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Análise de fatores de risco associados ao desenvolvimento de encefalopatia tóxica no envenenamento agudo de diquat

16 de agosto de 2026 atualizado por: Hao Sun, The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Este estudo tem como objetivo analisar os fatores de risco associados ao desenvolvimento de encefalopatia tóxica no envenenamento agudo de diquat.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Procedimento: Tratamento extracorpóreo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

193

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

China
- Jiangsu
  - Nanjing, Jiangsu, China, 210008
    - Nanjing Drum Tower Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Filho
Adulto
Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

História de envenenamento agudo de diquat

Descrição

Critérios de inclusão:

histórico de exposição oral à solução de DQ relatada pelo paciente ou proxy;
uma amostra para a concentração plasmática de DQ coletada imediatamente após a admissão;
Documentação que pacientes ou, em caso de inconsciência do paciente, os procuradores legais estavam cientes e concordaram com os planos de tratamento.

Critera de exclusão:

Eles haviam ingerido outros tóxicos, além do DQ;
O DQ não foi detectado em amostras biológicas;
pacientes com mais da metade de informações incompletas;
Pacientes com tempo de exposição (tempo da exposição à apresentação em DE) por mais de 48 horas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Prazo
Resultado da sobrevivência Prazo: 28 dias dentro da data do índice de apresentação no departamento de emergência	28 dias dentro da data do índice de apresentação no departamento de emergência

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ