Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CALLY:n ja HAALP:n rooli haavaisessa paksusuolen tulehduksessa

perjantai 14. marraskuuta 2025 päivittänyt: okkes zortuk, Ataturk University

CALLY- ja HAALP-pisteiden rooli haavaisen paksusuolen tulehduksen kohtauksen arvioinnissa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on osoittaa paksusuolen retentiotyyppi ja -määrä haavaisen paksusuolitulehdksen aktivaation aikana sekä C-reaktiivisen proteiinin (CRP), albuminin ja lasketun CALLY-indeksin välinen suhde. Tutkijat pyrkivät myös selvittämään, voidaanko tätä suhdelukua käyttää aktivaation osoittamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Ulseratiivinen paksusuolitulehdus (UC)

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Turkki (Türkiye)
- Antalya
  - Antalya, Antalya, Turkki (Türkiye), 07030
    - Akdeniz University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Aikuinen
Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ulseratiivisen koliitin potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

alle 18-vuotias

Poissulkemiskriteerit:

ei haavaista paksusuolitulehdusta (UC)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Potilaiden HALP-pisteen muutos Aikaikkuna: tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 1 vuosi	Haavaavan koliitin potilaita arvioidaan arvioimalla HALP-pisteen muutosta ja sen vaikutusta ennusteeseen.	tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 1 vuosi
Potilaiden CALLY-indeksipisteen muutos Aikaikkuna: tutkimuksen päättymiseen asti, keskimäärin 1 vuosi	Koliitti-ihopotilaat arvioidaan arvioimalla CALLY-indeksipisteiden muutosta ja sen vaikutusta ennusteeseen.	tutkimuksen päättymiseen asti, keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ataturk University

Yhteistyökumppanit

Akdeniz University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)