Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Karvinkler og -diametre ved slagtilfælde

30. december 2024 opdateret af: Mert Nahir, Tokat Gaziosmanpasa University

Morfometrisk indsigt i slagtilfældeudvikling: Analyse af bifurkationsvinkler og -diametre af almindelige og indre halspulsårer ved hjælp af reorienterede billeder fra Frankfurt-planet

Retrospektiv analyse af indre carotis arterie morfologi på CT angiografi billeder af patienter med akut iskæmisk slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

128

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Merkez
      • Tokat, Merkez, Kalkun, 60000
        • Tokat Gaziosmanpasa University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer, der ansøger til akutafdelingen på Tokat Gaziosmanpasa University Medical Faculty Hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Vores undersøgelse omfattede 66 raske personer til kontrolgruppen. Kontrolgruppen bestod af personer uden nogen patologi eller iskæmi, udvalgt blandt patienter, der gennemgik hjerne-CTA for hovedpine, men som ikke viste nogen strukturelle læsioner. Derudover havde ingen af ​​kontrolgruppen en historie med slagtilfælde eller tegn på tidligere iskæmisk slagtilfælde på MR.

Ekskluderingskriterier:

  • Efter at have udelukket patienter med plaques i halspulsårerne (CCA og ICA), systemisk vaskulær sygdom, risikofaktorer for kardiogent slagtilfælde, kardioemboli, iskæmisk slagtilfælde på grund af vaskulitis eller medicinbrug og andre usædvanlige årsager til slagtilfælde, blev 62 iskæmiske slagtilfælde patienter inkluderet i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Slagtilfælde
Personer med akut iskæmisk slagtilfælde
Sund
Personer uden nogen intrakraniel patologi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indre halspulsårevinkel (gradmål)
Tidsramme: 1 uge
Effekten af ​​vinkelgradsændring ved bifurkationspunktet af den indre halspulsåre på akut iskæmisk slagtilfælde
1 uge
Indre halspulsårens diameter (cm)
Tidsramme: 1 uge
Effekt af indre halspulsårens diameter (cm) på akut iskæmisk slagtilfælde.
1 uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indre halspulsårens vinkel og diameter
Tidsramme: 1 uge
Statistisk evaluering af virkningerne af ændringer i indre halspulsårens diameter (cm) og vinkel (grad) på akut iskæmisk slagtilfælde ved hjælp af logistisk regressionsanalyse.
1 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 22-KAEK-198

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Studiedata kan sendes til kontrol efter anmodning fra redaktør og referenter. Afsløring af data uden for offentliggørelse under den relevante titel kan dog være i modstrid med vores institutions principper for etisk udvalg.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kontroltilstand

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner