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Uno studio retrospettivo sul modello metastatico dei linfonodi basato sulla posizione del tumore, sui componenti GGO e sulle dimensioni per il cancro polmonare non a piccole cellule

7 dicembre 2023 aggiornato da: Penghao Deng, Fudan University

Uno studio retrospettivo sul modello metastatico dei linfonodi basato sulla posizione del tumore, sui componenti GGO e sulle dimensioni per il cancro del polmone non a piccole cellule che ha coinvolto pazienti in chirurgia toracica presso il Fudan University Shanghai Cancer Center da aprile 2008 a luglio 2022. I dati sono stati analizzati da ottobre 2022 a luglio 2023 elaborare ulteriormente il diverso pattern metastatico linfonodale in diversi tumori e identificare le caratteristiche del gruppo di pazienti senza metastasi linfonodali.

L'obiettivo di questo studio osservazionale è quello di conoscere i pazienti con carcinoma polmonare invasivo non a piccole cellule sottoposti a resezione polmonare con dissezione sistematica dei linfonodi da aprile 2008 a luglio 2022. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono: determinare la situazione di metastasi linfonodali mediastiniche a rischio zero e i diversi pattern metastatici linfonodali di tumori con caratteristiche diverse.

I partecipanti forniranno informazioni personali da analizzare. e non esiste un gruppo di confronto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

7067

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

7.067 pazienti con carcinoma polmonare invasivo non a piccole cellule nel FUSCC sottoposti a resezione polmonare con dissezione sistematica dei linfonodi da aprile 2008 a luglio 2022.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con carcinoma polmonare invasivo non a piccole cellule in FUSCC sottoposti a resezione polmonare con dissezione sistematica dei linfonodi da aprile 2008 a luglio 2022

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il numero di partecipanti senza metastasi linfonodali mediastiniche dopo dissezione sistematica dei linfonodi.
Lasso di tempo: 1 anno
Abbiamo contato il numero di partecipanti senza metastasi linfonodali mediastiniche dopo la dissezione sistematica dei linfonodi e abbiamo cercato di determinare la situazione di metastasi linfonodali mediastiniche a rischio zero dopo le nostre analisi.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fudan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

8 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

13 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • JCY001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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