Effecten van gecombineerde trainingsmodaliteit
16 december 2024 bijgewerkt door: Zeliha ÇELİK, Gazi University
Effecten van gecombineerde trainingsmodaliteit op de middenriffunctie en -prestaties
Deze studie heeft tot doel de effecten van gecombineerde inspiratoire spiertraining en aerobe oefeningen op de middenrif- en longfuncties, de ademhalingsspierfunctie, de prestaties en de lichaamssamenstelling te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
24
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Amasya, Kalkoen
- Amasya University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria: tussen 18 en 40 jaar oud met een fysiek activiteitenniveau van meer dan 600 MET-min/week -
Uitsluitingscriteria: Personen bij wie een cardiopulmonale of andere chronische ziekte is vastgesteld, die infecties of beperkingen hebben die hen verhinderen een activiteit uit te voeren tijdens de beoordeling of interventie, die regelmatig sporten en meer dan 10 pakjaren hebben gerookt
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: gecombineerde inspiratie- en aërobe trainingstraining
|
gecombineerde inspiratie- en aerobe trainingstraining zal worden uitgevoerd bij gezonde personen
|
|
Experimenteel: aerobe trainingstraining
|
aërobe trainingstraining zal worden uitgevoerd bij gezonde personen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ademhalingsspierkracht
Tijdsspanne: Eerste dag
|
De maximale inspiratoire en expiratoire spierkracht wordt geëvalueerd met behulp van een monddrukapparaat.
|
Eerste dag
|
|
diafragma dikte
Tijdsspanne: Tweede dag
|
Tweede dag
|
|
|
stijfheid van het diafragma
Tijdsspanne: Tweede dag
|
Tweede dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Inspiratoir spieruithoudingsvermogen
Tijdsspanne: Eerste dag
|
Eerste dag
|
|
FEV1
Tijdsspanne: Eerste dag
|
Eerste dag
|
|
FVC
Tijdsspanne: Eerste dag
|
Eerste dag
|
|
FEV1/FVC
Tijdsspanne: Eerste dag
|
Eerste dag
|
|
PEF
Tijdsspanne: Eerste dag
|
Eerste dag
|
|
FEF2575
Tijdsspanne: Eerste dag
|
Eerste dag
|
|
Hardloopgebaseerde anaerobe sprinttest (RAST-test)
Tijdsspanne: Tweede dag
|
Tweede dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 december 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
31 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 december 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 december 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 310783
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .