Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suonen kulmat ja halkaisijat aivohalvauksessa

maanantai 30. joulukuuta 2024 päivittänyt: Mert Nahir, Tokat Gaziosmanpasa University

Morfometriset näkemykset aivohalvauksen kehityksestä: yhteisten ja sisäisten kaulavaltimoiden haarautumiskulmien ja halkaisijoiden analysointi käyttämällä Frankfurtin tasossa uudelleen suunnattuja kuvia

Sisäisen kaulavaltimon morfologian retrospektiivinen analyysi CT-angiografiakuvissa potilaista, joilla on akuutti iskeeminen aivohalvaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

128

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Merkez
      • Tokat, Merkez, Turkki, 60000
        • Tokat Gaziosmanpasa University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tokat Gaziosmanpasan yliopistollisen lääketieteellisen tiedekunnan sairaalan päivystykseen hakeutuvat henkilöt

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Tutkimuksemme sisälsi 66 tervettä henkilöä kontrolliryhmään. Kontrolliryhmä koostui yksilöistä, joilla ei ollut mitään patologiaa tai iskemiaa ja jotka valittiin potilaista, joille tehtiin aivo-CTA päänsäryn vuoksi, mutta joilla ei ollut rakenteellisia vaurioita. Lisäksi yhdelläkään kontrolliryhmällä ei ollut aivohalvausta tai näyttöä aiemmasta iskeemisestä aivohalvauksesta magneettikuvauksessa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kun poissuljettiin potilaat, joilla oli plakkeja kaulavaltimoissa (CCA ja ICA), systeeminen verisuonisairaus, kardiogeenisen aivohalvauksen riskitekijät, sydänembolia, vaskuliitista tai huumeiden käytöstä johtuvat iskeemiset aivohalvaukset ja muut harvinaiset aivohalvauksen syyt, mukaan 62 iskeemistä aivohalvauspotilasta. tutkimusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Aivohalvaus
Henkilöt, joilla on akuutti iskeeminen aivohalvaus
Terve
Henkilöt, joilla ei ole intrakraniaalista patologiaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sisäinen kaulavaltimon kulma (astemitta)
Aikaikkuna: 1 viikko
Kulman asteen muutoksen vaikutus sisäisen kaulavaltimon haarautumispisteessä akuuttiin iskeemiseen aivohalvaukseen
1 viikko
Kaulavaltimon sisähalkaisija (cm)
Aikaikkuna: 1 viikko
Kaulavaltimon sisäisen halkaisijan (cm) vaikutus akuuttiin iskeemiseen aivohalvaukseen.
1 viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sisäinen kaulavaltimon kulma ja halkaisija
Aikaikkuna: 1 viikko
Tilastollinen arvio kaulavaltimon sisäisen halkaisijan (cm) ja kulman (aste) muutosten vaikutuksista akuuttiin iskeemiseen aivohalvaukseen käyttämällä logistista regressioanalyysiä.
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tokat Gaziosmanpasa University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 25. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 21. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 22-KAEK-198

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimusdata voidaan lähettää toimittajan ja referoijien pyynnöstä tarkastettavaksi. Tietojen paljastaminen julkistamisen ulkopuolella asianomaisella otsikolla voi kuitenkin olla ristiriidassa toimielimemme eettisen toimikunnan periaatteiden kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa