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Ângulos e diâmetros dos vasos na doença do acidente vascular cerebral

30 de dezembro de 2024 atualizado por: Mert Nahir, Tokat Gaziosmanpasa University

Insights morfométricos sobre o desenvolvimento do AVC: analisando ângulos de bifurcação e diâmetros de artérias carótidas comuns e internas usando imagens reorientadas no plano de Frankfurt

Análise retrospectiva da morfologia da artéria carótida interna em imagens de angiotomografia computadorizada de pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico agudo.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

128

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Merkez
      • Tokat, Merkez, Peru, 60000
        • Tokat Gaziosmanpasa University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Indivíduos que se inscrevem no Departamento de Emergência do Hospital da Faculdade de Medicina da Universidade Tokat Gaziosmanpasa

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Nosso estudo incluiu 66 indivíduos saudáveis ​​para o grupo controle. O grupo controle foi composto por indivíduos sem qualquer patologia ou isquemia, selecionados entre pacientes submetidos à ATC cerebral por cefaleia, mas sem lesões estruturais. Além disso, nenhum membro do grupo controle tinha histórico de acidente vascular cerebral ou evidência de acidente vascular cerebral isquêmico prévio na ressonância magnética.

Critérios de exclusão:

  • Depois de excluir pacientes com placas nas artérias carótidas (CCA e ACI), doença vascular sistêmica, fatores de risco para acidente vascular cerebral cardiogênico, cardioembolismo, acidente vascular cerebral isquêmico devido a vasculite ou uso de drogas e outras causas incomuns de acidente vascular cerebral, 62 pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico foram incluídos no estudo. o estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
AVC
Indivíduos com acidente vascular cerebral isquêmico agudo
Saudável
Indivíduos sem qualquer patologia intracraniana

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ângulo da artéria carótida interna (medida de grau)
Prazo: 1 semana
O efeito da mudança do grau do ângulo no ponto de bifurcação da artéria carótida interna no acidente vascular cerebral isquêmico agudo
1 semana
Diâmetro da artéria carótida interna (cm)
Prazo: 1 semana
Efeito do diâmetro da artéria carótida interna (cm) no acidente vascular cerebral isquêmico agudo.
1 semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ângulo e diâmetro da artéria carótida interna
Prazo: 1 semana
Avaliação estatística dos efeitos das alterações no diâmetro (cm) e ângulo (grau) da artéria carótida interna no AVC isquêmico agudo por meio de análise de regressão logística.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados do estudo poderão ser enviados para controle mediante solicitação do editor e pareceristas. No entanto, a divulgação dos dados fora da publicação sob o título relevante pode entrar em conflito com os princípios do Comitê de Ética da nossa instituição.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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