Eksentrinen harjoittelun vaikutukset sokeritasapainoon ja elämänlaatuun tyypin II diabetesta sairastavilla potilailla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Diabetes on krooninen aineenvaihduntahäiriö ja siitä on tulossa globaali pandemia ja sen esiintyvyys kasvaa nopeasti sekä kehittyneissä että kehitysmaissa. Diabetes varmistetaan hyperglykemiatasojen kautta. American Diabetic Associationin mukaan HBA1C-taso on yli 6,4
% viittaa diabetekseen. Tyyppi II on yleisempi ja sen iän myötä elimistöä heikentävä vaikutus on selvempi. Insuliiniresistenssi ja heikentynyt glukoositoleranssi on havaittavissa tyypin II diabetespotilailla.
Tutkimukset osoittavat, että säännöllinen liikunta parantaa verensokerin hallintaa ja parantaa insuliiniherkkyyttä sekä lisää glukoosin ottoa lihaksissa.
Voimaharjoittelu parantaa elämänlaatua ja suojaa niveliäsi vaurioilta. Aiemmat tutkimukset ovat määrittäneet useiden harjoittelutyyppien vaikutuksen iäkkäisiin aikuisiin, nuoriin terveisiin aikuisiin ja diabeetikkoihin, mutta kirjallisuutta on vain rajallisesti havainnoimalla eksentrinen harjoittelun vaikutusta sokeritasapainon hallintaan ja diabeetikkojen elämänlaatuun.
Nykyinen tutkimus oli suunniteltu määrittämään eksentrinen harjoittelun vaikutukset glukoositasapainoon ja elämänlaatuun tyypin II diabetes mellituksessa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hajab Zehra, MS-MSKPT*
- Puhelinnumero: +923165089308
- Sähköposti: hajabzehra765@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekrytointi
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Ottaa yhteyttä:
- Zara Khalid, PhD*
- Puhelinnumero: +923335415822
- Sähköposti: zara.khalid@fui.edu.pk
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Molemmat sukupuolet
- Verenpaineen tulee olla <140/90 mmHg
- Diabeettinen potilas (HBA1C> 6,4 %)
- Aikuiset (40+) Rawalpindista ja Islamabadista
Poissulkemiskriteerit:
- Akuutti infektio
- Viimeaikaisten traumojen historia
- Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä
- Perifeeriset verisuonisairaudet
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Eksentrinen koulutusryhmä
Tämän ryhmän potilaat käyvät ensin läpi lämmittelyvaiheen, joka sisältää lantion ympyröitä ja olkapäitä (1 sarja 5 toistoa), osallistujia harjoitetaan polkupyöräergometrillä 15 minuuttia 2-3 kertaa viikossa ja sen kestoa pidennetään potilaan sietokyvyn mukaan. , sen jälkeen he käyvät läpi harjoitusvaiheen, joka sisältää kyykkyn, syöksyjä ja jalkapunnistelun (8-10 toistoa 3 sarjaa), sen jälkeen alkaa jäähdytysvaihe, joka sisältää kissanlehmän venyttelyn ja vinovenyttelyn (5 toistoa 1 sarjasta)
|
Lämmittelyvaihe, joka sisältää lantion ympyröitä ja olkapäärullat (1 sarja 5 toistoa), osallistujia harjoitellaan polkupyöräergometrillä 15 minuuttia 2-3 kertaa viikossa ja sen kestoa pidennetään potilaan sietokyvyn mukaan, jonka jälkeen ne läpäistään. harjoitusvaiheen läpi, joka sisältää kyykkyn, syöksyjä ja jalkapunnistelun (8-10 toistoa 3 sarjaa) tämän jäähtymisvaiheen jälkeen, joka sisältää kissanlehmän venyttelyn ja vinovenyttelyn (5 toistoa 1 sarjasta)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Glykeeminen hallinta
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Glykeemisen kontrollin laboratoriotutkimus tehdään HBA1C-testillä.
|
8 viikkoa
|
|
Potilaan elämänlaatu
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Elämänlaatua arvioidaan EQ5DL-kyselylomakkeella.
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FUI/CTR/2024/3
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .