Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transitiot ja vanhuuden potentiaali - 1., 2. ja 3. aalto (TOP)

tiistai 23. joulukuuta 2025 päivittänyt: Prof. Dr. Sonia Lippke, Jacobs University Bremen gGmbH

Transitions and Old Age Potential: Übergänge Und Alternspotenziale (TOP)

Transitions and Old Age Potential (TOP) -tutkimuksen kolmannella aallolla, alkuperäisesti 5 002 henkilön pitkittäistutkimus saatiin päätökseen vuonna 2019. Alustavat tulokset julkaistiin vuonna 2020 esitteen, politiikkasuosituksen ja metodologisen raportin kautta, ja ne esitettiin julkisesti. Kolmas aalto tuotti kaksi tietojoukkoa: paneelin, johon kuului 1 561 henkilöä, joita oli haastateltu kaikilla kolmella aallolla (2013, 2015/16, 2019), ja pari tietojoukkoa, joissa oli 576 täydellistä haastattelua. Lisätietolähteet kuten DEAS, FWS ja SHARE täydentävät analyysejä. Vuonna 2021 keskittyttiin tieteellisten artikkelien valmisteluun vertaisarvioituihin julkaisuihin ja kolmannen aallon arkistointiin GESIS Leibniz Institute for the Social Sciences -instituuttiin, mikä päätti tutkimuksen, joka kesti vuodesta 2011 vuoteen 2021.

Lisätietoja: https://search.gesis.org/research_data/ZA6597 ja https://doi.org/10.4232/1.13845

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sisältö ja tavoitteet Vuonna 2019 TOP-tutkimuksen (Transitions and Old Age Potential) kolmas aalto valmistui. Lisäksi jo aiemmissa aalloissa tutkimukseen osallistuneiden toistohaatustelujen lisäksi haastateltiin myös heidän kumppaneitaan. Tämän lisätutkimuksen tavoitteena oli saada tietoa eläkkeelle siirtymisestä parisuhteiden kontekstissa keskittyen yhteiseen eläköitymiseen. Alustavat tulokset julkaistiin kesäkuussa 2020 esitteen ja politiikkakatsauksen muodossa, ja ne esiteltiin lehdistötilaisuudessa. Toinen julkaisu oli metodologinen raportti kolmannesta aallosta saksaksi ja englanniksi. Vuonna 2021 keskityttiin TOP-tutkimuksen tieteellisten artikkelien viimeistelyyn ja lähettämiseen vertaisarvioituihin lehtiin. TOP-tutkimuksen kolmannen aallon arkistointi GESIS:ään tieteellisenä käyttötiedostona suunniteltiin lokakuulle 2021. Tämä vaihe päätti TOP-tutkimuksen.

Aineisto ja menetelmät

TOP-tutkimuksen kolmannen aallon puitteissa 1 561 henkilöä haastateltiin toisen kerran. Näiden henkilöiden kumppaneista muodostui 832 henkilön bruttotutkimusaineisto vuoden 2017/2018 viimeisten osoitteiden ja paneelin ylläpidon jälkeen. Kolmannen aallon kenttävaiheen päätyttyä paritasolla oli saatavilla 576 täydellistä haastattelua. TOP-tutkimus koostui näin ollen kahdesta aineistosta kolmannen aallon valmistumisen jälkeen:

paneeliaineisto käsitti henkilöt, jotka olivat osallistuneet tutkimukseen kaikilla kolmella kyselyajankohdalla (2013, 2015/2016 ja 2019) (1 561 henkilöä) sekä pariaineisto ankkureiden (nykyisillä kumppaneilla kolmannesta kyselyaallosta) ja vuoden 2019 kumppaneiden antamilla tiedoilla (576 parihaastattelua).

TOP-tutkimuksen aineiston lisäksi tieteellisissä artikkeleissa käytetään myös muita tutkimuksia, kuten Saksan ikääntymistutkimusta (DEAS), Saksan vapaaehtoistyötutkimusta (FWS) ja Euroopan terveys-, ikääntymis- ja eläketutkimusta (SHARE).

Kesto 01/2011-12/2021

Valitut julkaisut katso https://search.gesis.org/research_data/ZA6597

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5002

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimus perustuu 5 002 henkilön edustavaan otokseen saksankielisestä asukkaistosta, jotka ovat 55–70-vuotiaita (syntymäkohortit 1942–1958). Tutkimus keskittyy ikääntyneiden aikuisten elämänsuunnitelmiin ja potentiaaliin työmarkkinoilla, kansalaisyhteiskunnassa ja perheessä sekä heidän siirtymäänsä eläkkeelle. Keväällä 2013 toteutettiin 40 minuutin puhelinhaastattelu käyttäen standardoitua kyselylomaketta. Se sisälsi mittaukset seuraavilla alueilla: sosiodemografia, työllisyys ja eläkkeellesiirtyminen, epävirallinen työ kansalaisyhteiskunnassa ja perheessä, ikääntymisen käsitykset, terveys ja hyvinvointi sekä persoonallisuus. Vuosina 2015/2016 ensimmäisen aallon osallistujia, jotka olivat halukkaita uudelleenhaastatteluun, tutkittiin uudelleen. Yhteensä 2 501 haastattelua suoritettiin toisella mittausvälillä (T2).

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • ikä 55–70
  • puhelin
  • saksan kieli

Poissulkemiskriteerit:

  • lukutaidoton
  • ei suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yksinäisyys
Aikaikkuna: vuosi 2019
Yksinäisyyttä arvioitiin kohdassa T3 käyttäen kolmea kohdetta University of California, Los Angelesin yksinäisyysasteikon (UCLA-Loneliness Scale) lyhennetystä muodosta neliportaisilla Likert-asteikoilla. Yksinäisyysindeksi laskettiin näiden kolmen kohdan keskiarvona, jossa korkeammat keskiarvot osoittavat suurempaa yksinäisyyttä/huonompaa lopputulosta: (0 = ei koskaan - 3 = usein)
vuosi 2019
Eläke
Aikaikkuna: vuodet 2013, 2015/2016 ja 2019
Eläköityminen arvioitiin T1-ajankohdassa kysymällä osallistujilta, saivatko he eläkettä vai eivät, ja vastaukset muutettiin binääriseksi eläke/eläköityminen-muuttujaksi (1=kyllä, 2=ei).
vuodet 2013, 2015/2016 ja 2019
Fyysinen aktiivisuus (PA)
Aikaikkuna: vuodet 2013, 2015/2016 ja 2019
PA määritettiin kysymällä osallistujilta, kuinka usein (<1, 1-2, 3-4, 5+ kertaa viikossa) he olivat fyysisesti aktiivisia yli 30 minuuttia ajanhetkillä T1, T2 ja T3.
vuodet 2013, 2015/2016 ja 2019

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sonia Lippke, 04212004730

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • https://doi.org/10.4232/1.13845

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 16. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ZA6597V4

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

tätä ei ollut ennakkoon havaittu eikä siihen suostuttu tietoturvasuunnitelmassa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa