- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06742372
Yhdistetyn harjoittelumenetelmän vaikutukset
maanantai 16. joulukuuta 2024 päivittänyt: Zeliha ÇELİK, Gazi University
Yhdistetyn harjoittelun vaikutukset pallean toimintaan ja suorituskykyyn
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia yhdistetyn sisäänhengityslihasharjoittelun ja aerobisen harjoituksen vaikutuksia pallean ja keuhkojen toimintoihin, hengityslihasten toimintaan, suorituskykyyn ja kehon koostumukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
24
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Amasya, Turkki
- Amasya University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: 18–40-vuotiaat, joiden fyysinen aktiivisuus on yli 600 MET-min/viikko -
Poissulkemiskriteerit: Henkilöt, joilla on diagnosoitu sydän- ja keuhkosairaus tai muut krooniset sairaudet, joilla on infektioita tai rajoituksia, jotka estävät heitä suorittamasta aktiviteettia arvioinnin tai toimenpiteen aikana, harjoittavat säännöllisesti ja ovat tupakoineet yli 10 pakkausvuotta
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: yhdistetty inspiraatio- ja aerobinen harjoittelu
|
yhdistettyä hengitys- ja aerobista harjoittelua suoritetaan terveille henkilöille
|
|
Kokeellinen: aerobista harjoittelua
|
aerobista harjoittelua suoritetaan terveille henkilöille
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hengityslihasten voima
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Maksimaalinen sisään- ja uloshengityslihasten voima arvioidaan suupainelaitteella.
|
Ensimmäinen päivä
|
|
kalvon paksuus
Aikaikkuna: Toinen päivä
|
Toinen päivä
|
|
|
kalvon jäykkyys
Aikaikkuna: Toinen päivä
|
Toinen päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Hengityslihasten kestävyys
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Ensimmäinen päivä
|
|
FEV1
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Ensimmäinen päivä
|
|
FVC
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Ensimmäinen päivä
|
|
FEV1/FVC
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Ensimmäinen päivä
|
|
PEF
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Ensimmäinen päivä
|
|
2575 FEF
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Ensimmäinen päivä
|
|
Juoksupohjainen anaerobinen sprinttitesti (RAST-testi)
Aikaikkuna: Toinen päivä
|
Toinen päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 12. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 310783
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .