Effekter av kombinerad träningsmodalitet
16 december 2024 uppdaterad av: Zeliha ÇELİK, Gazi University
Effekter av kombinerad träningsmodalitet på diafragmans funktion och prestation
Denna studie syftar till att undersöka effekterna av kombinerad Inspiratory Muscle Training och aerob träning på diafragma och lungfunktioner, andningsmuskelfunktion, prestation och kroppssammansättning
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
24
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Amasya, Kalkon
- Amasya University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier: mellan 18 och 40 år som har fysiska aktivitetsnivåer över 600 MET-min/vecka -
Uteslutningskriterier: Individer som har diagnostiserats med hjärt- och lungsjukdomar eller andra kroniska sjukdomar, har infektioner eller begränsningar som hindrar dem från att göra en aktivitet under bedömning eller intervention, tränar regelbundet och har rökt under 10 packår
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: kombinerad inspiratorisk och aerob träning
|
kombinerad inspiratorisk och aerob träning kommer att utföras hos friska individer
|
|
Experimentell: aerob träning
|
aerob träning kommer att utföras hos friska individer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andningsmuskelstyrka
Tidsram: Första dagen
|
Maximal inspiratorisk och expiratorisk muskelstyrka kommer att utvärderas med hjälp av muntrycksanordning.
|
Första dagen
|
|
membranets tjocklek
Tidsram: Andra dagen
|
Andra dagen
|
|
|
diafragmans styvhet
Tidsram: Andra dagen
|
Andra dagen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Inspirerande muskeluthållighet
Tidsram: Första dagen
|
Första dagen
|
|
FEV1
Tidsram: Första dagen
|
Första dagen
|
|
FVC
Tidsram: Första dagen
|
Första dagen
|
|
FEV1/FVC
Tidsram: Första dagen
|
Första dagen
|
|
PEF
Tidsram: Första dagen
|
Första dagen
|
|
FEF2575
Tidsram: Första dagen
|
Första dagen
|
|
Löpbaserat anaerobt sprinttest (RAST-test)
Tidsram: Andra dagen
|
Andra dagen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 december 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
31 mars 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 december 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 december 2024
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 december 2024
Senast verifierad
1 december 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 310783
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .