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Eine retrospektive Studie zum Muster von Lymphknotenmetastasen unter Einbeziehung der Tumorlokalisation, der GGO-Komponenten und der Größe bei nichtkleinzelligem Lungenkrebs

7. Dezember 2023 aktualisiert von: Penghao Deng, Fudan University

Eine retrospektive Studie zum Muster von Lymphknotenmetastasen unter Einbeziehung der Tumorlokalisation, der GGO-Komponenten und der Größe bei nichtkleinzelligem Lungenkrebs mit Patienten in der Thoraxchirurgie am Fudan University Shanghai Cancer Center von April 2008 bis Juli 2022. Die Daten wurden von Oktober 2022 bis Juli 2023 analysiert um das unterschiedliche Knotenmetastasierungsmuster bei verschiedenen Tumoren weiter zu verfeinern und die Merkmale der Patientengruppe ohne Lymphknotenmetastasierung zu identifizieren.

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, mehr über Patienten mit invasivem nichtkleinzelligem Lungenkrebs zu erfahren, die sich zwischen April 2008 und Juli 2022 einer Lungenresektion mit systematischer Lymphknotendissektion unterzogen haben. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet: Bestimmung der Situation von mediastinalen Lymphmetastasen ohne Risiko und der unterschiedlichen Lymphknotenmetastasierungsmuster von Tumoren mit unterschiedlichen Merkmalen.

Die Teilnehmer stellen persönliche Informationen zur Analyse bereit. und es gibt keine Vergleichsgruppe.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

7067

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

7067 Patienten mit invasivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in FUSCC, die sich von April 2008 bis Juli 2022 einer Lungenresektion mit systematischer Lymphknotendissektion unterzogen haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit invasivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in FUSCC, die sich von April 2008 bis Juli 2022 einer Lungenresektion mit systematischer Lymphknotendissektion unterzogen haben

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Anzahl der Teilnehmer ohne mediastinale Lymphmetastasen nach systematischer Lymphknotendissektion.
Zeitfenster: 1 Jahr
Wir zählten die Anzahl der Teilnehmer ohne mediastinale Lymphmetastasen nach systematischer Lymphknotendissektion und versuchten, die Situation von mediastinalen Lymphmetastasen ohne Risiko nach unseren Analysen zu bestimmen.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fudan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

13. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • JCY001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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