- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07236333
El Papel de CALLY y HAALP en la Colitis Ulcerosa
14 de noviembre de 2025 actualizado por: okkes zortuk, Ataturk University
El papel de las puntuaciones CALLY y HAALP en la evaluación del ataque de colitis ulcerosa
El objetivo de este estudio es demostrar el tipo y la cantidad de retención en el colon durante la activación de la colitis ulcerosa, así como la relación entre la proteína C reactiva (PCR), la albúmina y el índice CALLY calculado.
Los investigadores también pretenden establecer si esta proporción puede utilizarse para indicar la activación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Antalya
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Antalya, Antalya, Turquía (Türkiye), 07030
- Akdeniz University
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con colitis ulcerosa
Descripción
Criterios de inclusión:
- menor de 18 años
Criterios de exclusión:
- sin CU
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la Puntuación HALP de los Pacientes
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Los pacientes con colitis ulcerosa serán evaluados mediante la evaluación del cambio en la puntuación HALP y su efecto en el pronóstico.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
|
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Cambio en la Puntuación del Índice CALLY de los Pacientes
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Los pacientes con colitis ulcerosa serán evaluados mediante la evaluación del cambio en la puntuación del Índice CALLY y su efecto en el pronóstico.
|
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2020
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
31 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de septiembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
19 de noviembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de noviembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ZTKLAB30012025TBAEK121GASTROEN
- TBAEK-121 (Akdeniz University)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .