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Angoli e diametri dei vasi nella malattia da ictus

30 dicembre 2024 aggiornato da: Mert Nahir, Tokat Gaziosmanpasa University

Approfondimenti morfometrici sullo sviluppo dell'ictus: analisi degli angoli di biforcazione e dei diametri delle arterie carotidi comuni e interne utilizzando immagini riorientate del piano di Francoforte

Analisi retrospettiva della morfologia dell'arteria carotide interna su immagini angiografiche TC di pazienti con ictus ischemico acuto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

128

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Merkez
      • Tokat, Merkez, Tacchino, 60000
        • Tokat Gaziosmanpasa University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Individui che si rivolgono al Pronto Soccorso dell'Ospedale della Facoltà di Medicina dell'Università di Tokat Gaziosmanpasa

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Il nostro studio ha incluso 66 individui sani per il gruppo di controllo. Il gruppo di controllo era costituito da individui senza alcuna patologia o ischemia, selezionati tra pazienti sottoposti a TC cerebrale per mal di testa ma che non mostravano lesioni strutturali. Inoltre, nessuno del gruppo di controllo aveva una storia di ictus o evidenza di un precedente ictus ischemico alla risonanza magnetica.

Criteri di esclusione:

  • Dopo aver escluso i pazienti con placche nelle arterie carotidi (CCA e ICA), malattia vascolare sistemica, fattori di rischio per ictus cardiogeno, cardioembolia, ictus ischemico dovuto a vasculite o uso di farmaci e altre cause non comuni di ictus, 62 pazienti con ictus ischemico sono stati inclusi nello studio lo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Colpo
Soggetti con ictus ischemico acuto
Salutare
Individui senza alcuna patologia intracranica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angolo dell'arteria carotide interna (misura in gradi)
Lasso di tempo: 1 settimana
L'effetto della variazione del grado dell'angolo nel punto di biforcazione dell'arteria carotide interna sull'ictus ischemico acuto
1 settimana
Diametro dell'arteria carotide interna (cm)
Lasso di tempo: 1 settimana
Effetto del diametro dell'arteria carotide interna (cm) sull'ictus ischemico acuto.
1 settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angolo e diametro dell'arteria carotide interna
Lasso di tempo: 1 settimana
Valutazione statistica degli effetti delle variazioni del diametro (cm) e dell'angolo (gradi) dell'arteria carotide interna sull'ictus ischemico acuto mediante analisi di regressione logistica.
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 22-KAEK-198

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dello studio possono essere inviati per controllo su richiesta dell'editore e dei referee. Tuttavia, la divulgazione dei dati al di fuori della pubblicazione sotto il titolo pertinente potrebbe entrare in conflitto con i principi del Comitato etico della nostra istituzione.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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