Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ факторов риска, связанных с развитием токсичной энцефалопатии при острого отравления диквата

16 августа 2026 г. обновлено: Hao Sun, The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Это исследование направлено на то, чтобы анализировать факторы риска, связанные с развитием токсичной энцефалопатии при острого отравления дикватом.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Процедура: экстракорпоральное лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

193

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Китай
- Jiangsu
  - Nanjing, Jiangsu, Китай, 210008
    - Nanjing Drum Tower Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Ребенок
Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

История острого отравления дикватом

Описание

Критерии включения:

История орального воздействия раствора DQ, сообщаемое пациентом или доверенным лицом;
образец для концентрации DQ в плазме, собранном сразу после поступления;
Документация о том, что пациенты или, в случае бессознательного пациента, юридические прокси знали и соглашались на планы лечения.

Исключение критерия:

Они принимали другие токсиканты в дополнение к DQ;
DQ не был обнаружен в биологических образцах;
Пациенты с более чем половиной неполной информации;
Пациенты с временем воздействия (время от воздействия на презентацию в ЭД) более 48 часов.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Результат выживания Временное ограничение: 28 дней в рамках индексной даты презентации в отделении неотложной помощи	28 дней в рамках индексной даты презентации в отделении неотложной помощи

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества