Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cévní úhly a průměry u CMP

30. prosince 2024 aktualizováno: Mert Nahir, Tokat Gaziosmanpasa University

Morfometrické pohledy na vývoj mrtvice: Analýza bifurkačních úhlů a průměrů společných a vnitřních krčních tepen pomocí přeorientovaných snímků Frankfurtské roviny

Retrospektivní analýza morfologie arteria carotis interna na CT angiografických snímcích pacientů s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

128

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Merkez
      • Tokat, Merkez, Krocan, 60000
        • Tokat Gaziosmanpasa University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Jednotlivci, kteří se hlásí na pohotovostní oddělení Fakultní lékařské fakultní nemocnice Tokat Gaziosmanpasa

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Naše studie zahrnovala 66 zdravých jedinců pro kontrolní skupinu. Kontrolní skupinu tvořili jedinci bez jakékoli patologie nebo ischemie, vybraní z pacientů, kteří podstoupili CTA mozku pro bolest hlavy, ale nevykazovali žádné strukturální léze. Navíc žádná z kontrolní skupiny neměla v anamnéze cévní mozkovou příhodu nebo známky předchozí ischemické cévní mozkové příhody na MRI.

Kritéria vyloučení:

  • Po vyloučení pacientů s plaky v karotických tepnách (CCA a ICA), systémovým vaskulárním onemocněním, rizikovými faktory pro kardiogenní cévní mozkovou příhodu, kardioembolismus, ischemickou cévní mozkovou příhodu způsobenou vaskulitidou nebo užíváním léků a dalšími méně častými příčinami cévní mozkové příhody bylo 62 pacientů s ischemickou cévní mozkovou příhodou zařazeno do studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Mrtvice
Jedinci s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou
Zdravý
Jedinci bez jakékoli intrakraniální patologie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úhel vnitřní krční tepny (míra stupně)
Časové okno: 1 týden
Vliv změny stupně úhlu v bodě bifurkace a. carotis interna na akutní ischemickou cévní mozkovou příhodu
1 týden
Vnitřní průměr krční tepny (cm)
Časové okno: 1 týden
Vliv průměru vnitřní krční tepny (cm) na akutní ischemickou cévní mozkovou příhodu.
1 týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úhel a průměr vnitřní krční tepny
Časové okno: 1 týden
Statistické vyhodnocení účinků změn průměru a. carotis interna (cm) a úhlu (stupně) na akutní ischemickou cévní mozkovou příhodu pomocí logistické regresní analýzy.
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Tokat Gaziosmanpasa University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 22-KAEK-198

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Studijní data mohou být zaslána ke kontrole na žádost redaktora a recenzentů. Zveřejnění údajů mimo zveřejnění pod příslušným názvem však může být v rozporu s principy Etického výboru naší instituce.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kontrolní stav

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zambia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit