Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Myrkyllisen enkefalopatian kehitykseen liittyvien riskitekijöiden analyysi akuutissa diquat -myrkytyksessä

sunnuntai 16. elokuuta 2026 päivittänyt: Hao Sun, The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on analysoida myrkyllisen enkefalopatian kehittymiseen liittyviä riskitekijöitä akuutissa diquat -myrkytyksessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Menettely: kehon ulkopuolinen hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

193

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Kiina
- Jiangsu
  - Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210008
    - Nanjing Drum Tower Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Lapsi
Aikuinen
Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

akuutin diquat -myrkytyksen historia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaan tai välityspalvelimen ilmoittaman oraalisen altistumisen historia;
Näyte DQ -plasmapitoisuudelle, joka on kerätty heti pääsyn yhteydessä;
Dokumentaatio, jonka potilaat tai potilaan tajuttomuuden tapauksessa lailliset välityspalvelimet olivat tietoisia ja sovittuja hoitosuunnitelmista.

Poissulkemiskriteeri:

He olivat nauttinut muita myrkyllisiä aineita DQ: n lisäksi;
DQ: ta ei havaittu biologisissa näytteissä;
potilaat, joilla on yli puolet epätäydellisistä tiedoista;
Potilaat, joilla on altistusaika (aika altistumisesta esitykseen ED: ssä) yli 48 tuntia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
Selviytymistulos Aikaikkuna: 28 päivää hätäosaston esittelypäivänä	28 päivää hätäosaston esittelypäivänä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit