Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hauraus interventio postoperatiivisten lonkan murtumien potilailla

maanantai 16. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Arveen Jeyaseelan, Royal College of Surgeons, Ireland

Monikomponenttiset liikunta- ja ravitsemuspohjaiset hauraustoimet postoperatiivisissa lonkanmurtumien potilailla

Hipmurtuma on suuri terveysongelma vanhemmilla aikuisilla, ja se voi johtaa lisääntyneeseen kuoleman riskiin, itsenäisyyden ja liikkuvuuden vähentyneen tasoon, heikentyneeseen elämänlaatuun ja hoitokoteihin pääsyn todennäköisyyteen. Hauraus on ikääntymiseen liittyvä sairaus, mikä johtaa vähentyneeseen kykyyn suorittaa päivittäisiä tehtäviä. Ehdollinen vanhempi aikuinen pystyy myös vähemmän toipua hyvin olosuhteista, jotka voivat vaikuttaa heidän hyvinvointiinsa (esimerkiksi infektiot, putoukset, jotka johtavat vammoihin tai sairaalahoitoon). Hauraus on yleistä vanhemmilla aikuisilla, joilla on lonkanmurtumia.

Tutkimusta on lisääntynyt, mikä osoittaa, että haurautta voidaan hidastaa ja parantaa yhdistämällä ravitsemuslisäainetta ja liikuntaa. Suurin osa tämän alueen tutkimuksesta on kuitenkin ollut heikossa vanhemmissa aikuisissa, jotka asuvat kotona tai hoitokodeissa. Näiden tutkimusten harjoittelu- tai ravitsemusohjelmat suoritetaan yleensä viikkojen tai kuukausien aikana. Sairaalassa on hyvin vähän tutkimuksia, joissa tarkastellaan vanhempia aikuisia sairaalassa ja kuinka liikunta ja ravitsemus auttavat haurauteen lyhyemmällä ajanjaksolla, vielä enemmän potilailla, joilla on vamma.

Vanhemmilla potilailla, jotka ovat kärsineet suuria traumoja, on kuitenkin hyvin vähän tutkimusta sairaalapohjaisissa haurausohjelmissa. On hyvin tiedossa, että seisominen ja aloittaminen pian sen jälkeen, kun lonkkamurtuma parantaa paranemiseen aikaa, vähentää sairaalan oleskelua ja kuolemaa. Siksi suositellaan nyt fysioterapiaa ensimmäisenä päivänä lonkan murtumisleikkauksen jälkeen. Fysioterapia- ja liikuntaohjelmien kehittämisessä on kuitenkin oltava enemmän tutkimusta, jotka ovat turvallisia ja toteutettavissa lonkkamurtumien potilaiden hoidossa, huolimatta terveydenhuoltojärjestelmässämme rajoitetuista resursseista.

Samoin, vaikka aliravitsemus on yleistä vanhemmilla vanhemmilla aikuisilla, joilla on lonkkamurtumia, ravitsemuslisäaineiden hyötyjä näillä potilailla ei ole täysin ymmärretty. On tiedossa, että lonkkamurtuman asettaminen asettaa ihmisen riskin lihasten hajoamiseen ja proteiinien lisäämistä suositellaan tämän riskin vähentämiseksi. Liikunta- ja ravitsemuspohjaisten haurausohjelmien tutkimusta tarvitaan voimakkaasti lonkkamurtumispotilaille, etenkin niiden kehitys on toteutettavissa ja turvallinen sairaalaympäristössä, jotka voivat auttaa parantamaan lonkkamurtuen potilaiden tuloksia leikkauksen jälkeen.

Tutkijat uskovat, että monikomponentti liikunta- ja ravitsemuspohjainen haurausohjelma on turvallinen, toteutettavissa ja hyväksyttävä vanhoilla vanhemmilla aikuisilla lonkan murtumisleikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lankanmurtumat ovat usein seurausta heikosta vanhemmasta väestöstä ja johtavat myöhemmässä heikolla elämänlaadussa ja kuolleisuudessa. Kolmasosa vanhemmista aikuisista kuolee ensimmäisenä vuonna sen jälkeen, kun se on saanut lonkan murtuman, mikä viittaa siihen, että tämä voi olla seurausta hauraudesta ja alkamisesta elämän loppua kohti. Potilaiden esiintyvyyden, joilla on lonkkamurtumia, ennustetaan nousevan 11,9%: iin vuonna 2030 vuoteen 2010 verrattuna. Hipmurtumishoito lisää merkittävää taakkaa terveydenhuoltojärjestelmiin, jotka maksavat noin 25 000 puntaa jaksoa kohti ja lähes miljardi puntaa vuodessa Yhdistyneessä kuningaskunnassa. Tämä johtuu todennäköisesti todennäköisyydestä, että se liittyy pidemmän sairaalan oleskelun, monorbiditeetin ja takaisinottojen kanssa. Hauraus, ikään liittyvä fyysisten varantojen ja joustavuuden heikkeneminen, on yleinen lonkkamurtumipotilailla, ja sillä on merkittävä rooli tämän kohortin tulosten määrittämisessä.

Nykyiset suositukset viittaavat varhaiseen mobilisointiin lonkan murtuman jälkeen helpottaakseen palautumista edeltävään liikkuvuuteen ja itsenäisyyteen. Hip-murtumien jälkeisten murtumien jälkeisten potilaiden intensiivisen sairaalan sisäisen kuntoutuksen on osoitettu antavan parempia parannuksia päivittäisen elämän fyysisessä toiminnassa ja toiminnassa. Siksi fysioterapia ensimmäisenä päivänä postoperatiivisesti on nyt tunnustettu laatustandardi. Tämän täydentämiseksi on suositeltavaa, että monitieteiset terveydenhuollon ryhmät tarjoavat kuntoutusta maksimoidakseen potentiaalin palata edeltävälle toiminnan tasolle.

Aliravitsemuksen esiintyvyys lonkan murtumispotilailla on usein korkea. Tämän ongelman hallinta, etenkin lonkan murtumispotilailla, on haastavaa. Vähentynyt suun kautta tapahtuva saanti vanhemmilla potilailla on usein monitekijöitä. Tutkimukset, joihin liittyy monomodaalisia ravitsemustoimenpiteitä lonkkamurtumispotilailla, ovat osoittaneet sekoitettuja tuloksia. On osoitettu, että ruokavaliolääkäreiden johtama varhainen ravitsemuksellinen interventio liittyi aliravitsemuksen alhaisempaan esiintyvyyteen ja painehaavojen esiintyvyyteen. Siellä oli myös yhteys vähentyneeseen subakuutin oleskelun pituuteen. Toinen tutkimus osoitti, että ravitsemusterapeutin johtama ravitsemusneuvonta ja intensiivinen ravitsemustoimenpiteet vähensivät aliravitsemusta ja parannettua ruokavalion sataa, mutta vain intervention ajan. Cochrane -katsauksessa todettiin kuitenkin, että ravitsemuksellisella täydentämisellä lonkkamurtumapotilaiden jälkihoidossa oli epäselvää hyötyä tuloksista ja satunnaistetuilla tutkimuksilla, joilla on vankka metodologia.

Nyt on vakiintunut joukko todisteita siitä, että hauraus on muokattavissa yhdistämällä ravitsemus ja liikunta. Suurimmassa osassa tähän mennessä tehdyistä tutkimuksista on kuitenkin tutkittu toimenpiteitä pidempien ajanjaksojen aikana (esim. kuukaudet); ja yhteisöympäristössä. On kuitenkin syntyviä todisteita sairaalan sisäisistä monikomponenttisista interventioista, jotka kohdistuvat haurauden fysikaalisiin ja ei-fyysisiin komponentteihin. Äskettäinen tutkimus osoitti, että monikomponentti interventio haurailla ja ennen frail-aikuisia, joilla on sydän- ja verisuonisairaus, oli turvallinen ja toteutettavissa akuutissa ympäristössä. Tämä kattoi ylimääräisen rohkaisun mobilisoida tavanomaisten fysioterapiavierailujen välillä ja syödä aterioiden aikana. Myös ylimääräiset kognitiiviset stimulaatiotoimet ja seulonta ja rautavaje-anemian seulonta ja käsitteleminen suoritettiin myös kaksinkertainen. On osoitettu, että sairaalan sisäinen monidomeenin interventio, joka sisälsi ravitsemusta ja hauraita koulutusta ja neuvoja, liikuntainterventio ja kognitiiviset stimulaatiotoimet paransivat haurautta ja päivittäisen elämän toimintaa vastuuvapauden ajankohtana sekä vähentyneen oleskelun keston ja seuraavan terveydenhuollon hyödyntämisen ajan.

Hyödyllisyystoimenpiteissä on edelleen suhteellisen vähäisyyttä vanhemmilla potilailla, joilla oli suuri trauma, ja erityisesti monimuotoisissa interventioissa. Tämän väestön tähän mennessä tutkimuksissa on tutkittu interventioita, joiden tavoitteena on parantaa palautumisen jälkeistä murtumaa hauraille potilaille, mutta tarkasteltiin kuitenkin erityisesti mono-modaalisia interventioita, sisältäneet avohoidon interventioita tai vain haurauden tiettyjä komponentteja erikseen, kuten kognitiivisen vajaatoiminnan tai sarkopenian arvioinnissa kuntoutusstrategioiden arvioinnissa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida tämän intervention toteutettavuutta akuutissa leikkauksen jälkeisessä jälkihoidossa haureiden vanhempien potilaiden kanssa lonkkamurtumalla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Waterford, Irlanti, X91ER8E
        • University Hospital Waterford
        • Ottaa yhteyttä:
          • Niamh O'Regan, MB BCh BAO, B Med Sci, FRCPI
          • Puhelinnumero: +35351848736
          • Sähköposti: Niamh.ORegan5@hse.ie
        • Päätutkija:
          • Niamh O'Regan, MB BCh BAO, B Med Sci, FRCPI
        • Alatutkija:
          • Arveen Jeyaseelan, MB BCh BAO

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vanhemmat aikuiset>/= 65
  • Kliininen haurauspiste 4-6 (tähän sisältyy potilaat, joilla on erittäin lievä, lievä ja kohtalainen hauraus. Tämä olisi kirjallisuuden mukaista, jotka lainaavat haurautta, jolloin potilaat, jotka ovat "edeltäviä" ja hauraita, ovat mukana)
  • Post haurauden lonkan murtuma (mukaan lukien subtrochanterinen murtuma)
  • Lonkan jälkeinen murtumakirurgia (kaikki tyypit, mukaan lukien lonkan kokonaiskorvaus, hemiartroplastia, im naulaaminen)
  • Lääketieteellisesti vakaa postoperatiivisesti
  • Ei painonnousua
  • Matkapuhelinten ennakkolaitos (mukaan lukien yhden henkilön aids ja max-avustus)

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääketieteellisesti epävakaa (uutiset> 3, ellei ensisijainen lääketieteellinen tutkija määrää korkeampaa leikkausta)
  • Ei -haurauden lonkan murtuma (murtuma ei -osteoporoottisesta etiologiasta, patologinen murtuma)
  • Hip -leikkaus muille etiologialle (proteesien nivelinfektio, niveltulehdus, implantin löystyminen, avaskulaarinen nekroosi, periprosteettinen murtuma)
  • Polytrauma
  • Delirium tai vaikea kognitiivinen heikkeneminen (sellaisena kuin se on määritelty kyvyttömyyden noudattamisessa noudattaa ohjeita eikä pysty antamaan tietoista suostumusta)
  • Aikaisemmat neurologiset tai sydän- ja verisuonihäiriöt, jotka vaikuttaisivat osallistumiseen/ liikuntaintervention noudattamiseen
  • Avoin lonkkamurtuma
  • Muut alaraajojen ortopediset häiriöt, jotka vaikuttavat osallistumiseen/ liikuntatoimenpiteen noudattamiseen
  • Terminaalinen sairaus </= 6 kuukautta elää
  • Syövän aktiivinen hoito (systeeminen kemoterapia tai sädehoito, oraalisten kemoterapeuttisten aineiden/ tarkistuspisteen estäjien potilaat ovat oikeutettuja sisällyttämiseen)
  • Hoitokodin asukas
  • Vakava alaraajojen kipu op-postin jälkeen
  • Vakavat ihoongelmat/ haavaumat käyttämättömät alaraajat, jotka estäisivät nilkkapainon käytön
  • Nielemishäiriöt/ vaikeus
  • Munuaisten vajaatoiminta EGFR: llä <30
  • Maksan epäonnistuminen
  • Potilaat, joilla on meijeri-/ soija -allergia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Tavallinen hoito

Tämä käsivarsi arvioi kaikki tavanomaisen leikkauksen jälkeisen lonkkamurtumahoidon näkökohdat, joihin sisältyy monitieteinen ryhmäarviointi, johon kuuluvat fysioterapeutit, toimintaterapeutit, ruokavaliot sekä erikoistuneet sairaanhoitajat ja lääkärit, jotka työskentelevät osana ortogeriatrista ryhmää (putoukset ja luun terveydenhuollon arviointi). He saavat päivittäisen fysioterapiakoulutuksen ensimmäisen leikkauksen jälkeisenä päivänä, joka sisältää liikkuvuuden, tasapainon, voiman ja kävelykoulutuksen. Tämä ryhmä saa myös ylimääräistä proteiinilisäainetta ravitsemuslisäaineen muodossa kahdesti päivässä osana tavanomaista leikkauksen jälkeistä lonkanmurtumahoitoa.

Kaikille potilaille tehdään lähtötilanteen arvioinnit, mukaan lukien haurauden tason arviointi, liikkuvuuden ja toiminnan edeltävän tason, leikkauksen jälkeisen liikkuvuuden, ravitsemustila/ seulonnan, pitolujuus ja kivun taso.

Kaikkia potilaita pyydetään ylläpitämään kolmen päivän ruokapäiväkirjaa heidän proteiininsaankin seuraamiseksi.

Tämä käsivarsi arvioi kaikki tavanomaisen leikkauksen jälkeisen lonkkamurtumahoidon näkökohdat, joihin sisältyy monitieteinen ryhmäarviointi, johon kuuluvat fysioterapeutit, toimintaterapeutit, ruokavaliot sekä erikoistuneet sairaanhoitajat ja lääkärit, jotka työskentelevät osana ortogeriatrista ryhmää (putoukset ja luun terveydenhuollon arviointi). He saavat päivittäisen fysioterapiakoulutuksen ensimmäisen leikkauksen jälkeisenä päivänä, joka sisältää liikkuvuuden, tasapainon, voiman ja kävelykoulutuksen. Tämä ryhmä saa myös ylimääräistä proteiinilisäainetta ravitsemuslisäaineen muodossa kahdesti päivässä osana tavanomaista leikkauksen jälkeistä lonkanmurtumahoitoa.

Kaikille potilaille tehdään lähtötilanteen arvioinnit, mukaan lukien haurauden tason arviointi, liikkuvuuden ja toiminnan edeltävän tason, leikkauksen jälkeisen liikkuvuuden, ravitsemustila/ seulonnan, pitolujuus ja kivun taso.

Kaikkia potilaita pyydetään ylläpitämään kolmen päivän ruokapäiväkirjaa heidän proteiininsaankin seuraamiseksi.

Muut nimet:
  • Tavallinen leikkauksen jälkeinen lonkan murtumahoito
Kokeellinen: Liikunta- ja ravitsemustoimenpiteet

Tämä käsivarsi sisältää ja liikunta- ja ravitsemukselliset interventiot tavanomaisen postoperatiivisen lonkkamurtuman hoidon lisäksi.

Liikuntaohjelma toimitetaan 3-5 kertaa viikossa, jokainen istunto kestää 20-30 minuuttia potilaan sietokyvystä riippuen. Ohjelma etenee vähitellen istuntojen välillä ja ohjataan potilaan toleranssilla. Ohjelmaan sisältyy sänky-/ tuolipohjainen aerobinen ja vastusharjoittelu (käyttämällä käsivarren kammenergometriä, vastusnauhoja ja nilkkapainoja). Ohjelma toimitetaan potilaan sairaalahoidon koko pituuteen 6 viikon ajan pitkittyneistä oleskeluista.

Ravitsemusinterventio tapahtuu hoitotyöntekijöiden (ylimääräiset 20 g proteiinia) antaman proteiinin väkevöitynä välipalan muodossa.

Kaikille potilaille tehdään lähtötilanteen arvioinnit, mukaan lukien haurauden tason arviointi, liikkuvuuden ja toiminnan edeltävän tason, leikkauksen jälkeisen liikkuvuuden, ravitsemustila/ seulonnan, pitolujuus ja kivun taso.

Tämä käsivarsi sisältää ja liikunta- ja ravitsemukselliset interventiot tavanomaisen postoperatiivisen lonkkamurtuman hoidon lisäksi.

Liikuntaohjelma toimitetaan 3-5 kertaa viikossa, jokainen istunto kestää 20-30 minuuttia potilaan sietokyvystä riippuen. Ohjelma etenee vähitellen istuntojen välillä ja ohjataan potilaan toleranssilla. Ohjelmaan sisältyy sänky-/ tuolipohjainen aerobinen ja vastusharjoittelu (käyttämällä käsivarren kammenergometriä, vastusnauhoja ja nilkkapainoja). Ohjelma toimitetaan potilaan sairaalahoidon koko pituuteen 6 viikon ajan pitkittyneistä oleskeluista.

Kaikille potilaille tehdään lähtötilanteen arvioinnit, mukaan lukien haurauden tason arviointi, liikkuvuuden ja toiminnan edeltävän tason, leikkauksen jälkeisen liikkuvuuden, ravitsemustila/ seulonnan, pitolujuus ja kivun taso.

Muut nimet:
  • Aerobinen koulutus
  • Vahvuus- ja vastusharjoittelu
Ravitsemusinterventio tapahtuu hoitotyöntekijöiden (ylimääräiset 20 g proteiinia) antaman proteiinin väkevöitynä välipalan muodossa.
Muut nimet:
  • Proteiinilisäys

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kelpoisuusaste
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Potilaat, jotka ovat oikeutettuja sisällyttämiseen/ vastaanottojen kokonaismäärään
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Rekrytointiaste
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Rekrytoidut potilaat/ potilaat, jotka ovat oikeutettuja sisällyttämiseen
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Pudotusten lukumäärä
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Osallistujien lukumäärä rekrytoinnin jälkeen opiskeluun
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Interventioihin liittyvien haittavaikutusten lukumäärä
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Tuki- ja liikuntaelinten vamma/ kipu, pahoinvointi, oksentelu, aspiraatio, ummetus jne.
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Liikuntaistuntojen määrättyjen keston noudattaminen
Aikaikkuna: Intervention loppuun saattamalla keskimäärin 3 viikkoa enintään 6 viikkoon
Prosenttiosuus istunnoista, jotka saavuttavat 25 minuutin koulutuksen
Intervention loppuun saattamalla keskimäärin 3 viikkoa enintään 6 viikkoon
Potilaan intervention hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Tutkimusta, jossa käytetään avoimia kysymyksiä ja 5 pisteen Likert -asteikkoja (täysin samaa mieltä, ole samaa mieltä siitä, ettei ole samaa mieltä eikä ole eri mieltä, eri mieltä, erittäin eri mieltä) potilaiden intervention tyytyväisyyden arvioimiseksi.
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Hoitotyöntekijöiden hyväksyttävyys interventioiden toimittamisen hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Tutkimusta, jossa käytetään avoimia kysymyksiä ja 5 pisteen Likert -asteikkoja (täysin samaa mieltä, ole samaa mieltä siitä, ettei ole samaa mieltä eikä ole eri mieltä, eri mieltä, erittäin eri mieltä) potilaiden intervention tyytyväisyyden arvioimiseksi.
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Määrätyn intensiteetin noudattaminen
Aikaikkuna: Intervention loppuun saattamalla keskimäärin 3 viikkoa enintään 6 viikkoon
Borg Scale -pistemäärällä valmistuneiden istuntojen prosenttiosuus 4-6
Intervention loppuun saattamalla keskimäärin 3 viikkoa enintään 6 viikkoon
Osallistumisaste
Aikaikkuna: Intervention loppuun saattamalla keskimäärin 3 viikkoa enintään 6 viikkoon
Valmiiden istuntojen lukumäärä/ suunniteltujen istuntojen lukumäärä
Intervention loppuun saattamalla keskimäärin 3 viikkoa enintään 6 viikkoon
Määrättyjen ravitsemustoimenpiteiden noudattamisaste
Aikaikkuna: Intervention loppuun saattamalla keskimäärin 3 viikkoa enintään 6 viikkoon
Otettujen lisäaineiden lukumäärä/ määrätty lukumäärä
Intervention loppuun saattamalla keskimäärin 3 viikkoa enintään 6 viikkoon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kumulatiivinen ambulaatiopiste (CAS)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 48 tunnin kuluessa sairaalahoidosta
Päivittäinen pistemäärä on 0-6, korkeampi pistemäärä osoittaa korkeamman itsenäisyyden tasoa. Kumulatiivinen pistemäärä 3 päivän aikana johtaa pisteeseen 0-18.
Lähtötilanteessa ja 48 tunnin kuluessa sairaalahoidosta
Tarttuvuus (hallitseva käsi)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 48 tunnin kuluessa sairaalahoidosta
Tartuntalujuus arvioidaan kädessä pidettävällä dynamometrillä. Mitattuna kg: n yksiköissä.
Lähtötilanteessa ja 48 tunnin kuluessa sairaalahoidosta
Kivun sanallinen luokitusasteikko (VRS)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 48 tunnin kuluessa sairaalahoidosta
Visuaalinen asteikko 0-3, korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa kipua.
Lähtötilanteessa ja 48 tunnin kuluessa sairaalahoidosta
Funktionaalinen riippumattomuuden mitta (FIM)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 48 tunnin kuluessa sairaalahoidosta
Tämä työkalu mittaa päivittäistä elämää, pisteet vaihtelevat 18–126, korkeammat pisteet osoittavat korkeamman itsenäisyyden tasoa.
Lähtötilanteessa ja 48 tunnin kuluessa sairaalahoidosta
Barthel -indeksi
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 48 tunnin kuluessa sairaalahoidosta
Tämä työkalu mittaa päivittäistä elämää, pisteytettiin 0-20, korkeammat pisteet osoittavat korkeamman itsenäisyyden tason
Lähtötilanteessa ja 48 tunnin kuluessa sairaalahoidosta
Oleskelun pituus (LOS) sairaalassa
Aikaikkuna: Intervention valmistumisen aikana keskimäärin 3 viikkoa enintään 6 viikkoon pitkittyneistä oleskeluista
Akuutti sairaalahoito + super-spell (LOS akuutissa kuntoutusyksiköissä)
Intervention valmistumisen aikana keskimäärin 3 viikkoa enintään 6 viikkoon pitkittyneistä oleskeluista
Vastustuspaikka
Aikaikkuna: Intervention valmistumisen aikana keskimäärin 3 viikkoa enintään 6 viikkoon pitkittyneistä oleskeluista
Turvallisuuskohde kirjataan sairaalasta
Intervention valmistumisen aikana keskimäärin 3 viikkoa enintään 6 viikkoon pitkittyneistä oleskeluista
Terveyteen liittyvä elämänlaatu (HRQOL)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 30 päivässä purkautumisen jälkeen
-Käyttämällä Euroqol-5-ulottuvuuden 5-tason (EQ-5D-5L) asteikko. Arvioi liikkuvuutta, itsehoitoa, päivittäisen elämän toimintaa, kipua, ahdistuneisuusaluetta ja yleistä käsitystä terveydestä. Jokaisella asteikon ulottuvuudella on viisi vastausvaihtoehtoa, jotka vaihtelevat ongelmista vakaviin ongelmiin. Asteikko koostuu myös visuaalisesta analogisesta asteikosta, korkeammat arvot osoittavat paremman elämänlaadun.
Lähtötilanteessa ja 30 päivässä purkautumisen jälkeen
Pystyssä ja istuvat tapahtumat
Aikaikkuna: Koko sairaalahoidon keskiarvo 3 viikkoa enintään 6 viikkoon
Mitattuna käyttämällä ActivePal kiihtyvyysmittaria
Koko sairaalahoidon keskiarvo 3 viikkoa enintään 6 viikkoon
Masennus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 48 tunnin kuluessa sairaalahoidosta
Seulottu geriatrisen masennuksen asteikon (GDS) käyttämiseen. Masennuksen näytöt. Enimmäispiste 15 pistettä. Pistemäärä 5 pistettä tai enemmän osoittaa todennäköistä masennusta.
Lähtötilanteessa ja 48 tunnin kuluessa sairaalahoidosta
Pelko putoamisesta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 48 tunnin kuluessa sairaalahoidosta
Mitattu putouksen tehokkuusasteikolla- kansainvälinen (FES-I). Pistemäärä 16-64, korkeammat pisteet osoittavat lisääntyneen huolen putoamisesta.
Lähtötilanteessa ja 48 tunnin kuluessa sairaalahoidosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Niamh O'Regan, MB BCh BAO, B Med Sci, FRCPI, University Hospital Waterford

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämä tallennetaan turvallisessa varastossa vaadittavaksi kestolle tutkimuksen valmistumisen jälkeen, kuten hyvän kliinisen käytännön mukaisesti määritetään, minkä jälkeen tiedot tuhoutuvat.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa