Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syväoppimismallit intraoperatiivisen hypotension ennustamiseen noninvasiivisten parametrien avulla

tiistai 25. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Hyun Joo Ahn, Samsung Medical Center

Intraoperatiivisen hypotension ennustaminen ei-invasiivisten seurantalaitteiden avulla: Syväoppimismallin kehittäminen

Tutkijat pyrkivät tutkimaan syväoppimismallia intraoperatiivisen hypotension ennustamiseksi non-invasiivisten seurantaparametrien avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Intraoperatiivinen hypotensio liittyy erilaisiin leikkauksen jälkeisiin komplikaatioihin, kuten akuuttiin munuaisvaurioon. Siksi intraoperatiivisen hypotension tarkka ennustaminen ja nopea hoito ovat tärkeitä. Intraoperatiivista hypotensiota on kuitenkin vaikea ennustaa tarkasti anestesiologien kokemuksen ja intuition perusteella. Äskettäin invasiivista valtimopaineen seurantaa käyttävät syväoppimisalgoritmit osoittivat intraoperatiivisen hypotension hyvän ennustamiskyvyn. Se voi auttaa kliinikon päätöksissä. Useimpia yleisleikkauksen saaneita potilaita seurataan kuitenkin ei-invasiivisten parametrien avulla. Siksi tutkijat tutkivat intraoperatiivisen hypotension ennustemallia käyttämällä ei-invasiivista seurantaa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5175

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatiossa oli potilaita, joille tehtiin kesäkuun 2016 ja elokuun 2017 välisenä aikana kesäkuun 2016 ja elokuun 2017 välisenä aikana Soul National University Hospital, Soul, Etelä-Korea.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka sisältyvät avoimeen tietokantaan, VtialDB.
  • Potilaat, joille tehtiin inhaloitava yleisanestesia ei-sydänleikkausta varten.
  • Potilaat, joilla on ei-invasiivisia seurantatietoja, mukaan lukien verenpaine, elektrokardiografia, pulssioksimetria, bispektriindeksi, kapnografia ja inhaloitavan aineen alveolaarinen vähimmäispitoisuus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, jonka tiedot puuttuvat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ryhmä
Avoimen lähdekoodin tietokannassa (VitalDB, https://vitaldb.net) potilaat, joille tehtiin yleisanestesia ja ei-invasiivinen seuranta, mukaan lukien verenpaine, elektrokardiografia, pulssioksimetria, bispektriindeksi, kapnografia ja pieni alveolaarinen inhalaatioaineen pitoisuus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syväoppimismallin ennustekyky intraoperatiivisessa hypotensiotapahtumassa
Aikaikkuna: opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 3 tuntia
Käyrän alla oleva pinta-ala: vastaanottimen toiminta-ominaisuus (AUROC) käyrä syväoppimismallille, joka ennustaa intraoperatiivista hypotensiota.
opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 3 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hyun Joo Ahn, MD, PhD, Samsung Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SMC 2022-09-096

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa