O Papel de CALLY e HAALP na Colite Ulcerosa
14 de novembro de 2025 atualizado por: okkes zortuk, Ataturk University
O Papel dos Escores CALLY e HAALP na Avaliação do Ataque de Colite Ulcerosa
O objetivo deste estudo é demonstrar o tipo e a quantidade de retenção no cólon durante a ativação da colite ulcerosa, bem como a relação entre a proteína C-reativa (CRP), a albumina e o índice CALLY calculado.
Os investigadores também pretendem estabelecer se esta relação pode ser utilizada para indicar a ativação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Antalya
-
Antalya, Antalya, Turquia (Türkiye), 07030
- Akdeniz University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com colite ulcerosa
Descrição
Critérios de Inclusão:
- menores de 18 anos
Critérios de Exclusão:
- sem CU
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração na Pontuação HALP dos Pacientes
Prazo: até à conclusão do estudo, em média 1 ano
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Os doentes com colite ulcerosa serão avaliados através da avaliação da Alteração no Score HALP e do seu efeito no prognóstico.
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até à conclusão do estudo, em média 1 ano
|
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Alteração no Índice CALLY dos Pacientes
Prazo: até à conclusão do estudo, em média 1 ano
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Os doentes com colite ulcerosa serão avaliados através da avaliação da Alteração do Índice CALLY e do seu efeito no prognóstico.
|
até à conclusão do estudo, em média 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2020
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
31 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
19 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ZTKLAB30012025TBAEK121GASTROEN
- TBAEK-121 (Akdeniz University)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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