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 december 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

eylül2

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .