Efectos del entrenamiento excéntrico sobre el control glucémico y la calidad de vida en pacientes con diabetes mellitus tipo II
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La diabetes es un trastorno metabólico crónico y se está convirtiendo en una pandemia mundial y su prevalencia aumenta rápidamente tanto en los países desarrollados como en los países en desarrollo. La confirmación de la diabetes se realiza a través de los niveles de hiperglucemia. Según la Asociación Estadounidense de Diabéticos, el nivel de HBA1C es superior a 6,4
El % indica presencia de diabetes. El tipo II es más prevalente y su efecto de deterioro en el cuerpo con la edad es más pronunciado. La resistencia a la insulina y la intolerancia a la glucosa se observan en pacientes con diabetes mellitus tipo II.
Los estudios muestran que el ejercicio regular mejora el control glucémico, mejora la sensibilidad a la insulina y mejora la absorción de glucosa por los músculos.
El entrenamiento de fuerza mejora la calidad de vida y protege las articulaciones de lesiones. Estudios anteriores han especificado el impacto de varios tipos de entrenamiento en adultos mayores, adultos jóvenes sanos y pacientes diabéticos, pero se ha encontrado literatura limitada en términos de observar únicamente el efecto del entrenamiento excéntrico sobre el control glucémico y la calidad de vida en pacientes diabéticos.
El estudio actual fue diseñado para determinar los efectos del entrenamiento excéntrico sobre el control glucémico y la calidad de vida en la diabetes mellitus tipo II.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Hajab Zehra, MS-MSKPT*
- Número de teléfono: +923165089308
- Correo electrónico: hajabzehra765@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
- Reclutamiento
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contacto:
- Zara Khalid, PhD*
- Número de teléfono: +923335415822
- Correo electrónico: zara.khalid@fui.edu.pk
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ambos géneros
- La presión arterial debe ser <140/90 mm Hg.
- Paciente diagnosticado de diabetes (HBA1C>6,4%)
- Adultos (mayores de 40 años) de Rawalpindi e Islamabad
Criterio de exclusión:
- Infección aguda
- Historia de trauma reciente.
- El síndrome coronario agudo
- Enfermedades vasculares periféricas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de entrenamiento excéntrico
Los pacientes de este grupo pasan primero por la fase de calentamiento que incluye círculos de cadera y giros de hombros (1 serie de 5 repeticiones), los participantes son entrenados en bicicleta ergométrica durante 15 minutos 2-3 veces por semana y su duración aumenta según la tolerancia del paciente. , después de eso, pasarán por la fase de ejercicio que incluye sentadillas, estocadas y prensa de piernas (8-10 repeticiones de 3 series), luego comenzará la fase de enfriamiento que incluye estiramiento gato vaca y estiramiento oblicuo (5 repeticiones de 1 serie).
|
Fase de calentamiento que incluye círculos de cadera y giros de hombros (1 serie de 5 repeticiones), los participantes entrenan en bicicleta ergométrica durante 15 minutos 2-3 veces por semana y su duración aumenta según la tolerancia del paciente, después de eso pasarán. a través de la fase de ejercicio que incluye sentadillas, estocadas y prensa de piernas (8-10 repeticiones de 3 series) después de que comience la fase de enfriamiento que incluye estiramiento gato vaca y estiramiento oblicuo (5 repeticiones de 1 serie)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Control Glicémico
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
La investigación de laboratorio del control glucémico se realizará mediante la prueba HBA1C.
|
8 semanas
|
|
Calidad de vida del paciente.
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
La calidad de vida se evaluará mediante el cuestionario EQ5DL.
|
8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FUI/CTR/2024/3
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .