Retrospektiivinen tutkimus imusolmukkeiden etäpesäkkeisiin perustuvasta ei-pienisoluisesta keuhkosyövästä, joka sisältää kasvaimen sijainnin, GGO-komponentit ja koon
torstai 7. joulukuuta 2023 päivittänyt: Penghao Deng, Fudan University
Retrospektiivinen tutkimus imusolmukkeiden etäpesäkkeisiin perustuvasta tuumorin sijainnista, GGO-komponenteista ja -koon ei-pienisoluisesta keuhkosyövästä, johon osallistui potilaita rintakehäkirurgiassa Fudanin yliopiston Shanghain syöpäkeskus Huhtikuusta 2008 heinäkuuhun 2022. Tiedot analysoitiin 202. heinäkuuta 3. heinäkuuta 202. kehittää edelleen erilaista solmukudosmetastaattia eri kasvaimissa ja tunnistaa potilasryhmän ominaisuudet, joilla ei ole imusolmukkeiden etäpesäkkeitä.
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on saada tietoa invasiivisista ei-pienisoluisista keuhkosyöpäpotilaista, joille tehtiin keuhkojen resektio systemaattisella imusolmukkeiden dissektiolla huhtikuusta 2008 heinäkuuhun 2022. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat: määrittää nollariskin välikarsinan imusolmukkeiden etäpesäkkeiden tilanne ja eri ominaisuudet omaavien kasvaimien erilaiset imusolmukkeiden etäpesäkkeet.
Osallistujat antavat henkilökohtaisia tietoja analysoitavaksi. eikä vertailuryhmää ole.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
7067
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
7067 invasiivista ei-pienisoluista keuhkosyöpäpotilasta FUSCC:ssä, joille tehtiin keuhkojen resektio systemaattisella imusolmukkeiden dissektiolla huhtikuusta 2008 heinäkuuhun 2022.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- invasiiviset ei-pienisoluiset keuhkosyöpäpotilaat FUSCC:ssä, joille tehtiin keuhkojen resektio systemaattisella imusolmukkeiden dissektiolla huhtikuusta 2008 heinäkuuhun 2022
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden osallistujien määrä, joilla ei ollut välikarsinaimusolmukkeiden etäpesäkkeitä systemaattisen imusolmukeleikkauksen jälkeen.
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Laskimme niiden osallistujien määrän, joilla ei ollut välikarsinaimusolmukkeiden etäpesäkkeitä systemaattisen imusolmukeleikkauksen jälkeen, ja yritimme määrittää analyysiemme jälkeen nollariskin välikarsinaimusolmukkeiden etäpesäkkeitä.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 8. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 13. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- JCY001
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .