Transoraalisen robottisen kilpirauhanen turvallisuus ja tehokkuus perinteiseen avoimeen kilpirauhasen syöpään
keskiviikko 8. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University
Transoraalisen robottisen kilpirauhanen kilpirauhasen turvallisuuden ja tehokkuuden vertaileva analyys
Yleensä transoraalisen vestibulaarisen lähestymistavan hyödyntäminen robottileikkauksessa osoittaa tehokkuuden, joka on verrattavissa perinteiseen avoimeen leikkaukseen kilpirauhassyövän hoidossa.
Tämä menetelmä ei vain vähennä potilaiden sairaalahoidon pituutta, vaan varmistaa myös kohinkaulan alueen parempia kosmeettisia tuloksia saavuttaen siten todella arpittoman estetiikan.
Transoraalisen vestibulaarisen robottiroidektomian (TOVRT) toteutettavuus halkaisijaltaan yli 2 cm: n kasvaimille, jotka koskevat lisätutkimuksia tulevissa tutkimuksissa; Alle 2 cm: n halkaisijaltaan kasvaimille TOVRT on kuitenkin turvallinen, luotettava ja käytännöllinen vaihtoehto, joka on valmis vahvistamaan itsensä innovatiiviseksi kirurgiseksi modaalisuudeksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
430
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Chongqing Municipality
-
Chongqing, Chongqing Municipality, Kiina, 400042
- Daping Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kilpirauhassyöpäpotilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18–65-vuotias, sekä mies että nainen
- Leikkauksen jälkeinen patologia oli papillaarinen kilpirauhasen karsinooma
- Kliinisen tiedon eheys
Poissulkemiskriteerit:
- Leikkauksen jälkeinen patologia oli hyvänlaatuinen
- Kliiniset tiedot ovat puutteellisia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
perinteinen avoin ryhmä
1) Yleiset väestötiedot: mukaan lukien ikä, sukupuoli, etnisyys jne. 2) 2) sairauksiin liittyvät tiedot: vaurion koko, vaurion sijainti, patologinen tyyppi, lisäkilpirauhasen toiminta (preoperatiivinen, ensimmäisen päivän leikkauksen jälkeinen ja yhden viikon jälkeinen), kilpirauhasen toiminta (preoperatiivinen ja yhden kuukauden jälkeinen jälkikäteen), jne. Kongressiin liittyvän päivien tapahtuma: Käyttö, leikkauksen jälkeinen elämänlaatu (Dysphagia -indeksi, kaulavaurioindeksi) jne.
|
Eri kirurgisten tapojen tehokkuus kilpirauhassyövän hoidossa
|
|
robottiryhmä
1) Yleiset väestötiedot: mukaan lukien ikä, sukupuoli, etnisyys jne. 2) 2) sairauksiin liittyvät tiedot: vaurion koko, vaurion sijainti, patologinen tyyppi, lisäkilpirauhasen toiminta (preoperatiivinen, ensimmäisen päivän leikkauksen jälkeinen ja yhden viikon jälkeinen), kilpirauhasen toiminta (preoperatiivinen ja yhden kuukauden jälkeinen jälkikäteen), jne. Kongressiin liittyvän päivien tapahtuma: Käyttö, leikkauksen jälkeinen elämänlaatu (Dysphagia -indeksi, kaulavaurioindeksi) jne.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tärkeimmät havainnolliset indikaattorit
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Satunnainen lisäkilpirauhasenopeus
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toissijaiset havainnot
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Hypoparatyreoosin esiintyvyys
|
6 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muu ennalta määritelty tulos
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Imusolmukkeiden lukumäärä puhdistettu
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 26. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 6. toukokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 9. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- No.357[2024]
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .