Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Gebrechlichkeitsintervention bei postoperativen Hüftfrakturstationstoffen

16. Juni 2025 aktualisiert von: Arveen Jeyaseelan, Royal College of Surgeons, Ireland

Multikomponenten -Übungs- und Ernährungsbasis -Intervention bei postoperativen Hüftfrakturstationstoffen

Die Hüftfraktur ist ein großes gesundheitliches Problem bei älteren Erwachsenen und kann zu einem erhöhten Todesrisiko, einer verringerten Unabhängigkeit und Mobilität, einer verringerten Lebensqualität und einer höheren Wahrscheinlichkeit einer Aufnahme in Pflegeheime führen. Gebrechlichkeit ist eine Krankheit, die mit dem Altern verbunden ist, der zu einer verringerten Fähigkeit zur täglichen Aufgaben führt. Ein gebrechlicher älterer Erwachsener kann sich auch weniger gut von Bedingungen erholen, die sich auf sein Wohlbefinden auswirken können (z. B. Infektionen, Stürze, die zu Verletzungen oder Krankenhauseinweisungen führen). Gebrechlichkeit ist bei älteren Erwachsenen mit Hüftfrakturen häufig.

Es wurde zu einer zunehmenden Untersuchung gezeigt, dass Gebrechlichkeit verlangsamt und durch eine Kombination aus Nahrungsergänzung und Bewegung verbessert werden kann. Der größte Teil der Forschung in diesem Bereich war jedoch in gebrechlichen älteren Erwachsenen, die zu Hause oder in Pflegeheimen leben. Die Übungs- oder Ernährungsprogramme in diesen Studien werden in der Regel über Wochen oder Monate durchgeführt. Es gibt nur sehr wenige Studien, die sich mit älteren Erwachsenen im Krankenhaus befassen und wie Bewegung und Ernährung über kürzere Zeiträume bei der Gebrechlichkeit helfen, noch mehr bei Patienten, die eine Verletzung erlitten haben.

Bei älteren Patienten, die ein großes Trauma erlitten haben, gibt es jedoch nur sehr wenige Forschungsarbeiten zu Schwächenprogrammen im Krankenhaus. Es ist bekannt, dass das Aufstehen und Beginnen, bald nach einer Hüftfraktur zu laufen, die Zeit bis zur Genesung verbessert, reduziert die Krankenhausdauer und den Tod. Daher wird eine Physiotherapie am ersten Tag nach der Operation der Hüftfraktur inzwischen empfohlen. Es muss jedoch mehr Forschungsergebnisse geben, um die Entwicklung von Physiotherapie- und Trainingsprogrammen zu unterstützen, die trotz begrenzter Ressourcen in unserem Gesundheitssystem sicher und machbar sind.

In ähnlicher Weise sind die Vorteile der Nahrungsergänzung bei diesen Patienten bei gebrechlichen älteren Erwachsenen mit Hüftfrakturen jedoch nicht vollständig verstanden. Es ist bekannt, dass eine Hip -Fraktur eine Person gefährdet, die das Risiko eines Muskelabbaus ausgesetzt ist und eine zunehmende Proteinaufnahme zu einer Verringerung dieses Risikos zu helfen. Untersuchungen zu Streitprogrammen für Bewegung und Ernährung, die für Patienten mit Hüftfrakturen spezifisch sind, sind dringend erforderlich, insbesondere die Entwicklung, die in der Krankenhausumgebung machbar und sicher sind, um die Ergebnisse bei den Patienten mit Hüftfrakturen nach der Operation zu verbessern.

Die Ermittler glauben, dass ein Multicomponent -Training und ein auf Ernährungsbasis basierender Programm sicher, in gebrechlichen älteren Erwachsenen nach der Hüftfrakturoperation sicher, machbar und akzeptabel sein werden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hüftfrakturen sind häufig das Ergebnis von Stürmen in der gebrechlichen älteren Bevölkerung und führen zu einer späteren schlechten Lebensqualität und der Sterblichkeit. In einem Drittel älterer Erwachsener sterben im ersten Jahr nach der Erhaltung einer Hüftfraktur, was darauf hindeutet, dass dies ein Ergebnis von Gebrechlichkeit und den Beginn eines Niedergangs gegen Ende des Lebens sein kann. Die Inzidenz von Patienten mit Hüftfrakturen wird voraussichtlich im Jahr 2030 im Vergleich zu 2010 auf 11,9% steigen. Die Hüftfrakturversorgung trägt zu einer erheblichen Belastung in Bezug auf Gesundheitssysteme bei und kostet ungefähr 25.000 Pfund pro Episode und fast 1 Milliarde Pfund pro Jahr in Großbritannien. Dies ergibt sich wahrscheinlich aus der Wahrscheinlichkeit einer längeren Krankenhausdauer von Aufenthalten, Multimorbidität und Rückübernahmen. Gebrechlichkeit, eine altersbezogene Beeinträchtigung der physischen Reserven und der Widerstandsfähigkeit, ist bei Hüftfrakturpatienten häufig und spielt eine bedeutende Rolle bei der Bestimmung der Ergebnisse in dieser Kohorte.

Aktuelle Empfehlungen deuten auf eine frühzeitige Mobilisierung nach der Hüftfraktur hin, um die Rückkehr zur Mobilität und Unabhängigkeit vor der Fraktur zu erleichtern. Es wurde gezeigt, dass die intensive Rehabilitation von Patienten im Krankenhaus nach der Hüftfraktur mehr Verbesserungen der körperlichen Funktion und Aktivitäten des täglichen Lebens veranlasst. Daher ist die Physiotherapie am ersten Tag postoperativ ein anerkannter Qualitätsstandard. Um dies zu ergänzen, wird empfohlen, die Rehabilitation von multidisziplinären Gesundheitsteams bereitzustellen, um das Potenzial für die Rückkehr zum Funktionsniveau vor dem Fraktur zu maximieren.

Die Prävalenz von Unterernährung bei Hüftfrakturpatienten ist häufig hoch. Die Behandlung dieses Problems, insbesondere bei Hüftfrakturpatienten, ist eine Herausforderung. Eine verringerte orale Aufnahme bei älteren stationären Patienten ist häufig multifaktoriell. Studien mit monomodalen Ernährungsinterventionen bei Patienten mit Hüftfrakturen haben gemischte Ergebnisse gezeigt. Es wurde gezeigt, dass frühzeitige Ernährungsinterventionen von Nahrungsmitteln mit einer geringeren Prävalenz von Unterernährung und Inzidenz von Druckgeschwüren verbunden waren. Es gab auch einen Zusammenhang mit einer verringerten subakuten Aufenthaltsdauer. Eine andere Studie zeigte, dass eine kombinierte Ernährungsberatung und eine intensive Ernährungsintervention, die von einem Ernährungsberater geführt wurde, die Unterernährung und eine verbesserte Nahrungsaufnahme verringert, jedoch nur für die Dauer der Intervention. Eine Cochrane -Überprüfung kam jedoch zu dem Schluss, dass die Nahrungsergänzungsmittel nach der Nachsorge von Hüftfrakturpatienten einen unklaren Vorteil bei den Ergebnissen hatte und randomisierte Studien mit robuster Methodik erforderlich sind.

Inzwischen gibt es einen festgelegten Beweis dafür, dass Gebrechlichkeit durch eine Kombination aus Ernährung und Bewegung modifizierbar ist. Die meisten bisherigen Studien haben jedoch die Interventionen über längere Zeiträume untersucht (z. Monate); und in der Gemeinschaftsumgebung. Es gibt jedoch auf Multikomponenten-Interventionen im Krankenhaus, die auf physikalische und nicht-physische Bestandteile der Gebrechlichkeit abzielen. Eine kürzlich durchgeführte Studie zeigte, dass eine Mehrkomponentenintervention bei Gebrech- und Voranwältigungen mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen im akuten Umfeld sicher und machbar war. Dies umfasste zusätzliche Ermutigung, zwischen den üblichen Physiotherapie -Besuchen und dem Essen während der Mahlzeiten zu mobilisieren. Zusätzliche kognitive Stimulationsaktivitäten sowie das Screening und die Behandlung von Eisenmangelanämie wurden ebenfalls bi-täglich durchgeführt. Es wurde gezeigt, dass eine Multidomänenintervention im Krankenhaus, die Ernährung und Gebrechlichkeit und Beratung umfasste, eine Übungsintervention und kognitive Stimulationsaktivitäten verbesserte, was die Gebrechlichkeit und die Aktivitäten des täglichen Lebens zum Zeitpunkt der Entlassung sowie eine verringerte Aufenthaltsdauer und die anschließende Nutzung des Gesundheitswesens beeinträchtigen.

Es gibt immer noch einen relativen Mangel an Forschungen bei Gebrechlichkeitsinterventionen bei älteren Patienten, die ein großes Trauma und insbesondere bei multimodalen Interventionen erlitten haben. Bisherige Studien in dieser Bevölkerung haben Interventionen untersucht, die darauf abzielen, die Erholung nach dem Hip-Bruch bei Gebrechlichkeitspatienten zu verbessern, jedoch ausdrücklich die mono-modalen Interventionen untersuchte, umfasste ambulante Interventionen in den Analysen oder nur mit spezifischen Bestandteilen der Gebrechlichkeitsstrategie wie kognitive Beachtung oder Sarcopenia bei der Bewertung der Rehabilitationsstrategien bei der Rehabilitationsstrategien in der Rehabilitätsstrategie.

Ziel dieser Studie ist es, die Durchführbarkeit dieser Intervention in der akuten postoperativen Nachsorge von gebrechlichen älteren stationären Patienten mit Hüftfraktur zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Waterford, Irland, X91ER8E
        • University Hospital Waterford
        • Kontakt:
          • Niamh O'Regan, MB BCh BAO, B Med Sci, FRCPI
          • Telefonnummer: +35351848736
          • E-Mail: Niamh.ORegan5@hse.ie
        • Hauptermittler:
          • Niamh O'Regan, MB BCh BAO, B Med Sci, FRCPI
        • Unterermittler:
          • Arveen Jeyaseelan, MB BCh BAO

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ältere Erwachsene>/= 65
  • Klinischer Gebrechlichkeitswert 4-6 (Dazu gehören Patienten mit sehr mildem, leichtem und mittelschwerer Gebrechlichkeit. Dies wäre im Einklang mit der Literatur und zitiert Gebrechlichkeitsinterventionen, bei denen Patienten mit „Voranlauf“ und Gebrechlichkeit einbezogen werden.
  • Hüftfraktur nach der Fragilität (einschließlich subtrochanterischer Fraktur)
  • Post -Hip -Frakturchirurgie (alle Typen, einschließlich des Gesamt -Hüft -Ersatzes, Hemiarthroplastik, IM -Nageln)
  • Medizinisch stabil postoperativ
  • Keine Gewichtsbeschränkung
  • Mobile Vorvermittlung (einschließlich AIDS und maximaler Assist von 1 Person)

Ausschlusskriterien:

  • Medizinisch instabil (Nachrichten> 3, es sei denn, ein höherer Grenzwert wird vom primären medizinischen Forscher festgelegt)
  • Hüftfraktur ohne Fragilität (Fraktur aus nicht osteoporotischer Ätiologie, pathologische Fraktur)
  • Hüftoperation für andere Ätiologie (prothetische Gelenkinfektion, Arthritis, Implantatlösenung, avaskuläre Nekrose, periprosthetische Fraktur)
  • Polytrauma
  • Delirium oder schwere kognitive Beeinträchtigung (gemäß der Unfähigkeit, Anweisungen zu befolgen und eine Einverständniserklärung zu erteilen)
  • Vorbestehende neurologische oder kardiovaskuläre Störungen, die die Teilnahme/ Einhaltung der Übungsintervention beeinflussen würden
  • Offene Hüftfraktur
  • Andere orthopädische Erkrankungen der unteren Extremität, die die Teilnahme/ Einhaltung der Ausübungsintervention beeinflussen
  • Unheilbare Krankheit mit </= 6 Monaten zum Leben
  • Aktive Behandlung für Krebs (systemische Chemotherapie oder Strahlentherapie, Patienten mit oralen Chemotherapeutika/ Checkpoint -Inhibitoren haben Anspruch auf Einbeziehung)
  • Pflegeheim ansässig
  • Schwere Schmerzen im unteren Glied nach der Op
  • Schwere Hautprobleme/ Geschwüre in nicht betriebener unterer Glied, die die Verwendung von Knöchelgewichten ausschließen würden
  • Schlucken von Störungen/ Schwierigkeiten
  • Nierenbeeinträchtigung mit EGFR <30
  • Leberversagen
  • Patienten mit einer Milch-/ Soja -Allergie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Übliche Sorgfalt

Dieser ARM wird alle Aspekte der üblichen postoperativen Hüftfrakturversorgung bewerten, zu denen eine multidisziplinäre Teambewertung gehören, darunter Physiotherapeuten, Ergotherapeuten, Ernährungsberechtigte sowie Fachkrankenschwestern und Ärzte, die als Teil des Orthogeriatrischen Teams arbeiten (Stürze und Bewertung der Knochengesundheit). Sie erhalten ab dem ersten postoperativen Tag ein tägliches Physiotherapie -Training, das Mobilität, Gleichgewicht, Stärke und Gangtraining umfasst. Diese Gruppe wird außerdem zweimal täglich eine zusätzliche Proteinergänzung in Form eines Nahrungsergänzungsmittels im Rahmen der üblichen postoperativen Hüftfrakturversorgung erhalten.

Alle Patienten unterziehen sich aus einer Grundlinienbewertung, einschließlich der Bewertung des Gebrechlichkeitsniveaus, des Niveaus der Mobilität und der Funktion vor dem Fraktur, der postoperativen Mobilität, dem Ernährungsstatus/ -überprüfungen, der Grifffestigkeit und des Schmerzniveaus.

Alle Patienten werden gebeten, ein dreitägiges Tagebuch aufrechtzuerhalten, um ihre Proteinaufnahme zu überwachen.

Dieser ARM wird alle Aspekte der üblichen postoperativen Hüftfrakturversorgung bewerten, zu denen eine multidisziplinäre Teambewertung gehören, darunter Physiotherapeuten, Ergotherapeuten, Ernährungsberechtigte sowie Fachkrankenschwestern und Ärzte, die als Teil des Orthogeriatrischen Teams arbeiten (Stürze und Bewertung der Knochengesundheit). Sie erhalten ab dem ersten postoperativen Tag ein tägliches Physiotherapie -Training, das Mobilität, Gleichgewicht, Stärke und Gangtraining umfasst. Diese Gruppe wird außerdem zweimal täglich eine zusätzliche Proteinergänzung in Form eines Nahrungsergänzungsmittels im Rahmen der üblichen postoperativen Hüftfrakturversorgung erhalten.

Alle Patienten unterziehen sich aus einer Grundlinienbewertung, einschließlich der Bewertung des Gebrechlichkeitsniveaus, des Niveaus der Mobilität und der Funktion vor dem Fraktur, der postoperativen Mobilität, dem Ernährungsstatus/ -überprüfungen, der Grifffestigkeit und des Schmerzniveaus.

Alle Patienten werden gebeten, ein dreitägiges Tagebuch aufrechtzuerhalten, um ihre Proteinaufnahme zu überwachen.

Andere Namen:
  • Übliche postoperative Hüftfrakturpflege
Experimental: Bewegung und Ernährungsintervention

Dieser Arm umfasst sowie Sport- und Ernährungsintervention neben der üblichen postoperativen Hüftfrakturversorgung.

Das Trainingsprogramm wird 3-5 Mal pro Woche ausgeliefert, wobei jede Sitzung je nach Patiententoleranz zwischen 20 und 30 Minuten dauert. Das Programm wird schrittweise zwischen den Sitzungen fortgeschritten und von Patiententoleranz geleitet. Das Programm umfasst ein Aerobic- und Widerstandstraining von Bett/ Stuhl (unter Verwendung eines Armkurbel-Ergometers, Widerstandsbänder und Knöchelgewichte). Das Programm wird über die gesamte Dauer des Krankenhauses eines Patienten bis zu einer Dauer von 6 Wochen für längere Aufenthalte geliefert.

Die Ernährungsintervention wird in Form eines von Pflegepersonals verabreichten Proteins angereicherten Abendsnacks (zusätzliche 20 g Protein) erfolgen.

Alle Patienten unterziehen sich aus einer Grundlinienbewertung, einschließlich der Bewertung des Gebrechlichkeitsniveaus, des Niveaus der Mobilität und der Funktion vor dem Fraktur, der postoperativen Mobilität, dem Ernährungsstatus/ -überprüfungen, der Grifffestigkeit und des Schmerzniveaus.

Dieser Arm umfasst sowie Sport- und Ernährungsintervention neben der üblichen postoperativen Hüftfrakturversorgung.

Das Trainingsprogramm wird 3-5 Mal pro Woche ausgeliefert, wobei jede Sitzung je nach Patiententoleranz zwischen 20 und 30 Minuten dauert. Das Programm wird schrittweise zwischen den Sitzungen fortgeschritten und von Patiententoleranz geleitet. Das Programm umfasst ein Aerobic- und Widerstandstraining von Bett/ Stuhl (unter Verwendung eines Armkurbel-Ergometers, Widerstandsbänder und Knöchelgewichte). Das Programm wird über die gesamte Dauer des Krankenhauses eines Patienten bis zu einer Dauer von 6 Wochen für längere Aufenthalte geliefert.

Alle Patienten unterziehen sich aus einer Grundlinienbewertung, einschließlich der Bewertung des Gebrechlichkeitsniveaus, des Niveaus der Mobilität und der Funktion vor dem Fraktur, der postoperativen Mobilität, dem Ernährungsstatus/ -überprüfungen, der Grifffestigkeit und des Schmerzniveaus.

Andere Namen:
  • Aerobic-Training
  • Kraft- und Krafttraining
Die Ernährungsintervention wird in Form eines von Pflegepersonals verabreichten Proteins angereicherten Abendsnacks (zusätzliche 20 g Protein) erfolgen.
Andere Namen:
  • Protein Supplementation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zulassungsrate
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 6 Monate
Patienten, die für Einbeziehung/ Gesamtzahl der Zulassungen berechtigt sind
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 6 Monate
Rekrutierungsrate
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 6 Monate
Rekrutierte Patienten/ Patienten, die für die Einbeziehung berechtigt sind
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 6 Monate
Anzahl der Tropfenausfälle
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie einen Durchschnitt von 6 Monaten
Anzahl der Teilnehmerabbrecher nach der Einstellung in das Studium
Durch Abschluss der Studie einen Durchschnitt von 6 Monaten
Anzahl der interventionellen unerwünschten Ereignisse
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 6 Monate
Verletzung/ Schmerz, Übelkeit, Erbrechen, Streben, Verstopfung usw. muskuloskelettaler Verletzungen usw.
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 6 Monate
Einhaltung der vorgeschriebenen Dauer der Trainingseinheiten
Zeitfenster: Durch Abschluss der Intervention durchschnittlich 3 Wochen bis zu maximal 6 Wochen
Prozentsatz der Sitzungen, die 25 Minuten Training erreichen
Durch Abschluss der Intervention durchschnittlich 3 Wochen bis zu maximal 6 Wochen
Akzeptierbarkeit der Patienten der Intervention
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 6 Monate
Umfrage unter Verwendung offener Fragen und 5 -Punkte -Likert -Skalen (stimmen zu, stimmen zu, weder zustimmen noch nicht zustimmen, nicht zustimmen, nicht zustimmen), wird verwendet, um die Patientenzufriedenheit der Intervention zu bewerten.
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 6 Monate
Pflegepersonal Akzeptanz von Interventionsbereitstellung
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 6 Monate
Umfrage unter Verwendung offener Fragen und 5 -Punkte -Likert -Skalen (stimmen zu, stimmen zu, weder zustimmen noch nicht zustimmen, nicht zustimmen, nicht zustimmen), wird verwendet, um die Patientenzufriedenheit der Intervention zu bewerten.
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 6 Monate
Einhaltung der vorgeschriebenen Intensität
Zeitfenster: Durch Abschluss der Intervention durchschnittlich 3 Wochen bis zu maximal 6 Wochen
Prozentsatz der Sitzungen, die bei BORG Scale Score 4-6 abgeschlossen sind
Durch Abschluss der Intervention durchschnittlich 3 Wochen bis zu maximal 6 Wochen
Anwesenheitsrate
Zeitfenster: Durch Abschluss der Intervention durchschnittlich 3 Wochen bis zu maximal 6 Wochen
Anzahl der abgeschlossenen Sitzungen/ Anzahl der geplanten Sitzungen
Durch Abschluss der Intervention durchschnittlich 3 Wochen bis zu maximal 6 Wochen
Compliance -Rate für vorgeschriebene Ernährungsintervention
Zeitfenster: Durch Abschluss der Intervention durchschnittlich 3 Wochen bis zu maximal 6 Wochen
Anzahl der vorgeschriebenen Nahrungsergänzungsmittel/ Anzahl
Durch Abschluss der Intervention durchschnittlich 3 Wochen bis zu maximal 6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kumulativer Ambulationswert (CAS)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und innerhalb von 48 Stunden nach Entlassung aus dem Krankenhaus
Die tägliche Punktzahl beträgt 0-6, eine höhere Punktzahl zeigt ein höheres Maß an Unabhängigkeit an. Die kumulative Bewertung über 3 Tage führt zu einer Punktzahl von 0-18.
Zu Studienbeginn und innerhalb von 48 Stunden nach Entlassung aus dem Krankenhaus
Griffstärke (dominante Hand)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und innerhalb von 48 Stunden nach Entlassung aus dem Krankenhaus
Die Griffstärke wird anhand eines Handheld -Dynamometers bewertet. Gemessen in Einheiten von kg.
Zu Studienbeginn und innerhalb von 48 Stunden nach Entlassung aus dem Krankenhaus
Verbale Bewertungsskala für Schmerz (VRS)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und innerhalb von 48 Stunden nach Entlassung aus dem Krankenhaus
Visuelle Skala von 0-3, höhere Werte, was auf starke Schmerzen hinweist.
Zu Studienbeginn und innerhalb von 48 Stunden nach Entlassung aus dem Krankenhaus
Funktionsunabhängigkeitsmaß (FIM)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und innerhalb von 48 Stunden nach Entlassung aus dem Krankenhaus
Dieses Werkzeug misst Aktivitäten des täglichen Lebens, die Werte zwischen 18 und 126, höhere Werte zeigen ein höheres Maß an Unabhängigkeit.
Zu Studienbeginn und innerhalb von 48 Stunden nach Entlassung aus dem Krankenhaus
Barthel -Index
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und innerhalb von 48 Stunden nach Entlassung aus dem Krankenhaus
Dieses Werkzeug misst Aktivitäten des täglichen Lebens, erzielte 0-20, höhere Punktzahlen deuten auf ein höheres Maß an Unabhängigkeit hin
Zu Studienbeginn und innerhalb von 48 Stunden nach Entlassung aus dem Krankenhaus
Aufenthaltsdauer (LOS) im Krankenhaus
Zeitfenster: Durch Abschluss der Intervention durchschnittlich 3 Wochen bis zu maximal 6 Wochen für längere Aufenthalte
Akuter Krankenhausaufenthalt + Super-Spell (LOS in akuten Rehabilitationseinheiten)
Durch Abschluss der Intervention durchschnittlich 3 Wochen bis zu maximal 6 Wochen für längere Aufenthalte
Entladungsziel
Zeitfenster: Durch Abschluss der Intervention durchschnittlich 3 Wochen bis zu maximal 6 Wochen für längere Aufenthalte
Das Entladungsziel aus dem Krankenhaus wird aufgezeichnet
Durch Abschluss der Intervention durchschnittlich 3 Wochen bis zu maximal 6 Wochen für längere Aufenthalte
Gesundheitsbezogene Lebensqualität (HRQOL)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und 30 Tage nach der Entlassung
-Mithilfe der 5-Dimension-Skala (EQ-5D-5L) mit 5-Dimension 5-Level (EQ-5D-5L). Bewertet Mobilität, Selbstversorgung, Aktivitäten des täglichen Lebens, Schmerz, Angstbereiche sowie allgemeine Wahrnehmung der Gesundheit. Jede Dimension auf der Skala hat fünf Antwortoptionen, die von keinem Problem bis zu schwerwiegenden Problemen reichen. Die Skala besteht auch aus einer visuellen analogen Skala, höhere Werte weisen auf eine bessere Lebensqualität hin.
Zu Studienbeginn und 30 Tage nach der Entlassung
Aufrechte und sitzende Ereignisse
Zeitfenster: Während des gesamten stationären Aufenthalts, durchschnittlich 3 Wochen bis zu maximal 6 Wochen
Gemessen mit Activpal Accelerometer
Während des gesamten stationären Aufenthalts, durchschnittlich 3 Wochen bis zu maximal 6 Wochen
Depression
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und innerhalb von 48 Stunden nach Entlassung aus dem Krankenhaus
Überprüft zur Verwendung der Geriatrischen Depressionskala (GDS). Bildschirme für Depressionen. Maximale Punktzahl von 15 Punkten. Eine Punktzahl von 5 Punkten oder höher zeigt eine wahrscheinliche Depression an.
Zu Studienbeginn und innerhalb von 48 Stunden nach Entlassung aus dem Krankenhaus
Angst vor fallen
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und innerhalb von 48 Stunden nach Entlassung aus dem Krankenhaus
Gemessen mit der Falls Efficacy Scale- International (FES-I). Zwischen 16-64 bewertet höhere Werte zeigen eine erhöhte Sorge um das Sturz.
Zu Studienbeginn und innerhalb von 48 Stunden nach Entlassung aus dem Krankenhaus

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Niamh O'Regan, MB BCh BAO, B Med Sci, FRCPI, University Hospital Waterford

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Mai 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juni 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Juni 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Dies wird nach Abschluss der Studie in sicherer Speicherung für die erforderliche Dauer gespeichert, wie in der guten klinischen Praxis angegeben, wonach Daten zerstört werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Bewegungstraining

Klinische Studien zur Übliche Sorgfalt

Abonnieren