- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07236333
CALLY och HAALP:s roll i ulcerös kolit
14 november 2025 uppdaterad av: okkes zortuk, Ataturk University
CALLY- och HAALP-poängens roll vid utvärdering av ulcerös kolitattack
Syftet med denna studie är att visa typ och mängd retention i tjocktarmen vid aktivering av ulcerös kolit, samt sambandet mellan C-reaktivt protein (CRP), albumin och det beräknade CALLY-indexet.
Forskarna syftar också till att fastställa om detta förhållande kan användas för att indikera aktivering.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Antalya
-
Antalya, Antalya, Turkiet (Türkiye), 07030
- Akdeniz University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med ulcerös kolit
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- under 18 år
Exklusionskriterier:
- ingen UC
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i patienters HALP-poäng
Tidsram: genom studiens slutförande, i genomsnitt 1 år
|
Patienter med ulcerös kolit kommer att utvärderas genom att bedöma förändringen i HALP-poäng och dess effekt på prognosen.
|
genom studiens slutförande, i genomsnitt 1 år
|
|
Förändring i patienters CALLY-indexpoäng
Tidsram: genom studiens genomförande, i genomsnitt 1 år
|
Patienter med ulcerös kolit kommer att utvärderas genom att bedöma förändringen i CALLY-indexpoäng och dess effekt på prognosen.
|
genom studiens genomförande, i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2024
Avslutad studie (Faktisk)
31 mars 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 september 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 november 2025
Första postat (Faktisk)
19 november 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 november 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 november 2025
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ZTKLAB30012025TBAEK121GASTROEN
- TBAEK-121 (Akdeniz University)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .