Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Analyse des facteurs de risque associés au développement de l'encéphalopathie toxique dans l'empoisonnement aigu du diquat

16 août 2026 mis à jour par: Hao Sun, The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Cette étude vise à analyser les facteurs de risque associés au développement de l'encéphalopathie toxique dans l'empoisonnement aigu du diquat.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Procédure: traitement extracorporel

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

193

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Chine
- Jiangsu
  - Nanjing, Jiangsu, Chine, 210008
    - Nanjing Drum Tower Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Enfant
Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

histoire d'empoisonnement aigu du diquat

La description

Critères d'inclusion:

antécédents d'exposition orale à la solution DQ rapportée par le patient ou le proxy;
un échantillon pour la concentration plasmatique DQ collecté immédiatement après l'admission;
Documentation selon laquelle les patients ou, en cas d'inconscience du patient, les procurations juridiques étaient au courant et ont accepté les plans de traitement.

Critères d'exclusion:

Ils avaient ingéré d'autres toxiques en plus du DQ;
Le DQ n'a pas été détecté dans des échantillons biologiques;
les patients avec plus de la moitié des informations incomplètes;
Les patients avec un temps d'exposition (temps de l'exposition à la présentation à ED) plus de 48 heures.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
Résultat de survie Délai: 28 jours dans la date d'indexation de la présentation au service des urgences	28 jours dans la date d'indexation de la présentation au service des urgences

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité