Effekter av kombinert treningstreningsmodalitet
16. desember 2024 oppdatert av: Zeliha ÇELİK, Gazi University
Effekter av kombinert treningstreningsmodalitet på diafragmafunksjon og ytelse
Denne studien tar sikte på å undersøke effekten av kombinert inspiratorisk muskeltrening og aerob trening på mellomgulv og lungefunksjoner, pustemuskelfunksjon, ytelse og kroppssammensetning
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
24
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Amasya, Tyrkia
- Amasya University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: i alderen 18 til 40 år som har fysisk aktivitetsnivå over 600 MET-min/uke -
Eksklusjonskriterier: Individer som ble diagnostisert med hjerte- og lungesykdommer eller andre kroniske sykdommer, har infeksjoner eller begrensninger som hindrer dem i å gjøre en aktivitet under vurdering eller intervensjon, trener regelmessig og har røykt over 10 pakkeår
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: kombinert inspiratorisk og aerob trening
|
kombinert inspiratorisk og aerob trening vil bli utført hos friske individer
|
|
Eksperimentell: aerob trening
|
aerob trening vil bli utført hos friske individer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Respiratorisk muskelstyrke
Tidsramme: Første dag
|
Maksimal inspiratorisk og ekspiratorisk muskelstyrke vil bli evaluert ved hjelp av munntrykksapparat.
|
Første dag
|
|
diafragma tykkelse
Tidsramme: Andre dag
|
Andre dag
|
|
|
diafragmastivhet
Tidsramme: Andre dag
|
Andre dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Inspirerende muskelutholdenhet
Tidsramme: Første dag
|
Første dag
|
|
FEV1
Tidsramme: Første dag
|
Første dag
|
|
FVC
Tidsramme: Første dag
|
Første dag
|
|
FEV1/FVC
Tidsramme: Første dag
|
Første dag
|
|
PEF
Tidsramme: Første dag
|
Første dag
|
|
FEF2575
Tidsramme: Første dag
|
Første dag
|
|
Løpebasert anaerob sprinttest (RAST-test)
Tidsramme: Andre dag
|
Andre dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. desember 2023
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
31. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. desember 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 310783
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .