- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07236333
Le rôle de CALLY et HAALP dans la colite ulcéreuse
14 novembre 2025 mis à jour par: okkes zortuk, Ataturk University
Le Rôle des Scores CALLY et HAALP dans l'Évaluation de la Poussée de Colite Ulcéreuse
L'objectif de cette étude est de démontrer le type et la quantité de rétention dans le côlon lors de l'activation de la colite ulcéreuse, ainsi que la relation entre la protéine C-réactive (CRP), l'albumine et l'indice CALLY calculé.
Les investigateurs visent également à établir si ce rapport peut être utilisé pour indiquer l'activation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Antalya
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Antalya, Antalya, Turquie (Türkiye), 07030
- Akdeniz University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients atteints de colite ulcéreuse
La description
Critères d'inclusion :
- moins de 18 ans
Critères d'exclusion :
- pas de CU
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement du score HALP des patients
Délai: jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
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Les patients atteints de colite ulcéreuse seront évalués en examinant l'évolution du score HALP et son effet sur le pronostic.
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jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
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Changement du score de l'indice CALLY des patients
Délai: jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
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Les patients atteints de colite ulcéreuse seront évalués en examinant l'évolution du score de l'indice CALLY et son effet sur le pronostic.
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jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2020
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 septembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2025
Première publication (Réel)
19 novembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 novembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ZTKLAB30012025TBAEK121GASTROEN
- TBAEK-121 (Akdeniz University)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .