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基于结合肿瘤位置、GGO 成分和大小的非小细胞肺癌淋巴结转移模式的回顾性研究

2023年12月7日 更新者:Penghao Deng、Fudan University

2008年4月至2022年7月复旦大学附属肿瘤医院胸外科非小细胞肺癌患者淋巴结转移模式结合肿瘤位置、GGO成分和大小的回顾性研究。数据分析时间为2022年10月至2023年7月进一步阐述不同肿瘤的不同淋巴结转移模式,明确无淋巴结转移患者群体的特征。

这项观察性研究的目的是了解 2008 年 4 月至 2022 年 7 月期间接受肺切除术和系统淋巴结清扫术的侵袭性非小细胞肺癌患者的情况。 其要回答的主要问题是:确定零风险纵隔淋巴结转移的情况以及不同特征肿瘤的不同淋巴结转移模式。

参与者将提供个人信息进行分析。 并且没有对照组。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

7067

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

2008年4月至2022年7月期间,7067例FUSCC的侵袭性非小细胞肺癌患者接受了肺切除术和系统淋巴结清扫术。

描述

纳入标准:

  • 2008年4月至2022年7月期间接受肺切除术和系统淋巴结清扫术的FUSCC侵袭性非小细胞肺癌患者

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
系统淋巴结清扫后无纵隔淋巴结转移的参与者人数。
大体时间:1年
我们统计了系统淋巴结清扫后无纵隔淋巴结转移的参与者人数,并试图在分析后确定零风险纵隔淋巴结转移的情况。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2008年4月1日

初级完成 (实际的)

2022年7月1日

研究完成 (实际的)

2023年7月1日

研究注册日期

首次提交

2023年11月22日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月30日

首次发布 (实际的)

2023年12月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月7日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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不干预的临床试验

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