Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhdistetyn harjoittelumenetelmän vaikutukset

maanantai 16. joulukuuta 2024 päivittänyt: Zeliha ÇELİK, Gazi University

Yhdistetyn harjoittelun vaikutukset pallean toimintaan ja suorituskykyyn

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia yhdistetyn sisäänhengityslihasharjoittelun ja aerobisen harjoituksen vaikutuksia pallean ja keuhkojen toimintoihin, hengityslihasten toimintaan, suorituskykyyn ja kehon koostumukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Amasya, Turkki
        • Amasya University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: 18–40-vuotiaat, joiden fyysinen aktiivisuus on yli 600 MET-min/viikko -

Poissulkemiskriteerit: Henkilöt, joilla on diagnosoitu sydän- ja keuhkosairaus tai muut krooniset sairaudet, joilla on infektioita tai rajoituksia, jotka estävät heitä suorittamasta aktiviteettia arvioinnin tai toimenpiteen aikana, harjoittavat säännöllisesti ja ovat tupakoineet yli 10 pakkausvuotta

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: yhdistetty inspiraatio- ja aerobinen harjoittelu
yhdistettyä hengitys- ja aerobista harjoittelua suoritetaan terveille henkilöille
Kokeellinen: aerobista harjoittelua
aerobista harjoittelua suoritetaan terveille henkilöille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengityslihasten voima
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
Maksimaalinen sisään- ja uloshengityslihasten voima arvioidaan suupainelaitteella.
Ensimmäinen päivä
kalvon paksuus
Aikaikkuna: Toinen päivä
Toinen päivä
kalvon jäykkyys
Aikaikkuna: Toinen päivä
Toinen päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hengityslihasten kestävyys
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
Ensimmäinen päivä
FEV1
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
Ensimmäinen päivä
FVC
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
Ensimmäinen päivä
FEV1/FVC
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
Ensimmäinen päivä
PEF
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
Ensimmäinen päivä
2575 FEF
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
Ensimmäinen päivä
Juoksupohjainen anaerobinen sprinttitesti (RAST-testi)
Aikaikkuna: Toinen päivä
Toinen päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 12. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 310783

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa