Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

DBT:n kulttuurinen mukauttaminen ja käyttöönotto tunnehäiriöistä kärsiville nuorille

torstai 3. syyskuuta 2026 päivittänyt: Shen-Ing,Liu, Mackay Memorial Hospital

Kulttuurisen sopeutumisen ja dialektisen käyttäytymisterapian taitojen harjoitteluryhmä tunnehäiriöistä kärsiville nuorille: toteutettavuustutkimus ja satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämän tutkimuksen tavoitteena on oppia, onko Dialektinen käyttäytymisterapia taitoja

Training for Adolescents (DBT-A-ST) toimii nuorten tunnehäiriöissä. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

Tuottaako DBT-A-ST nopeampia parannuksia (eli jyrkempiä rinteitä) ASG:hen verrattuna primaarisissa ja toissijaisissa tulosmittauksissa hoidon ja 3 kuukauden seurannan aikana?

Tuottaako DBT-A-ST ASG:hen verrattuna suurempia parannuksia primaari- ja toissijaisiin tulosmittauksiin?

Osallistujat:

Satunnaisesti määrätty (a) kulttuurisesti mukautuneeseen DBT-A-ST:hen tai (b) toimintapohjaiseen tukiryhmään (ASG).

Sai viisi arviointia ennen kokeen alkua (T1), 4, 8 istunnon jälkeen (T2, T3), intervention jälkeen (T4) ja 3 kuukauden seurannassa (T5).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritetaan lääkärikeskuksen lasten ja nuorten psykiatrian osastolla. 12–17-vuotiaat osallistujat, joilla on tällä hetkellä K-SADS-E:llä diagnosoitu masennus- tai ahdistuneisuushäiriö, rekrytoidaan ja jaetaan satunnaisesti 1:1 toiseen kahdesta tutkimushaarasta: a) kulttuurisesti mukautettu DBT-A-ST-ryhmä, b) Toimintapohjainen tukiryhmä. Molemmat interventiot ovat ryhmämuotoisia ja sisältävät 15 viikoittaista istuntoa, 120 min/kerta. Teholaskennan perusteella otoksen tavoitekoko on 160 nuorta. Arvioinnit tehdään ennen kokeen alkua, 4. ja 8. hoitokerralla, lopussa ja 3 kuukauden seurannassa.

Ensisijaiset tulokset ovat masennuksen ja ahdistuksen vakavuus, jonka sokeat arvioijat arvioivat. Toissijaisia ​​tuloksia ovat yleinen psykopatologia, DSM-5-häiriöiden määrä, elämänlaatu ja omatoimiset mittaukset. Myös hoitomekanismeja ja toteutusprosesseja tarkastellaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

160

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Hui-Chun Huang, Ph.D
  • Puhelinnumero: 3055 886-2-28094661
  • Sähköposti: aihch@mmh.org.tw

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan
        • Rekrytointi
        • Mackay Memorial Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Dr.Hui-Chun Huang
          • Puhelinnumero: 3055 886 2 28094661
          • Sähköposti: aihch@mmh.org.tw
      • Taipei, Taiwan
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Mackay Memorial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 12-17 vuotta,
  • tietoisen suostumuksen antaa nuori ja toinen vanhemmista,
  • Mandariinikiinan kielen taito riittää opintokyselyn täyttämiseen,
  • kokonaispistemäärä joko PHQ-9 ≥ 10 tai GAD-7 ≥ 10,
  • nykyinen masennus- tai ahdistuneisuushäiriön diagnoosi K-SADS-E-haastattelusta, mukaan lukien masennus (F32-33); jatkuva mielialahäiriö (F34), fobinen ahdistuneisuushäiriö (F40), muu ahdistuneisuushäiriö (F41) ja sopeutumishäiriöt (F43.2).

Mukaan otetaan myös henkilöitä, joilla on diagnosoitu useita tunnehäiriöitä. Liitännäissairauksia ei kerrota, koska tämä lisää merkittävästi suunnittelun monimutkaisuutta (eli joillakin potilailla voi olla useita samanaikaisia ​​​​diagnooseja).

Poissulkemiskriteerit:

  • kehitysvamma, skitsofrenia, pervasiivinen kehityshäiriö, anoreksia nervosa ja päihdehäiriö viimeisten 3 kuukauden aikana,
  • aktiiviset itsemurha-ajatukset, joilla on suunnitelma tai sinulla on ollut toistuva tai äskettäinen itsemurhariski viimeisen 3 kuukauden aikana,
  • ADHD ilman kohoamista ahdistuksen, masennuksen tai stressiongelmien alueilla CBCL:ssä,
  • äskettäinen (viimeisen 4 viikon) muutos psykiatrisessa lääkityksessä tai haluttomuus säilyttää vakaa lääkeannos tutkimukseen osallistumisen aikana,
  • oli saanut vähintään viisi CBT-istuntoa aiemmin tai ei halunnut lopettaa samanaikaista psykoterapiaa,
  • mikä tahansa henkinen tai fyysinen tila, joka vaatii sairaalahoitoa,
  • vakava sairaus.

Koska pyrimme myös naturalistiseen ympäristöön, emme sulje pois potilaita, joille tehdään lääkityksen muutoksia tutkimuksen aikana, jos hoitava kliinikko katsoo sen tarpeelliseksi tai kliinisesti tärkeäksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kulttuurisesti mukautettu DBT-A-ST-ryhmä

Kulttuurisesti mukautettu DBT-A-ST koostuu 15 viikoittaisesta ryhmäistunnosta, joista jokainen kestää 120 minuuttia, sisältäen 10 minuutin tauon. Se ylläpitää standardin DBT-A:n ydinelementtejä, mukaan lukien sen filosofinen perusta ja hoitostrategiat.

Terapeutit keskittyvät opettamaan DBT-taitoja erilaisilla menetelmillä, kuten mallintamalla, strukturoiduilla käyttäytymisharjoituksilla ja palautteella. Jokainen istunto alkaa 40 minuutin mittaisella ryhmäharjoittelulla ja kotitehtävien tarkastelulla, jota seuraa 60 minuuttia taitokohtaiselle didaktiikalle ja kokemukselliselle toiminnalle, joka päättyy 10 minuutin kotitehtävään. Kaksi ryhmänjohtajaa ohjaa istuntoja, ja osallistujat seuraavat taitojen käyttöä päivittäin päiväkirjakorteilla, jotka tarkistetaan viikoittain.

Kulttuurisesti mukautettu DBT-A-ST koostuu 15 viikoittaisesta ryhmäistunnosta, joista jokainen kestää 120 minuuttia, sisältäen 10 minuutin tauon. Se ylläpitää standardin DBT-A:n ydinelementtejä, mukaan lukien sen filosofinen perusta ja hoitostrategiat.

Terapeutit keskittyvät opettamaan DBT-taitoja erilaisilla menetelmillä, kuten mallintamalla, strukturoiduilla käyttäytymisharjoituksilla ja palautteella. Jokainen istunto alkaa 40 minuutin mittaisella ryhmäharjoittelulla ja kotitehtävien tarkastelulla, jota seuraa 60 minuuttia taitokohtaiselle didaktiikalle ja kokemukselliselle toiminnalle, joka päättyy 10 minuutin kotitehtävään. Kaksi ryhmänjohtajaa ohjaa istuntoja, ja osallistujat seuraavat taitojen käyttöä päivittäin päiväkirjakorteilla, jotka tarkistetaan viikoittain.

Placebo Comparator: Satir-based group (SBG)
SBG, grounded in Satir's Iceberg Theory, aims to enhance self-awareness and communication by exploring participants' deeper emotions and beliefs. Sessions include emotional sharing, communication skills training, and role-play exercises. The program spans 15 weekly sessions (2 hours each): 12 for adolescents and 3 involving both adolescents and their parents. Activities focus on practicing communication stances, reflection, and group discussion to foster personal growth and improved relationships. The inclusion of parents is designed to help teens build supportive, resilient connections.
SBG, grounded in Satir's Iceberg Theory, aims to enhance self-awareness and communication by exploring participants' deeper emotions and beliefs. Sessions include emotional sharing, communication skills training, and role-play exercises. The program spans 15 weekly sessions (2 hours each): 12 for adolescents and 3 involving both adolescents and their parents. Activities focus on practicing communication stances, reflection, and group discussion to foster personal growth and improved relationships. The inclusion of parents is designed to help teens build supportive, resilient connections.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Youth Self Report (YSR)
Aikaikkuna: at baseline, at 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention

The Youth Self Report (YSR) is a self-reported measure assessing emotional and behavioral problems in adolescents. Each item is rated on a 3-point scale (0 = not true, 1 = sometimes true, 2 = mostly or completely true). The scale includes internalizing problems (withdrawal, anxiety/depression, and somatic complaints) and externalizing problems (rule-breaking and aggressive behaviors).

Raw scores are converted to standardized T-scores based on normative data, with higher scores indicating more severe emotional and behavioral problems. T scores range approximately from 50 to 100, with scores above 70 indicating the clinical range.

at baseline, at 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention
Child Behavior Checklist about their adolescents (CBCL)
Aikaikkuna: at baseline, at 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention

The Child Behavior Checklist (CBCL) is used to assess behavioral and emotional problems in children and adolescents. Each item is rated on a 3-point Likert scale (0-2). Raw scores are converted to standardized T-scores based on age- and gender-specific norms, with higher scores indicating more severe behavioral and emotional problems.

T scores of ≤59 indicate nonclinical symptoms, scores of 60-64 suggest a risk for problem behaviors, and scores ≥65 indicate clinically significant symptoms.

at baseline, at 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hamilton Depression Scale-17 item (HAMD-17)
Aikaikkuna: at baseline, at 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention
HDRS-17 is a clinician-rated measure of depressive symptoms that consists of 17 items rated using a semi-structured interview. Eight of the 17 HDRS-17 items are rated on a 5-point scale (0=absent; 1=doubtful or mild; 2=mild to moderate; 3=moderate to severe; 4=very severe), while the remaining 9 items are rated on a 3-point scale (0=absent; 1=doubtful or mild; 2=clearly present), yielding a minimum total score of 0 (least severe) and a maximum score of 52 (most severe).
at baseline, at 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention
Hamilton Anxiety Scale (HAM-A)
Aikaikkuna: at baseline, at 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention
The Hamilton Anxiety Scale (HAM-A) comprises 14 items. Each item is scored on a scale of 0 (not present) to 4 (severe), with a total score range of 0-56, where <17 indicates mild severity, 18-24 indicates mild to moderate severity, and 25-30 indicates moderate to severe severity.
at baseline, at 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention
Clinical Global Impressions-Severity (CGI-S)
Aikaikkuna: at baseline, at 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention
Clinical Global Impressions-Severity (CGI-S) is a standardized assessment tool used by clinicians to rate illness severity, monitor changes over time, and evaluate medication efficacy. It is rated on a seven-point scale: 1=normal, not at all ill; 2=borderline mentally ill; 3=mildly ill; 4=moderately ill; 5=markedly ill; 6=severely ill; 7=among the most extremely ill patients.
at baseline, at 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention
Clinical Global Impressions-Improvement (CGI-I)
Aikaikkuna: at 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention
The Clinical Global Impression-Improvement (CGI-I) is a 7-point scale that measures the extent to which the patient's illness has improved or worsened relative to baseline at the start of treatment. It is rated on a scale from 1 to 7: 1 = very much improved since the beginning of treatment; 2 = much improved; 3 = minimally improved; 4 = no change from baseline (the start of treatment); 5 = minimally worse; 6 = much worse; 7 = very much worse since the start of treatment.
at 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Patient Health Questionnaire-9 item (PHQ-9)
Aikaikkuna: at baseline, at 4, 8, and 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention
It consists of nine items evaluating the presence of the nine DSM-5 criteria of major depression in the past 2 weeks. Each item is scored 0-3. Total scores indicate: 0-4 (None/Minimal), 5-9 (Mild), 10-14 (Moderate), 15-19 (Moderately Severe), and 20-27 (Severe).
at baseline, at 4, 8, and 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention
Generalized Anxiety Disorder Scale-7 item (GAD-7)
Aikaikkuna: at baseline, at 4, 8, and 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention
It is a self-report 7-item scale to measure the severity of anxiety and has been validated in Chinese adolescent populations. The total scores of the GAD-7 range from 0 to 21, with the higher scores indicating higher severity of anxiety disorders. For the cutoff points of the GAD-7 scores, in general, the scores of 5, 10, and 15 match categorization of none/normal (0-4), mild anxiety (5-9), moderate anxiety (10-14), and severe anxiety (15-21), respectively.
at baseline, at 4, 8, and 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention
The number of the DSM-5 diagnoses
Aikaikkuna: at baseline, at 15weeks, and at 3 months after completion of the intervention
The number of DSM-5 diagnoses is assessed using the Mandarin version of the Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia for School-Age Children - Epidemiologic version (K-SADS-E), modified to align with DSM-5 criteria.
at baseline, at 15weeks, and at 3 months after completion of the intervention
The Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ)
Aikaikkuna: Baseline
It aims to evaluate emotional and behavioral challenges in children and adolescents, covering four problem areas: emotional symptoms, conduct issues, hyperactivity/inattention, and peer relationship difficulties. All items are rated on a three-point scale (0=not true, 1=somewhat true, and 2=certainly true). Five positively worded items from different SDQ difficulty scales are reverse-coded. High scores on the difficulties scales indicate a high degree of difficulty; a high score on the prosocial scale indicates a high degree of prosocial behavior.
Baseline
10-item Positive and Negative Affect Schedule- Child/Parent (PANAS-C/P)
Aikaikkuna: at baseline, at 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention
The 10-item Positive and Negative Affect Schedule for Children/Parents (PANAS-C/P) is used to assess positive and negative emotional states in youth, based on self-report or parent-report of recent emotional experiences. The measure yields two subscale scores: Positive Affect (range 10-50; higher scores indicate greater positive affect) and Negative Affect (range 10-50; lower scores indicate less negative affect).
at baseline, at 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention
Perceived Stress Scale (PSS-10)
Aikaikkuna: at baseline, at 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention
The Perceived Stress Scale (PSS) is a self-reported measure used to assess the degree to which individuals appraise situations in their lives as stressful. Each item is rated on a 5-point Likert scale (0 = never to 4 = very often). Total scores range from 0 to 40, with higher scores indicating greater perceived stress. Scores of 0-13 indicate low stress, 14-26 indicate moderate stress, and 27-40 indicate high perceived stress.
at baseline, at 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention
World Health Organization Quality of Life Scale, Brief Version (WHOQOL-BREF)
Aikaikkuna: at baseline, at 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention
The WHOQOL-BREF assesses quality of life across physical, psychological, social, and environmental domains. Each item is rated on a 1-5 scale. Domain scores are transformed to a 0-100 scale, with higher scores indicating better quality of life. Interpretation is based on comparisons across domains, changes over time, and reference to population norms; lower scores (e.g., below the 30th percentile) may indicate areas requiring clinical attention.
at baseline, at 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention
The Adult Self-Report (ASR)
Aikaikkuna: at baseline, at 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention
The Adult Self-Report is a self-report instrument assessing behavioral, emotional, and social functioning over the past 6 months. Items are rated on a 3-point scale (0 = not true, 1 = somewhat true, 2 = very true). A Total Problems score is calculated by summing all problem items, with higher scores indicating greater overall difficulties.
at baseline, at 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention
Academic Pressure subscale of Inventory of Influencing Factors of Trait Anxiety
Aikaikkuna: at baseline, at 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention
It includes 10 items that describe daily events related to students' academic pressure. Each item is rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 = never to 5 = always. The items are averaged to calculate scale scores; the higher the average score, the higher the level of self-reported academic pressure.
at baseline, at 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention
Chinese Adolescent Life Event Scale checklist
Aikaikkuna: at baseline, at 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention
The Stressful Life Events Scale assesses the occurrence of stressful life events. In this study, only eight items related to controllable negative events are included. Each item is rated as 0 = no, 1 = yes, and a Total Score is calculated by summing all items, ranging from 0 to 8, with higher scores indicating a greater number of stressful life events.
at baseline, at 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention
The Treatment History Interview (THI)
Aikaikkuna: Baseline
The Treatment History Questionnaire assesses the types and amounts of previous medical and psychological treatments received. Items include self-reported hospital admissions, days in hospital, emergency department visits, medications, and outpatient psychosocial treatments. Each item is rated 0 = no, 1 = yes, and a Total Score is calculated by summing all items, with higher scores indicating greater use of treatment resources.
Baseline
Emotion Regulation Questionnaire, Child and Adolescent Form (ERQ-C/A)
Aikaikkuna: at baseline, at 8 and 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention
The Emotion Regulation Questionnaire for Children and Adolescents is a 10-item self-report measure assessing emotion regulation strategies, including cognitive reappraisal and emotion suppression. Items are rated on a 5-point Likert scale (1 = strongly disagree to 5 = strongly agree). Subscale scores range from 6-30 for cognitive reappraisal and 4-20 for emotion suppression. Higher scores indicate greater emotion dysregulation.
at baseline, at 8 and 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention
The Distress tolerance Scale-Short Form (DTS-SF)
Aikaikkuna: at baseline, at 4, 8, and 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention
The DTS-SF is a modification of the DTS and contains the highest-loading item from each subscale, forming a single DT factor. As with the DTS, items are rated on a 5-point Likert scale (1 = strongly agree, 5 = strongly disagree), with lower scores indicating poorer ability to withstand and tolerate distress.
at baseline, at 4, 8, and 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention
DBT skills subscale (DSS) of the DBT Ways of Coping Checklist
Aikaikkuna: at baseline, at 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention
The Dialectical Behavior Therapy Skills Use Scale is a 38-item self-report measure assessing the frequency of DBT skills use over the past month. Participants rate how often they used specific skills when facing stressors on a 4-point scale (0 = never to 3 = regularly). A Total Score (range: 0-114) is calculated by summing item scores, with higher scores indicating more frequent use of DBT skills.
at baseline, at 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention
Mindful Attention Awareness Scale-Children
Aikaikkuna: at baseline, at 8 and 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention
The Mindful Attention Awareness Scale is a 15-item self-report measure assessing mindfulness across cognitive, emotional, physical, interpersonal, and general domains. Items are rated on a 6-point scale (1 = almost always to 6 = almost never), reverse-scored, and averaged to yield a total score. Higher scores indicate greater mindfulness.
at baseline, at 8 and 15 weeks, and at 3 months after completion of the intervention
Group Climate Questionnaire-Short Form (GCQ-S)
Aikaikkuna: at 4, 8, and 15 weeks
It is a 12-item self-report instrument used to measure youths' perceptions of the atmosphere in therapy groups. It contains 12 items rated on a 7-point Likert scale, indicating the extent of agreement, ranging from "not at all" (0) to "extremely" (6).
at 4, 8, and 15 weeks
Therapy Alliance Scale for Adolescence
Aikaikkuna: Completed by adolescents: at 4, 8, and 15 weeks Completed by therapists: at 8 and 15 weeks
It is widely used to measure therapeutic alliance in research with adolescent populations. The higher the score, the better the therapeutic alliance. Items are rated on a 4-point Likert scale ranging from 1 (Strongly Disagree) to 4 (Strongly Agree) and summed to create a single Total score with a maximum of 48.
Completed by adolescents: at 4, 8, and 15 weeks Completed by therapists: at 8 and 15 weeks
Client Satisfaction Questionnaire (CSQ-8)
Aikaikkuna: at 15 weeks
It consists of eight questions (quality of service, kind of service, whether needs were met, likelihood to recommend to a friend, amount of help received, handling of problems, overall satisfaction, and likelihood to return), each rated on a 4-point Likert scale (1-4). Total scores range from 8 to 32, with higher scores indicating greater satisfaction.
at 15 weeks
Satisfaction of each session
Aikaikkuna: From the first group session to the final (15th) group session, satisfaction for each session was assessed immediately after each session.
This 4-item, content-specific scale is completed by patients after each session using a 5-point Likert scale (1 = very unsatisfied to 5 = excellent). Total scores range from 4 to 20, with higher scores indicating better session evaluation. It is designed to facilitate collaborative adjustments to therapy, including the therapeutic alliance, session content, and relevance.
From the first group session to the final (15th) group session, satisfaction for each session was assessed immediately after each session.
The Adolescent Dialectical Behavior Therapy Group Skills Learning Experience Scale (ADBT-SLES)
Aikaikkuna: at 15 weeks
The ADBT-SLES is a 12-item questionnaire assessing adolescents' perceived helpfulness of DBT group skills, rated on a 5-point Likert scale (1 = not helpful at all, 5 = extremely helpful). It also includes four open-ended questions exploring participants' learning experiences in the group.
at 15 weeks
A short drop-out questionnaire
Aikaikkuna: at the time of participant withdrawal during the 15-session group treatment program (up to 15 sessions)
It contains 6 questions (i.e., reason for drop-out, date of drop-out, number of sessions attended, person who initiated the stop of treatment) to gather information about drop-outs, which is filled in by adolescents.
at the time of participant withdrawal during the 15-session group treatment program (up to 15 sessions)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Shen-Ing Liu, Ph.D, Mackay Memorial Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 24. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. heinäkuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. heinäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 10. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NSTC 113-2314-B-195 -012 -MY3

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa