Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Analyse van risicofactoren geassocieerd met de ontwikkeling van toxische encefalopathie bij acute diquatvergiftiging

16 augustus 2026 bijgewerkt door: Hao Sun, The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Deze studie heeft als doel de risicofactoren geassocieerd met de ontwikkeling van toxische encefalopathie bij acute diquatvergiftiging te analyseren.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Procedure: extracorporale behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

193

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

China
- Jiangsu
  - Nanjing, Jiangsu, China, 210008
    - Nanjing Drum Tower Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Kind
Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Geschiedenis van acute diquatvergiftiging

Beschrijving

Inclusiecriteria:

geschiedenis van mondelinge blootstelling aan DQ -oplossing gerapporteerd door patiënt of proxy;
een exemplaar voor de DQ -plasmaconcentratie die onmiddellijk na opname is verzameld;
Documentatie die patiënten of, in het geval van bewusteloosheid van de patiënt, wettelijke volmachten op de hoogte waren van en hebben ingestemd met behandelingsplannen.

Uitsluitingscritera:

Ze hadden naast DQ andere giftige stoffen ingenomen;
DQ werd niet gedetecteerd in biologische monsters;
Patiënten met meer dan de helft van onvolledige informatie;
Patiënten met een blootstellingstijd (tijd van blootstelling aan presentatie bij ED) langer dan 48 uur.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Overlevingsuitkomst Tijdsspanne: 28 dagen binnen de indexdatum van presentatie op de afdeling spoedeisende hulp	28 dagen binnen de indexdatum van presentatie op de afdeling spoedeisende hulp

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria