Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Retrospektywne badanie wzorca przerzutów do węzłów chłonnych, uwzględniające lokalizację guza, składniki GGO i wielkość w przypadku niedrobnokomórkowego raka płuc

7 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Penghao Deng, Fudan University

Retrospektywne badanie dotyczące wzorca przerzutów w węzłach chłonnych, obejmujące lokalizację guza, składniki GGO i wielkość w przypadku niedrobnokomórkowego raka płuc u pacjentów poddawanych chirurgii klatki piersiowej Centrum Onkologii Uniwersytetu Fudan w Szanghaju od kwietnia 2008 r. do lipca 2022 r. Dane analizowano od października 2022 r. do lipca 2023 r. w celu dalszego opracowania różnych wzorców przerzutów do węzłów chłonnych w różnych nowotworach i zidentyfikowania cech charakterystycznych grupy pacjentów bez przerzutów do węzłów chłonnych.

Celem niniejszego badania obserwacyjnego jest poznanie pacjentów z inwazyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, u których w okresie od kwietnia 2008 r. do lipca 2022 r. wykonano resekcję płuc z systematycznym wycięciem węzłów chłonnych. Główne pytanie, na które stara się odpowiedzieć, brzmi: określenie sytuacji, w której ryzyko przerzutów do limfy śródpiersia jest zerowe oraz różnych wzorców przerzutów do węzłów chłonnych w przypadku nowotworów o różnej charakterystyce.

Uczestnicy podadzą dane osobowe do analizy. i nie ma grupy porównawczej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

7067

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

7067 pacjentów z inwazyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuc w FUSCC, których poddano resekcji płuc z systematycznym wycięciem węzłów chłonnych w okresie od kwietnia 2008 r. do lipca 2022 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci z inwazyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuc w FUSCC, którzy przeszli resekcję płuc z systematycznym wycięciem węzłów chłonnych w okresie od kwietnia 2008 r. do lipca 2022 r.

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników bez przerzutów do węzłów chłonnych śródpiersia po systematycznym wycięciu węzłów chłonnych.
Ramy czasowe: 1 rok
Policzyliśmy liczbę uczestników bez przerzutów do chłonnych śródpiersia po systematycznym wycięciu węzłów chłonnych i po naszych analizach próbowaliśmy określić, czy ryzyko przerzutów do chłonnych śródpiersia jest zerowe.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fudan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

13 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • JCY001

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj