Effekter av eksentrisk trening på glykemisk kontroll og livskvalitet hos pasienter med type II diabetes mellitus
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Diabetes er en metabolsk kronisk lidelse og den blir en global pandemi og dens utbredelse øker raskt i både utviklede land og utviklingsland. Diabetes bekreftes gjennom nivåer av hyperglykemi. I følge American Diabetic Association er nivået på HBA1C høyere enn 6,4
% indikerer tilstedeværelse av diabetes.Type II er mer utbredt og dens forverrede effekt på kroppen med økende alder er mer uttalt.Insulinresistens og nedsatt glukosetoleranse sees hos pasienter med type II diabetes mellitus.
Studier viser at regelmessig trening forbedrer glykemisk kontroll og forbedrer insulinfølsomheten og øker glukoseopptaket i muskler.
Styrketrening øker livskvaliteten og beskytter leddene dine mot skader. Tidligere studier har spesifisert effekten av flere typer trening på eldre voksne, unge friske voksne og diabetespasienter, men det er begrenset litteratur funnet når det gjelder kun å observere effekten av eksentrisk trening på glykemisk kontroll og livskvalitet hos diabetikere.
Nåværende studie ble designet for å bestemme effekten av eksentrisk trening på glykemisk kontroll og livskvalitet ved type II diabetes mellitus.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Hajab Zehra, MS-MSKPT*
- Telefonnummer: +923165089308
- E-post: hajabzehra765@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekruttering
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Ta kontakt med:
- Zara Khalid, PhD*
- Telefonnummer: +923335415822
- E-post: zara.khalid@fui.edu.pk
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Begge kjønn
- Blodtrykket skal være <140/90 mm Hg
- Diagnostisert diabetespasient (HBA1C>6,4 %)
- Voksne (40+) fra Rawalpindi og Islamabad
Ekskluderingskriterier:
- Akutt infeksjon
- Historie om nylige traumer
- Akutt koronarsyndrom
- Perifere vaskulære sykdommer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksentrisk treningsgruppe
Pasienter i denne gruppen som først går gjennom oppvarmingsfasen som inkluderer hoftesirkler og skulderrullinger (1 sett med 5 reps), deltakerne trenes på sykkelergometer i 15 minutter 2-3 ganger i uken og varigheten økes i henhold til pasientens toleranse , etter det vil de gå gjennom treningsfasen som inkluderer knebøy, utfall og benpress (8-10 repetisjoner av 3 sett) etter at den nedkjølingsfasen begynner som inkluderer katteku-strekk og skråstrekk (5 reps av 1 sett)
|
Oppvarmingsfase som inkluderer hoftesirkler og skulderruller (1 sett med 5 reps), deltakerne trenes på sykkelergometer i 15 minutter 2-3 ganger i uken og varigheten økes i henhold til pasientens toleranse, etter det vil de bli bestått gjennom treningsfasen som inkluderer knebøy, utfall og benpress (8-10 repetisjoner av 3 sett) etter at nedkjølingsfasen begynner som inkluderer katteku-strekk og skråstrekk (5 reps av 1 sett)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Glykemisk kontroll
Tidsramme: 8 uker
|
Laboratorieundersøkelse av glykemisk kontroll vil være gjennom HBA1C-test.
|
8 uker
|
|
Pasientens livskvalitet
Tidsramme: 8 uker
|
Livskvalitet vil bli vurdert ved hjelp av EQ5DL Spørreskjema.
|
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FUI/CTR/2024/3
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .